近年來(lái),隨著我國(guó)設(shè)施蔬菜栽培面積迅速擴(kuò)大以及連作年限逐漸增長(zhǎng),根結(jié)線蟲(chóng)已成為當(dāng)前設(shè)施蔬菜生產(chǎn)的一大障礙,對(duì)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)造成巨大損失。由植物寄生性線蟲(chóng)造成的損失全球每年可達(dá)1000億美元,其中由根結(jié)線蟲(chóng)造成的損失高達(dá)70%。闡明以番茄為代表的蔬菜根結(jié)線蟲(chóng)抗性機(jī)制,解決限制我國(guó)設(shè)施生產(chǎn)的瓶頸之一是當(dāng)下亟待解決的問(wèn)題�；诖�,剖析番茄對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)的響應(yīng)機(jī)制,運(yùn)用分子、生理生化和環(huán)境調(diào)控等方法提高番茄對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)的抗性對(duì)于增加番茄產(chǎn)量、減少農(nóng)藥使用、提高經(jīng)濟(jì)收益、保護(hù)栽培環(huán)境和保障食品安全等具有重大科學(xué)和現(xiàn)實(shí)意義。本論文以蔬菜作物番茄為研究材料,利用遺傳學(xué)、生理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等手段,明確了番茄對(duì)南方根結(jié)線蟲(chóng)的防御機(jī)制涉及電信號(hào)和活性氧信號(hào)的長(zhǎng)距離系統(tǒng)性傳遞;探究了依賴于谷氨酸受體類似物（Glutamate receptor-like,GLRs）的電信號(hào)在茉莉酸（Jasmonates,JAs）調(diào)控南方根結(jié)線蟲(chóng)（Root-knot nematode,RKN）抗性中的作用;研究了依賴于呼吸爆發(fā)氧化酶同系物1（Respiratory burst oxidase homologue 1,RBOH1）的活...

【文章頁(yè)數(shù)】：107 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
致謝
摘要
Abstract
縮略詞表
1 引言
    1.1 根結(jié)線蟲(chóng)危害及其植物防御機(jī)制
        1.1.1 根結(jié)線蟲(chóng)對(duì)植物的危害特點(diǎn)
        1.1.2 植物對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)的防御機(jī)制
    1.2 茉莉酸在根結(jié)線蟲(chóng)防御中的調(diào)控作用
        1.2.1 茉莉酸調(diào)控根結(jié)線蟲(chóng)抗性的研究進(jìn)展
        1.2.2 茉莉酸的生物合成
    1.3 長(zhǎng)距離信號(hào)在植物抗性調(diào)控中的作用
        1.3.1 電信號(hào)在植物抗性調(diào)控中的作用
        1.3.2 ROS信號(hào)在植物抗性調(diào)控中的作用
    1.4 本文的研究目的和意義
2 RKN侵染誘導(dǎo)電信號(hào)與ROS信號(hào)的系統(tǒng)性傳遞
    2.1 材料與方法
        2.1.1 番茄材料及培養(yǎng)
        2.1.2 根結(jié)線蟲(chóng)的培養(yǎng)和接種
        2.1.3 JAs含量測(cè)定
        2.1.4 電勢(shì)測(cè)量
        2.1.5 酸性品紅染色
        2.1.6 DAB染色及強(qiáng)度分析
        2.1.7 H₂O₂亞細(xì)胞定位
        2.1.8 H₂O₂含量測(cè)定
        2.1.9 數(shù)據(jù)分析
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 RKN侵染誘導(dǎo)番茄電信號(hào)的系統(tǒng)性傳遞
        2.2.2 RKN侵染誘導(dǎo)番茄ROS信號(hào)的系統(tǒng)性傳遞
    2.3 討論
3 依賴于GLR的電信號(hào)在JAs調(diào)控番茄RKN抗性中的作用
    3.1 材料與方法
        3.1.1 番茄材料及培養(yǎng)
        3.1.2 番茄材料的嫁接
        3.1.3 RNA提取及實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)分析
        3.1.4 根結(jié)線蟲(chóng)的培養(yǎng)與接種
        3.1.5 根結(jié)數(shù)目統(tǒng)計(jì)
        3.1.6 JAs含量測(cè)定
        3.1.7 電勢(shì)測(cè)定
        3.1.8 電流刺激
        3.1.9 數(shù)據(jù)分析
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 GLRs參與番茄調(diào)控RKN抗性
        3.2.2 GLR3.5 介導(dǎo)RKN誘導(dǎo)的電信號(hào)系統(tǒng)性傳遞
        3.2.3 依賴于GLR3.5 的電信號(hào)對(duì)JAs合成起正調(diào)控作用
    3.3 討論
4 依賴于RBOH1的ROS信號(hào)在JAs調(diào)控番茄RKN抗性中的作用
    4.1 材料與方法
        4.1.1 番茄材料及培養(yǎng)
        4.1.2 番茄材料的嫁接
        4.1.3 根結(jié)線蟲(chóng)的培養(yǎng)與接種
        4.1.4 根結(jié)數(shù)目統(tǒng)計(jì)
        4.1.5 NADPH氧化酶活性測(cè)定
        4.1.6 RNA提取及實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)分析
        4.1.7 H₂O₂含量測(cè)定、亞細(xì)胞定位及DAB染色
        4.1.8 JAs含量測(cè)定
        4.1.9 葉面噴施H₂O2

        4.1.10 數(shù)據(jù)分析
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 RBOH1 參與番茄調(diào)控RKN抗性
        4.2.2 RBOH1 介導(dǎo)RKN誘導(dǎo)的ROS信號(hào)系統(tǒng)性傳遞
        4.2.3 依賴于RBOH1的ROS信號(hào)正調(diào)控JAs合成
    4.3 討論
5 電信號(hào)和ROS信號(hào)相互作用激活MPK1/2 調(diào)控RKN抗性
    5.1 材料與方法
        5.1.1 番茄材料及培養(yǎng)
        5.1.2 番茄材料的嫁接
        5.1.3 根結(jié)線蟲(chóng)的培養(yǎng)與接種
        5.1.4 根結(jié)數(shù)目統(tǒng)計(jì)
        5.1.5 NADPH氧化酶活性測(cè)定
        5.1.6 H₂O₂含量測(cè)定、亞細(xì)胞定位及DAB染色
        5.1.7 電勢(shì)測(cè)定
        5.1.8 電流刺激
        5.1.9 RNA提取及實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)分析
        5.1.10 MPK1/2活化測(cè)定
        5.1.11 數(shù)據(jù)分析
    5.2 結(jié)果與分析
        5.2.1 依賴于GLR3.5 的電信號(hào)缺失影響ROS信號(hào)系統(tǒng)性傳遞
        5.2.2 依賴于RBOH1的ROS信號(hào)缺失影響電信號(hào)系統(tǒng)性傳遞
        5.2.3 GLR3.5和RBOH1 介導(dǎo)的電信號(hào)與ROS信號(hào)參與MPK1/2 激活
        5.2.4 MPK1/2 參與RKN誘導(dǎo)的JAs合成
    5.3 討論
6 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附表
作者簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：4051911

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