發(fā)布時間：2025-01-05 20:05

　　口蹄疫（Foot-and-mouth disease,FMD）是一種高度接觸性的偶蹄動物的傳染病;其病原體為口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）,結(jié)構(gòu)蛋白VP1為最重要的抗原性蛋白。豬圓環(huán)病毒�。≒orcine circovirus disease,PCVD）是豬的重要傳染病之一,引發(fā)該病的病原體為豬圓環(huán)病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV2）,Cap蛋白是病毒的核衣殼蛋白。鈣網(wǎng)蛋白（Calreticulin,CRT）是一種長度為46 kDa的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca²⁺結(jié)合蛋白,全長或截短的CRT具有有效促進蛋白折疊和聚合的作用。CRT融合外源蛋白也能維持聚合物的結(jié)構(gòu)和良好的免疫原性。目前,接種疫苗仍舊是預(yù)防FMDV以及PCV2感染的最有效途徑。為了制備安全有效的O型FMDV和PCV2的亞單位疫苗,分別利用O型FMDV的VP1蛋白以及PCV2的Cap蛋白融合不同長度的截短CRT原核表達形成高分子的多聚體,并分別以小鼠以及豚鼠為動物模型,檢測了疫苗的免疫潛力。主要結(jié)果如下:1.采用全長的VP1蛋白分別在N...

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
英文縮寫詞表
前言
第一篇 文獻綜述
    第1章 FMDV的研究進展
        1.1 FMD簡介
        1.2 FMDV的病原學(xué)
        1.3 FMD的防控
    第2章 PCV2的研究進展
        2.1 PCV2簡介
        2.2 PCV2病原學(xué)
        2.3 PCV2 的防控
    第3章 CRT的研究進展
        3.1 CRT簡介
        3.2 截短CRT的功能研究
第二篇 研究內(nèi)容
    第1章 FMDV VP1-CRT融合蛋白制備和反應(yīng)原性分析
        1.1 試驗材料
        1.2 試驗方法
        1.3 試驗結(jié)果
        1.4 討論
        1.5 小結(jié)
    第2章 重組VP1-CRT融合蛋白對小鼠及豚鼠的免疫效果評價
        2.1 試驗材料
        2.2 試驗方法
        2.3 試驗結(jié)果
        2.4 討論
        2.5 小結(jié)
    第3章 VP1-CRT融合蛋白(rC4V)抗體間接ELISA檢測方法的建立
        3.1 試劑及血清
        3.2 試驗方法
        3.3 試驗結(jié)果
        3.4 討論
        3.5 小結(jié)
    第4章 PCV2 Cap-CRT融合蛋白的制備和免疫原性分析
        4.1 試驗材料
        4.2 試驗方法
        4.3 試驗結(jié)果
        4.4 討論
        4.5 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
導(dǎo)師簡介
作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號：4023192