桑樹多酚氧化酶基因抗逆功能研究
【文章頁數(shù)】:134 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
典型的植物多酚氧化酶包含三個結(jié)構(gòu)域:N-端葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽、雙核銅原子活性中心(CuA、CuB)和C-端疏水區(qū)[11]。N-端轉(zhuǎn)運(yùn)肽與其定位在葉綠體有關(guān),即它能將PPO蛋白錨定在類囊體腔。但也有研究報道發(fā)現(xiàn)楊樹和金魚草的多酚氧化酶的(PtrPPO13、AMAS1)N-端不具有轉(zhuǎn)運(yùn)肽而....
為了在體內(nèi)驗證MnPPO1啟動子是否能和轉(zhuǎn)錄因子MnMYB3R1結(jié)合,通過MnMYB3R1蛋白的特異性抗體或不含特異性抗體的免疫沉淀收集與MYB3R1結(jié)合的染色質(zhì)。再通過qPCR檢測MnPPO1啟動子的哪一段區(qū)域可以和MnMYB3R的抗體結(jié)合。ChIP-qPCR結(jié)果表示,片段一和....
以川;蚪M中MnMYB3R1基因的mRNA為模板設(shè)計特異引物,在川桑葉中擴(kuò)增到了MnMYB3R1基因的全長編碼序列(圖5.14)。將MnMYB3R1目的基因插入PMD19-T載體,構(gòu)建出重組載體,轉(zhuǎn)入大腸桿菌,挑取陽性克隆,經(jīng)上海生工公司測序,目的片段是1695bp(圖5.1....
利用ClustalX2.1本地軟件將桑樹MnMYB3R1蛋白序列與已報導(dǎo)的其他物種的MnMYB3R蛋白序列進(jìn)行比對分析,MnMYB3R1蛋白含有R1、R2和R3三個保守結(jié)構(gòu)域,屬于R1R2R3型的MYB轉(zhuǎn)錄因子。通過軟件MEGA5作出桑樹MnMYB3R1與其他物種MnMYB3R的....
本文編號:4010034
本文鏈接:http://www.lk138.cn/shoufeilunwen/nykjbs/4010034.html