發(fā)布時間：2020-12-24 02:10

　　普通小麥（Triticum aestivum L.2n=6x=42, AABBDD）是一個典型的異源多倍體物種,它是由四倍體小麥（Triticum turgidum L.,2n=4x=28, AABB）與野生二倍體節(jié)節(jié)麥（Aegilops tauschii Coss.,2n=2x=14, DD）遠緣雜交,再經染色體自然加倍形成的異源六倍體。四倍體小麥和節(jié)節(jié)麥雜種F.形成了未減數雌雄配子,其融合是實現(xiàn)染色體自然加倍的細胞學原因。但是,到目前為止,還未標記出控制未減數配子形成的相關基因。同時,普通小麥的Ph基因系統(tǒng)保證了小麥的“二倍化”細胞學行為,限制了部分同源染色體配對,導致減數分裂染色體配對通常發(fā)生在同源染色體之間。前期的研究表明,小麥地方品種開縣羅漢麥可能含有一個不同于Phl和Ph2的天然隱性ph-KL基因。本文主要圍繞減數分裂的未減數配子形成和部分同源染色體配對這兩個性狀進行研究,分析了未減數配子形成的細胞學基礎,并利用分子標記定位了控制未減數配子形成的主效基因；研究了人工合成小麥-黑麥雜種的染色體行為,發(fā)現(xiàn)了一種培育六倍體小黑麥的新方法；研究了ph-KL基因誘導部分同源染色體配對... 

【文章來源】：四川農業(yè)大學四川省 211工程院校

【文章頁數】：100 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．２四倍體小麥－節(jié)節(jié)麥雜種Ｆ２基因組組成示意圖

粒櫻叮霸又鄭疲樾叟渥擁男緯曬?獺Ｔ詡跏?至言紓崳?中期Ｉ，由于戶Ｗ基因（Ｏｋａｍｏｔｏ?１９５７；?Ｒｉｌ巧ａｎｄ?Ｃｈａｐｍａｎ?１９５８）的作用，染色體Ｗ??單價體形式存在（圖２．３Ａ）。在隨后的減數分裂過程中，我們觀察到了兩種形式的??ＦＤＲ形成未減數配子的過程（圖２．３）：?（１）單價體染色體排在赤道板（圖２．３Ｂ），??隨后姐妹染色單體分開（圖２．３Ｃ）形成二分體；（２）單價體隨機分布的細胞中，姐??妹染色單體之間僅在著絲點位置相互連接在一起（圖２．３Ｄ）。這些染色體形成一個??恢復核（圖２．化），隨后再排列在赤道板上調２．３Ｆ），姐妹染色單體分開移到兩極，??形成二分體（圖２．３Ｇ和２－３Ｈ）。在ＬＤＮＸＡＳ６０?Ｆｉ中，絕大多數的花粉母細胞經歷??ＦＤＲ過程形成二分體（圖２．４Ｂ）。而在ＡＳ３１３ＸＡＳ６０和ＡＳ２２５５ＸＡＳ６０組合的Ｆｉ中??只有少部分花粉母細胞經歷ＦＤＲ形成二分體，絕大多數細胞經歷掠準的減數分裂過??程形成了Ｈ分體或四分體等（圖２．４Ｃ和２．４Ｄ）。??圖２．３?ＬＤＮｘＡ％０雜種Ｆｉ第一次分離恢復核（ＦＤＲ）的形成過程。??Ａ：減數分裂早中期，染色體Ｗ單價體形式存在；Ｂ：減數分裂中期單價體染色體排列??在赤道板；Ｃ；姐妹染色單體開始分開；Ｄ：單價體染色體的姐妹染色體開始分開，??而著絲點位置仍然保持連接；Ｅ：形成一個回復核；Ｆ：染色體又排列聚集在赤道板；??Ｇ、Ｈ：減數分裂后期

我們觀察到減數分裂細胞不同步現(xiàn)象，即同一個雄蕊中的花粉母細胞處??于不同的減數分裂時期。我們觀察表明從早中期開始，不同的細胞分裂時期開始出??現(xiàn)不同步現(xiàn)象（２．４）。圖２－４Ｃ展示了?ＡＳ２２５５ＸＡＳ６０?Ｆｉ處于ＦＤ民和標準的減數分裂??的花粉母細胞細胞共同出現(xiàn)。圖２－４Ａ展示了?ＬＤＮｘＡ％０?Ｆｉ在一個狹窄的范圍內同??時存在從恢復核到末期Ｉ的減數分裂細胞。我們還發(fā)現(xiàn)，相比較于ＬＤＮｘＡＳ６０Ｆｉ，??ＡＳ２２５５ｘＡＳ６０Ｆｉ的減數分裂細胞的異步現(xiàn)象更為明顯。同時，相鄰的細胞更容易處??于相同的分裂時期（圖２．４Ａ和圖２．５）。??於ｒ片。＇’好－茲）襄＞?含Ｉ?，??纖難歡’？ｔ抑??Ｃ每識每護＇瓜，識祭??觀蘆豕?＊?Ｖ?：?＾?Ｖ?臭??圖２．４減數分裂恢復核（ＦＤＲ）和標準減數分裂形成的減數分裂最終產物。??幾乎所有的ＬＤＮＸＡＳ６０雜種Ｆｉ性母細胞都經歷了減數分裂恢復過程（ＦＤ民）（Ａ），??并形成二分體（Ｂ）?；?ＡＳ２２５５ＸＡＳ６０雜種Ｆｉ的性母細胞則部分經歷了減數分裂恢復??過程（ＦＤＲ）?—部分進行標準的減數分裂過程（Ｃ），減數分裂最終產物同時包含二??分體和四分體（Ｄ）。相鄰細胞（紅色和綠色圓圈）似乎減數分裂更加同步。??２５??


本文編號：2934772