發(fā)布時(shí)間：2020-12-02 11:10

　　脊髓損傷（spinal cord injury,SCI）后,形成髓鞘的少突膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)大量死亡,導(dǎo)致軸突發(fā)生脫髓鞘改變,引起軸突電活動(dòng)傳導(dǎo)受阻,是最終導(dǎo)致機(jī)體損傷側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)等功能障礙的重要原因之一。如何促進(jìn)軸突脫髓鞘病變后,髓鞘的再生修復(fù)及機(jī)體結(jié)構(gòu)與功能的恢復(fù),是目前國(guó)內(nèi)外研究的重點(diǎn)與難點(diǎn)。個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,髓鞘的形成過(guò)程較為復(fù)雜,涵蓋了少突膠質(zhì)前體細(xì)胞（oligodendrocyte precursor cells,OPCs）的遷移、增殖、分化,少突膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocytes,OLs）的成熟以及完成軸突的髓鞘化等一系列復(fù)雜過(guò)程。完整的髓鞘結(jié)構(gòu)是維持軸突正常電傳導(dǎo)的必要條件,此外,研究還發(fā)現(xiàn),作為軸突信號(hào)的一種,神經(jīng)元電活動(dòng)對(duì)髓鞘發(fā)育形成的全過(guò)程發(fā)揮著至關(guān)重要的影響。此外,也有研究發(fā)現(xiàn),在SCI后,增強(qiáng)神經(jīng)元電活動(dòng)可以有效地促進(jìn)OPCs增殖、分化以及OLs成熟,從而提高機(jī)體髓鞘再生能力。因此,研究神經(jīng)元電活動(dòng)是如何影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后髓鞘的再生修復(fù)過(guò)程,可為臨床治療脊髓損傷、多發(fā)性硬化等疾病提供臨床應(yīng)用的理論依據(jù)。但是,目前我們對(duì)于神經(jīng)元電活動(dòng)影響髓鞘再生修復(fù)的具體... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠BMS評(píng)分

EC染色結(jié)果（bar=500μm）

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文29圖3GFAP免疫熒光染色（bar=500μm）Figure3GFAPimmunofluorescencestaining(bar=500μm)2.1.4電鏡在小鼠背側(cè)皮質(zhì)脊髓束組織的透射電鏡圖中觀察到，假手術(shù)組的軸突及髓鞘保存完整；在2.5mm×5g組SCI后，dCST處的髓鞘明顯變薄，可見(jiàn)有少量軸突髓鞘保留（綠色三角指示），有明顯的髓鞘分層以及廣泛的軸突脫髓鞘改變（黃色箭頭指示）。見(jiàn)圖4。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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