脊髓損傷（spinal cord injury,SCI）后,形成髓鞘的少突膠質(zhì)細胞會大量死亡,導(dǎo)致軸突發(fā)生脫髓鞘改變,引起軸突電活動傳導(dǎo)受阻,是最終導(dǎo)致機體損傷側(cè)肢體運動、感覺等功能障礙的重要原因之一。如何促進軸突脫髓鞘病變后,髓鞘的再生修復(fù)及機體結(jié)構(gòu)與功能的恢復(fù),是目前國內(nèi)外研究的重點與難點。個體發(fā)育過程中,髓鞘的形成過程較為復(fù)雜,涵蓋了少突膠質(zhì)前體細胞（oligodendrocyte precursor cells,OPCs）的遷移、增殖、分化,少突膠質(zhì)細胞（oligodendrocytes,OLs）的成熟以及完成軸突的髓鞘化等一系列復(fù)雜過程。完整的髓鞘結(jié)構(gòu)是維持軸突正常電傳導(dǎo)的必要條件,此外,研究還發(fā)現(xiàn),作為軸突信號的一種,神經(jīng)元電活動對髓鞘發(fā)育形成的全過程發(fā)揮著至關(guān)重要的影響。此外,也有研究發(fā)現(xiàn),在SCI后,增強神經(jīng)元電活動可以有效地促進OPCs增殖、分化以及OLs成熟,從而提高機體髓鞘再生能力。因此,研究神經(jīng)元電活動是如何影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后髓鞘的再生修復(fù)過程,可為臨床治療脊髓損傷、多發(fā)性硬化等疾病提供臨床應(yīng)用的理論依據(jù)。但是,目前我們對于神經(jīng)元電活動影響髓鞘再生修復(fù)的具體... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠BMS評分

EC染色結(jié)果（bar=500μm）

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文29圖3GFAP免疫熒光染色（bar=500μm）Figure3GFAPimmunofluorescencestaining(bar=500μm)2.1.4電鏡在小鼠背側(cè)皮質(zhì)脊髓束組織的透射電鏡圖中觀察到，假手術(shù)組的軸突及髓鞘保存完整；在2.5mm×5g組SCI后，dCST處的髓鞘明顯變薄，可見有少量軸突髓鞘保留（綠色三角指示），有明顯的髓鞘分層以及廣泛的軸突脫髓鞘改變（黃色箭頭指示）。見圖4。

【參考文獻】：
期刊論文
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[5]遺傳學技術(shù)在神經(jīng)科學中的使用策略[J]. 吳菲菲,謝祥軍,羅婷婷,王圣明,拜云虎,王嘉琪,武勝昔,楊瑞華,楊雁靈,王亞云.  神經(jīng)解剖學雜志. 2017(03)
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本文編號：2895208