發(fā)布時(shí)間：2025-01-06 23:07

　　基于硫酸根自由基(SO4·-)的新型高級(jí)氧化技術(shù)是近幾年來(lái)迅速發(fā)展起來(lái)并且逐漸成為研究熱點(diǎn)的水處理技術(shù)。對(duì)氯苯酚(4-CP)和2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)是比較典型的氯酚類(lèi)化合物,毒性較大,是常見(jiàn)的難降解有機(jī)污染物。本研究采用環(huán)境友好的鐵活化過(guò)硫酸鈉(PDS)的方法,產(chǎn)生硫酸根自由基,氧化降解氯酚類(lèi)有機(jī)污染物。具體內(nèi)容是對(duì)基于硫酸根自由基的均相Fe(II)/PDS體系和非均相零價(jià)鐵(ZVI)/PDS及紫外光(UV)/PDS/ZVI體系處理水中4-CP和2,4,6-TCP進(jìn)行研究,主要開(kāi)展了以下幾方面的工作： (1)為了研究室溫下均相體系亞鐵離子活化過(guò)硫酸鹽的能力,以4-CP為目標(biāo)污染物,考察了溫度、pH值、亞鐵離子濃度、過(guò)硫酸鈉濃度、檸檬酸濃度等因素對(duì)4-CP降解率的影響。結(jié)果表明,在30～7℃溫度范圍內(nèi),隨著溫度的升高,4-CP降解率顯著提高。根據(jù)阿累尼烏斯方程,計(jì)算出在加熱過(guò)硫酸鈉體系中4-CP的降解活化能為110.2kJ/mol。pH值對(duì)4-CP降解率的影響較大,次序?yàn)樗嵝?gt;中性>堿性。在室溫下,亞鐵離子活化過(guò)硫酸鈉是促使4-CP降解的必要條件。隨...

【文章頁(yè)數(shù)】：119 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1Fig.l硫酸根自由基的結(jié)構(gòu)圖

圖39零價(jià)鐵表面形貌的掃描電鏡圖

(e)(d)圖39零價(jià)鐵表面形貌的掃描電鏡圖:a)初始零價(jià)鐵，(b)4一Cp/PDS/Zvxo.sh，(c)4一eP護(hù)Ds/zVIlh，and(d)4一eP用Ds/zvx2h.F193.9SEMimagesoftheZVIsurfaee(a)originalZVI.(b)4一CP....

圖2成相時(shí)間對(duì)三相分離效果的影響

有機(jī)溶劑時(shí)的純化倍數(shù)最高，為2.25倍。一方面，相對(duì)其他具有3、4個(gè)碳原子的有機(jī)溶劑，由于叔丁醇具有叔丁基，結(jié)構(gòu)呈分枝狀，空間位阻較大，不易破壞酶的內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)［17］，因而其酶活性未被破環(huán)，保留較高酶活;另一方面，叔丁醇使整個(gè)體系的介電常數(shù)降低，增強(qiáng)了蛋白上帶電基團(tuán)間的靜電作用....

圖2成相時(shí)間對(duì)三相分離效果的影響

有機(jī)溶劑時(shí)的純化倍數(shù)最高，為2.25倍。一方面，相對(duì)其他具有3、4個(gè)碳原子的有機(jī)溶劑，由于叔丁醇具有叔丁基，結(jié)構(gòu)呈分枝狀，空間位阻較大，不易破壞酶的內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)［17］，因而其酶活性未被破環(huán)，保留較高酶活;另一方面，叔丁醇使整個(gè)體系的介電常數(shù)降低，增強(qiáng)了蛋白上帶電基團(tuán)間的靜電作用....

本文編號(hào)：4024124