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新型復(fù)合功能樹(shù)脂深度凈化水中鄰苯二甲酸二甲酯的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-05 03:51
  本文以氯甲基化的苯乙烯-二乙烯苯聚合物為母體,先通過(guò)Friedel-Crafts后交聯(lián)反應(yīng)合成了具有一定微孔結(jié)構(gòu)和比表面積的超高交聯(lián)樹(shù)脂,再將超高交聯(lián)樹(shù)脂進(jìn)行胺化反應(yīng),最終合成了一種具有一定季銨基含量及一定量微孔結(jié)構(gòu)和比表面積的新型復(fù)合功能樹(shù)脂。通過(guò)紅外光譜儀、全自動(dòng)氣體吸附儀等方法對(duì)合成的樹(shù)脂的理化結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;同時(shí)通過(guò)吸附等溫線,吸附熱力學(xué),吸附動(dòng)力學(xué),柱吸附脫附實(shí)驗(yàn)考察了新型復(fù)合功能樹(shù)脂對(duì)水中典型酞酸酯類污染物鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除性能,并闡明了新型復(fù)合功能樹(shù)脂對(duì)DMP的去除機(jī)理。研究結(jié)果表明:合成的復(fù)合功能樹(shù)脂的具有一定的比表面積(123.5-235.5 m2/g),豐富的中孔結(jié)構(gòu)和一定量的微孔結(jié)構(gòu),其中中孔孔容范圍為0.256-0.465 cm3/g,微孔孔容范圍為0.0466-0.098 cm3/g;孔徑分析說(shuō)明,新型復(fù)合功能樹(shù)脂的孔徑范圍為9.4-11.9 nm。樹(shù)脂相功能基含量分析表明,新型樹(shù)脂的強(qiáng)堿功能基含量為1.28-1.57 mmol/g。因此,新型復(fù)合功能樹(shù)脂的理化性質(zhì)分析結(jié)果表明,該樹(shù)脂是具有一定微孔和中孔結(jié)構(gòu),并具有一定強(qiáng)堿功能基含量的新型復(fù)合功...

【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景
        1.1.1 酞酸酯的理化性質(zhì)
        1.1.2 酞酸酯的危害
        1.1.3 水體中酞酸酯的來(lái)源及污染途徑
        1.1.4 水環(huán)境中酞酸酯的污染現(xiàn)狀
        1.1.5 水體中酞酸酯的去除方法
    1.2 研究目的
    1.3 研究對(duì)象
    1.4 研究?jī)?nèi)容
第二章 新型復(fù)合功能樹(shù)脂的合成及其表征
    2.1 新型復(fù)合功能樹(shù)脂的合成
        2.1.1 試劑和儀器
        2.1.2 合成方法
        2.1.3 樹(shù)脂結(jié)構(gòu)表征
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 樹(shù)脂的理化性質(zhì)
        2.2.2 紅外光譜圖
    2.3 本章小結(jié)
第三章 新型復(fù)合功能樹(shù)脂去除水中DMP的性能研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        3.1.1 試劑和儀器
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法與理論
        3.1.3 分析方法
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 N2-7對(duì)DMP的吸附等溫線研究
        3.2.2 N2-7對(duì)DMP的吸附動(dòng)力學(xué)
        3.2.3 N2-7對(duì)DMP的柱吸附脫附實(shí)驗(yàn)
    3.3 本章小結(jié)
第四章 新型復(fù)合功能樹(shù)脂去除水中DMP的機(jī)理研究
    4.1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.1.1 試劑和儀器
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)方法與理論
        4.1.3 分析方法
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 N2-7對(duì)DMP的吸附熱力學(xué)研究
        4.2.2 N2-7吸附DMP后的脫附產(chǎn)物分析
        4.2.3 樹(shù)脂吸附DMP前后的紅外光譜表征
    4.3 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論、創(chuàng)新點(diǎn)與展望
    5.1 研究結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    5.3 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間取得的成果
致謝



本文編號(hào):3989610

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