發(fā)布時(shí)間：2024-06-04 01:29

　　金屬有機(jī)骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是由金屬離子和多齒有機(jī)配體通過(guò)配位作用構(gòu)筑而成的一種有序網(wǎng)狀多孔材料。和傳統(tǒng)的多孔材料相比,MOFs由于具有超低密度、大比表面積、可調(diào)的孔徑和結(jié)構(gòu)等優(yōu)點(diǎn)而受到越來(lái)越多的關(guān)注,并被廣泛應(yīng)用于催化等領(lǐng)域。但是由于大部分MOFs自身催化活低、電導(dǎo)性不好、化學(xué)穩(wěn)定性差等限制,將MOFs轉(zhuǎn)化為金屬化合物、碳基材料或他們的復(fù)合材料對(duì)于在催化領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)關(guān)鍵突破具有十分重要的意義。本論文主要以工業(yè)中重要的光催化、氧化和加氫等反應(yīng)為研究對(duì)象,通過(guò)以具有特定結(jié)構(gòu)的MOFs為犧牲模板,制備了一系列具有新穎結(jié)構(gòu)的高效MOFs衍生催化劑,并研究了催化劑的結(jié)構(gòu)性質(zhì)與催化性能之間的構(gòu)效關(guān)系。論文的主要研究?jī)?nèi)容與結(jié)果如下:通過(guò)使用一種以ZIF-8為外殼的空心Zn/Co-ZIFs材料作為犧牲模板,直接一步熱解制備出具有新型核殼結(jié)構(gòu)的ZnO@C-N-Co催化劑,并將其應(yīng)用于有機(jī)污染物的光催化降解反應(yīng)中。研究表明,所得的催化劑獨(dú)特的核殼結(jié)構(gòu)能讓中間的氧化鋅在反應(yīng)過(guò)程中保持穩(wěn)定,而且多孔的碳?xì)な蛊渚哂懈叩谋缺砻娣e和吸附能力,同時(shí)能有效抑制光生電子空穴對(duì)的...

【文章頁(yè)數(shù)】：146 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1金屬有機(jī)框架的組成和結(jié)構(gòu)

第一章緒論1.1引言金屬有機(jī)框架（Metal-organicframeworks,MOFs）是通過(guò)無(wú)機(jī)金屬單元（通常稱(chēng)為二級(jí)建筑單元SBUs）和有機(jī)配體連接形成的一類(lèi)剛性多孔材料（圖1-1）。MOFs作為一類(lèi)具有高孔隙度的結(jié)晶材料，與其他多孔材料如沸石、活性碳等相比....

圖1-2MOFs的不同階段劃分[11]

構(gòu)的1維、2維、或3維配位網(wǎng)絡(luò)。其概念可最早追溯到20了Zn、Ni等過(guò)渡金屬與三種不同的芳香族羧酸配體配位而初期，Hoskins和Robson[9]等人發(fā)表了一些開(kāi)創(chuàng)性工作，將到配位聚合物中，為這一領(lǐng)域的發(fā)展開(kāi)辟了新的道路。在1維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的配合物定義為金屬有....

圖1-3一些用于合成UiO-MOFs的代表性雙羧酸鹽連接配體

第一章緒論型材料，其多孔網(wǎng)絡(luò)可以用溴基、氨基、正丙基、正戊氧基基團(tuán)進(jìn)行官能化。它們的孔徑可以通過(guò)將使用的有機(jī)配體逐聯(lián)苯而進(jìn)一步擴(kuò)展。使得該IRMOF系列具有2.8至28.以四連接的方形雙錐槳輪形單元作為節(jié)點(diǎn)，以及以均苯三的。每個(gè)btc連接到三個(gè)SBUs，形成....

圖1-4從2008年到2018年在MOFs領(lǐng)域發(fā)表的文章數(shù)量

提到的4和6連接的SBUs，12連接的SBU，Zr6O4(OH)4被2008年，第一個(gè)Zr-MOF，UiO-66是在溶劑熱條件下使用bUiO-66的框架中，六個(gè)Zr原子通過(guò)與四個(gè)來(lái)自bdc和四個(gè)八個(gè)氧原子連接形成Zr6O4(OH)4核（圖1-....

本文編號(hào)：3988674