發(fā)布時(shí)間：2024-12-18 23:10

　　本文以陜北孫家岔低變質(zhì)粉煤與煤直接液化殘?jiān)鼮樵�料，通過(guò)冷壓成型炭化工藝制備新型煤基電極材料，并將其應(yīng)用于氰化提金尾液的電吸附處理之中，為含氰廢水的綜合利用開辟了一條新路子。 煤基電極材料炭化料的制備實(shí)驗(yàn)，重點(diǎn)研究了液化殘?jiān)�添加比例、成型壓力與水分、保壓時(shí)間、炭化溫度以及恒溫時(shí)間對(duì)炭化料收率、抗壓強(qiáng)度及碘吸附值的影響。研究表明，當(dāng)液化殘?jiān)�添加比例�?0%、成型壓力為6MPa、水分為10%、炭化溫度為800℃、恒溫時(shí)間為90min時(shí)炭化料的抗壓強(qiáng)度為0.298MPa，收率為73.37%，碘吸附值為40.56mg·g-1。 采用水蒸氣活化與硝酸氧化改性手段對(duì)炭化料進(jìn)行活化，重點(diǎn)研究了水蒸氣流量、活化溫度、活化時(shí)間及硝酸濃度、改性時(shí)間、改性溫度等因素對(duì)材料收率、抗壓強(qiáng)度及碘吸附值的影響，利用N2吸脫附、SEM、FT-IR、XRD等手段對(duì)煤基電極材料進(jìn)行分析表征。研究表明，當(dāng)水蒸氣流量為620mL·h-1活化溫度為800℃，活化時(shí)間為1.5h時(shí)，煤基電極材料的碘吸附值為820mg·g-1，收率為36.63%，抗壓強(qiáng)度為0.0768MPa，比表面積為509m2·g-1，其總孔容積達(dá)0.35c...

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1. 文獻(xiàn)綜述
    1.1 低變質(zhì)煤概述
        1.1.1 資源及分布
        1.1.2 性質(zhì)特點(diǎn)
        1.1.3 利用途徑及存在問(wèn)題
    1.2 煤基電極材料及其研究進(jìn)展
        1.2.1 煤基電極材料概述
        1.2.2 煤基電極材料特點(diǎn)及應(yīng)用
        1.2.3 煤基電極材料研究現(xiàn)狀
    1.3 電吸附技術(shù)及研究進(jìn)展
        1.3.1 電吸附技術(shù)原理
        1.3.2 電吸附技術(shù)研究現(xiàn)狀
        1.3.3 電吸附技術(shù)在廢水處理中的應(yīng)用
    1.4 本論文的工作
        1.4.1 本論文提出的背景、意義
        1.4.2 主要內(nèi)容
2. 實(shí)驗(yàn)程序
    2.1 原料
    2.2 儀器與設(shè)備
    2.3 實(shí)驗(yàn)步驟及研究方法
        2.3.1 炭化料制備
        2.3.2 水蒸氣活化
        2.3.3 硝酸氧化改性
        2.3.4 電吸附實(shí)驗(yàn)
        2.3.5 收率計(jì)算
    2.4 分析表征
        2.4.1 抗壓強(qiáng)度
        2.4.2 碘吸附值
        2.4.3 XRD
        2.4.4 掃描電子顯微鏡
        2.4.5 紅外光譜
        2.4.6 比表面積（BET）和孔徑分布
        2.4.7 電阻率
3. 煤基電極材料炭化料的制備
    3.1 成型實(shí)驗(yàn)
        3.1.1 D-DCLR 添加比例
        3.1.2 成型壓力與水分
        3.1.3 保壓時(shí)間
    3.2 炭化實(shí)驗(yàn)
        3.2.1 炭化終溫
        3.2.2 恒溫時(shí)間
    3.3 本章小結(jié)
4. 炭化料的水蒸氣活化實(shí)驗(yàn)
    4.1 活化工藝研究
        4.1.1 水蒸氣流量
        4.1.2 活化溫度
        4.1.3 活化時(shí)間
    4.2 結(jié)構(gòu)表征
        4.2.1 N2吸附性能與孔結(jié)構(gòu)分析
        4.2.2 形貌分析
        4.2.3 XRD 分析
    4.3 本章小結(jié)
5. 炭化料的硝酸氧化改性實(shí)驗(yàn)
    5.1 改性溫度
        5.1.1 表面基團(tuán)測(cè)定
    5.2 硝酸濃度
        5.2.1 表面基團(tuán)測(cè)定
        5.2.2 FT-IR 分析
        5.2.3 XRD 分析
    5.3 改性時(shí)間
        5.3.1 表面基團(tuán)測(cè)定
        5.3.2 FT-IR 分析
        5.3.3 形貌分析
        5.3.4 N2吸附性能與孔結(jié)構(gòu)分析
    5.4 改性前后電極材料表面性質(zhì)對(duì)比分析
        5.4.1 含氧官能團(tuán)對(duì)比分析
        5.4.2 表面形貌對(duì)比分析
        5.4.3 FT-IR 對(duì)比分析
    5.5 本章小結(jié)
6. 電極材料在提金尾液治理中的初步應(yīng)用研究
    6.1 初步實(shí)驗(yàn)研究
        6.1.1 電吸附電位范圍的確定
        6.1.2 電極種類的影響
        6.1.3 電壓對(duì)電吸附效果的影響
        6.1.4 濃度對(duì)電吸附效果的影響
    6.2 Cu 離子電吸附動(dòng)力學(xué)
        6.2.1 吸附速率方程
        6.2.2 吸附動(dòng)力學(xué)分析
    6.3 Cu 離子電吸附熱力學(xué)
        6.3.1 電吸附熱力學(xué)模型
        6.3.2 吸附熱力學(xué)分析
    6.4 本章小結(jié)
7. 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄 研究生學(xué)習(xí)階段發(fā)表論文



本文編號(hào)：4017269