發(fā)布時(shí)間：2020-12-03 21:35

　　本文針對(duì)高砷銅電解液中砷脫除所面臨的難題,采用溶劑萃取分離富集的方法,基于自主合成的轉(zhuǎn)型劑（以“轉(zhuǎn)型劑M”表示）,對(duì)所選有機(jī)相（N263+P204（P507）+仲辛醇+磺化煤油）進(jìn)行改良,進(jìn)而用于電解液中砷的脫除,達(dá)到了高效脫砷的目的。研究?jī)?nèi)容與結(jié)果如下:基于熱力學(xué)計(jì)算,研究了As（Ⅴ）在水溶液中的溶解行為。選擇出了較優(yōu)的萃取體系,并對(duì)萃取體系有機(jī)相進(jìn)行轉(zhuǎn)型研究,制定了最優(yōu)的轉(zhuǎn)型工藝條件。基于紅外光譜,對(duì)轉(zhuǎn)型前后的有機(jī)相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較分析。基于模擬溶液實(shí)驗(yàn),在較寬的酸度及As（Ⅴ）濃度范圍內(nèi),有機(jī)相對(duì)As（Ⅴ）的萃取脫除率均能維持在較高水平,且轉(zhuǎn)型劑損失率整體處于較低水平。有機(jī)相對(duì)高酸溶液中As（Ⅲ）的萃取同樣具有顯著效果�；�于紅外光譜,對(duì)除砷前后的有機(jī)相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較分析�；�于實(shí)際電解液實(shí)驗(yàn),確定了轉(zhuǎn)型有機(jī)相萃取脫除實(shí)際電解液中As的最優(yōu)工藝條件:轉(zhuǎn)型有機(jī)相組成為0.3 mol·L^-11 N263+1.5 mol·L^-11 P204（P507）+8%仲辛醇+磺化煤油,有機(jī)相和水相反應(yīng)相比O/A為2/1,萃取反應(yīng)溫度為40℃,萃取反應(yīng)時(shí)間為1... 

【文章來源】：江西理工大學(xué)江西省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

工藝原則流程圖

串級(jí)萃取可分為錯(cuò)流萃取、分餾萃取、回流萃取、逆流萃取等多種萃取因具有方式簡(jiǎn)單、效率高、經(jīng)濟(jì)優(yōu)越性好等優(yōu)點(diǎn)，在萃取冶金中得到適用于大規(guī)模的生產(chǎn)[84]。因此，本實(shí)驗(yàn)采用多級(jí)逆流協(xié)同萃取銅電解液逆流萃取簡(jiǎn)介級(jí)逆流萃取是指水相料液及空白有機(jī)相分別在萃取器的第 1 級(jí)與第 N 級(jí)流動(dòng)，有機(jī)相從第一級(jí)流出，水相從第 N 級(jí)流出，從而使得被萃組分在油遞增與遞減，其操作示意圖如圖 5.4 所示。以三級(jí)逆流萃取為例，從第一與第二級(jí)中流出的負(fù)載有機(jī)相反應(yīng)，分相后負(fù)載有機(jī)相送入反萃，萃余液第三級(jí)流出的負(fù)載有機(jī)相反應(yīng)，分相后負(fù)載有機(jī)相流入第一級(jí)與料液進(jìn)萃余液流入第三級(jí)與新鮮有機(jī)相反應(yīng)，分相后第三級(jí)萃余液排出后另行處方式萃取，可使料液與含有較多易萃組分的有機(jī)相反應(yīng)，新鮮有機(jī)相與含分的水相反應(yīng)，從而最大程度上保證了油水兩相之間有較大的濃度差，使分的進(jìn)入有機(jī)相，達(dá)到萃取效率的最大化。

47圖 5.4 三級(jí)逆流萃取模擬流程圖負(fù)載有機(jī)相的反萃 反萃劑的篩選0.3 mol·L-1N263 + 1.5 mol·L-1P204(P507) + 8 %仲辛醇+磺化煤油的有機(jī)相經(jīng)轉(zhuǎn)相電解液混合接觸，以獲得的負(fù)載有機(jī)相為研究對(duì)象，進(jìn)行反萃實(shí)驗(yàn)的探索基于實(shí)驗(yàn)所用有機(jī)相的萃取體系，分別考察了 NaOH、Na2CO3、NaHCO3、Na2

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]樹脂除雜技術(shù)在銅電解工業(yè)化應(yīng)用研究[J]. 程霞霞.  有色金屬(冶煉部分). 2018(02)
[2]旋流電積技術(shù)應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 陳杭,衷水平,張煥然,王俊娥,蘇秀珠,張鵬.  濕法冶金. 2017(05)
[3]采用不同吸附劑從銅電解液中除銻（英文）[J]. Katereh SALARI,Saeedeh HASHEMIAN,Mohammad Taghi BAEI.  Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2017(02)
[4]ICP-AES法測(cè)定離子吸附型稀土礦鎂鹽體系稀土浸出液中稀土與非稀土雜質(zhì)[J]. 肖燕飛,黃莉,李明來,馮宗玉,龍志奇,王良士.  稀有金屬. 2017(04)
[5]協(xié)同萃取機(jī)制的研究現(xiàn)狀及展望[J]. 孫啟,楊麗梅,黃松濤,徐政,李巖,胡祎罕娜.  稀有金屬. 2016(11)
[6]CO32-型TOMAC自堿性溶液中萃取硫代亞砷酸[J]. 王放,趙洪興,肖燕飛,徐志峰.  有色金屬科學(xué)與工程. 2016(02)
[7]硫酸體系中雜質(zhì)離子對(duì)N235萃取釩的影響[J]. 曹威,張一敏,包申旭,楊曉.  濕法冶金. 2016(01)
[8]旋流電積技術(shù)在銅陵有色稀貴分公司陽(yáng)極泥浸出分銅液電積中的應(yīng)用[J]. 王功強(qiáng),何桂榮.  有色金屬工程. 2015(06)
[9]TBP-N235協(xié)同萃取銅電解液中的砷[J]. 王瑞永,羅婷.  礦冶工程. 2015(06)
[10]ICP-AES法測(cè)定高含量有機(jī)物中鑭系元素的消解方法比較[J]. 馬云,馬曉鵬,李旭航,王新強(qiáng).  分析試驗(yàn)室. 2015(11)

碩士論文
[1]銅電解精煉過程中砷銻鉍雜質(zhì)分布及其脫除研究[D]. 張曉瑜.西安建筑科技大學(xué) 2014
[2]旋流電積技術(shù)進(jìn)行銅電解液凈化脫銅除雜的研究[D]. 李曉靜.中南大學(xué) 2012
[3]砷污染地下水修復(fù)的滲透反應(yīng)墻材料篩選及除砷機(jī)理研究[D]. 馬琳.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010



本文編號(hào)：2896562