中国韩国日本在线观看免费,A级尤物一区,日韩精品一二三区无码,欧美日韩少妇色

當(dāng)前位置:主頁 > 理工論文 > 新能源論文 >

乙醇預(yù)處理對蘆竹細(xì)胞壁的影響及熒光可視化分析

發(fā)布時間:2025-01-14 07:05
   為探究NaOH-乙醇預(yù)處理過程中NaOH濃度變化對蘆竹纖維表面結(jié)構(gòu)、細(xì)胞壁區(qū)域化學(xué)成分以及酶解效果的影響,采用NaOH質(zhì)量濃度分別為2.5,5.0,10.0 g/L的NaOH-乙醇溶液和10.0 g/L的NaOH水溶液于90℃水浴條件下,分別對蘆竹粉末和切片預(yù)處理2 h。結(jié)果表明:當(dāng)堿質(zhì)量濃度為10.0 g/L時,NaOH-乙醇預(yù)處理后木質(zhì)素和木聚糖脫除率達(dá)到最大值,分別為47.11%和35.12%,蘆竹酶解葡萄糖得率和木糖得率達(dá)到49.41%和77.61%,分別是未處理樣品的6.2倍和7.4倍。場發(fā)射掃描電鏡觀察顯示,NaOH-乙醇預(yù)處理后,蘆竹纖維細(xì)胞壁表面微纖絲暴露。預(yù)處理過程的熒光顯微鏡跟蹤觀察表明,木質(zhì)素的脫除均由薄壁細(xì)胞開始,逐漸向與之靠近的厚壁纖維過渡,最后到維管束內(nèi)部的厚壁纖維,細(xì)胞角隅的木質(zhì)素相對較難脫除,預(yù)處理后仍顯示較明顯的木質(zhì)素信號; NaOH-乙醇溶液預(yù)處理后的切片整體木質(zhì)素自發(fā)熒光現(xiàn)象減弱,細(xì)胞壁中木質(zhì)素相對濃度下降,對酶解葡萄糖和木糖得率的提高都起到促進(jìn)作用。

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

圖1預(yù)處理液的紫外光譜Fig.1UVspectraofpretreatmentliquid

圖1預(yù)處理液的紫外光譜Fig.1UVspectraofpretreatmentliquid

斷裂有關(guān),當(dāng)溶液中只存在OH-,無其他強(qiáng)親核試劑(如HS-、HSO-3、SO2-3等)時,僅部分β-O-4芳基醚鍵發(fā)生反應(yīng),因而當(dāng)堿質(zhì)量濃度為5.0g/L時,繼續(xù)增加NaOH濃度對木質(zhì)素脫除無明顯促進(jìn)作用。木質(zhì)素與木聚糖之間以酯鍵、醚鍵或苯苷鍵等連接,木質(zhì)素脫除的同時可能會分離更....


圖2不同預(yù)處理條件下蘆竹的XRD譜圖Fig.2XRDspectraofA.donaxafterpretreatmentsatdifferentconditions

圖2不同預(yù)處理條件下蘆竹的XRD譜圖Fig.2XRDspectraofA.donaxafterpretreatmentsatdifferentconditions


圖4不同預(yù)處理條件下蘆竹的雙染色及自發(fā)熒光圖片a~e.番紅-星藍(lán)雙染色;f~j.綠色光激發(fā)下的自發(fā)熒光;k~o.紫外光激發(fā)下的自發(fā)熒光;P為薄壁細(xì)胞;PV為原生導(dǎo)管;MV為后生導(dǎo)管;ST為篩管;SF為厚壁纖維

圖4不同預(yù)處理條件下蘆竹的雙染色及自發(fā)熒光圖片a~e.番紅-星藍(lán)雙染色;f~j.綠色光激發(fā)下的自發(fā)熒光;k~o.紫外光激發(fā)下的自發(fā)熒光;P為薄壁細(xì)胞;PV為原生導(dǎo)管;MV為后生導(dǎo)管;ST為篩管;SF為厚壁纖維


圖5預(yù)處理對蘆竹72h酶解葡萄糖得率和木糖得率的影響Fig.5Effectsofpretreatmentson72hglucose

圖5預(yù)處理對蘆竹72h酶解葡萄糖得率和木糖得率的影響Fig.5Effectsofpretreatmentson72hglucose

萄糖、木糖得率見圖5。NaOH-乙醇預(yù)處理中,隨著堿濃度增加,酶解還原糖得率均逐步上升。當(dāng)NaOH質(zhì)量濃度為10.0g/L時,葡萄糖、木糖得率均達(dá)到最大值49.41%和77.61%,分別是原料的6.2倍和7.4倍。木質(zhì)素的有效脫除減弱了木質(zhì)素對底物造成的疏水作用和對酶的無效吸附[....



本文編號:4026585

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/projectlw/xnylw/4026585.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶393f6***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com