發(fā)布時間：2024-12-22 22:35

　　農(nóng)藥是保障國家糧食穩(wěn)定增長的重要物質基礎。傳統(tǒng)農(nóng)藥劑型由于對靶標作物的葉面沉積與劑量傳輸效能不高,在噴施過程中容易造成液滴滾落、粉塵飄移、分散性差,導致農(nóng)藥大量流失,有效利用率偏低,從而引發(fā)食品安全與生態(tài)環(huán)境問題,嚴重制約農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展。嘧菌酯為甲氧基丙烯酸酯類難溶性殺菌劑,也是2016年銷售額第一的廣譜、高效殺菌劑,對作物真菌所引起的病害有良好的防治效果。利用納米技術創(chuàng)制低成本、水溶性農(nóng)藥新劑型,提高難溶性農(nóng)藥在水中的溶解度,增強噴施后在作物葉面的浸潤性與滯留量,進而提高農(nóng)藥有效利用率,是實現(xiàn)農(nóng)藥提質增效的重要途徑。本論文以嘧菌酯為研究對象,采用濕法介質研磨制備了嘧菌酯納米混懸劑、溶劑揮發(fā)法制備了粒徑可控的嘧菌酯聚乳酸微球,并對所構建的納米劑型進行了物理化學表征、生物活性評價及抑菌機理研究,主要結果如下:1.采用濕法介質研磨制備了6%嘧菌酯納米混懸劑,水合平均粒徑、多分散性指數(shù)和zeta電位分別是238.1±1.5 nm、0.17±0.02和-31.8±0.3 mV。掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡顯示,嘧菌酯納米粒子呈不規(guī)則的棒狀或菱形。嘧菌酯納米混懸劑在25℃、4℃和54℃,經(jīng)過14...

【文章頁數(shù)】：122 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻綜述
    1.1 農(nóng)藥發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢
        1.1.1 農(nóng)藥發(fā)展概況
        1.1.2 嘧菌酯發(fā)展概況
    1.2 納米混懸劑研究進展
        1.2.1 納米混懸劑概述
        1.2.2 納米混懸劑制備方法
    1.3 緩控釋劑研究進展
        1.3.1 緩控釋微球概述
        1.3.2 微球SPG制備法概述
    1.4 氧化應激在植物真菌防御體系研究進展
        1.4.1 氧化應激概述
        1.4.2 植物真菌氧化應激研究概況
    1.5 本文研究目的、意義和研究內(nèi)容
        1.5.1 本研究的主要目的和意義
        1.5.2 本研究的主要內(nèi)容
        1.5.3 本研究的路線圖
第二章 嘧菌酯納米混懸劑的制備與表征
    2.1 實驗材料與儀器
        2.1.1 實驗材料及試劑
        2.1.2 實驗儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 納米混懸劑制備
        2.2.2 粒徑分布和zeta電位馬爾文粒度儀測定
        2.2.3 結構與形貌電鏡表征
        2.2.4 晶型結構XRD分析
        2.2.5 藥效成分與含量色譜分析
        2.2.6 儲藏穩(wěn)定性測試
        2.2.7 葉片接觸角測定
        2.2.8 葉片滯留量測定
        2.2.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
    2.3 實驗結果與數(shù)據(jù)分析
        2.3.1 納米混懸劑的功能參數(shù)優(yōu)化
        2.3.2 水合粒徑分布和zeta電位
        2.3.3 納米載藥粒子結構與形貌特征
        2.3.4 納米載藥粒子晶體結構特征
        2.3.5 嘧菌酯藥效成分含量測定
        2.3.6 納米混懸劑的儲藏穩(wěn)定性
        2.3.7 葉片浸潤行為
        2.3.8 葉片滯留能力
    2.4 本章小結
第三章 嘧菌酯納米混懸劑抑菌機理與安全性
    3.1 實驗材料與儀器
        3.1.1 實驗材料及試劑
        3.1.2 實驗儀器
    3.2 實驗方法
        3.2.1 溶出性能測試
        3.2.2 室內(nèi)抗菌活性測試
        3.2.3 尖孢鐮刀菌形貌觀察
        3.2.4 抑菌機理分析
        3.2.5 安全性測試
        3.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
    3.3 實驗結果與數(shù)據(jù)分析
        3.3.1 納米混懸劑的藥物溶出特性
        3.3.2 納米混懸劑的室內(nèi)抑菌活性
        3.3.3 納米混懸劑對尖孢鐮刀菌形貌特征的影響
        3.3.4 納米混懸劑抑菌機理
        3.3.5 納米混懸劑的作物安全性
    3.4 本章小結
第四章 嘧菌酯聚乳酸微球的制備與表征
    4.1 實驗材料與儀器
        4.1.1 實驗材料及試劑
        4.1.2 實驗儀器
    4.2 實驗方法
        4.2.1 聚乳酸微球制備工藝
        4.2.2 聚乳酸微球MS1 制備
        4.2.3 聚乳酸微球MS2 制備
        4.2.4 聚乳酸微球MS3 制備
        4.2.5 水合粒徑和zeta電位馬爾文粒度儀測定
        4.2.6 結構與形貌透射電鏡表征
        4.2.7 載藥量、包封率測定
        4.2.8 儲藏穩(wěn)定性試驗
        4.2.9 葉片接觸角測定
        4.2.10 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
    4.3 實驗結果與數(shù)據(jù)分析
        4.3.1 有機溶劑類別對微球的影響
        4.3.2 PVA聚合度對微球的影響
        4.3.3 超聲乳化振幅對微球的影響
        4.3.4 超聲乳化時間對微球的影響
        4.3.5 SPG過膜壓力對微球的影響
        4.3.6 SPG過膜次數(shù)對微球的影響
        4.3.7 粒徑分布和zeta電位
        4.3.8 微球結構與形貌特征
        4.3.9 不同微球載藥量、包封率比較分析
        4.3.10 微球儲藏穩(wěn)定性
        4.3.11 葉面浸潤行為特征
    4.4 本章小結
第五章 嘧菌酯聚乳酸微球的抑菌機理與安全性
    5.1 實驗材料與儀器
        5.1.1 實驗材料及試劑
        5.1.2 實驗儀器
    5.2 實驗方法
        5.2.1 緩釋性能測試
        5.2.2 室內(nèi)抗菌活性測試
        5.2.3 白菜炭疽菌菌體跨膜轉運性能測定
        5.2.4 白菜炭疽菌菌體內(nèi)活性氧定性、定量評價
        5.2.5 抗氧化酶活力分析
        5.2.6 生菜種子發(fā)芽性能評價
        5.2.7 安全性測試
        5.2.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
    5.3 實驗結果與數(shù)據(jù)分析
        5.3.1 釋放動力學特征
        5.3.2 微球粒徑對室內(nèi)抗菌活性的影響
        5.3.3 微球粒徑對細胞攝取能力的影響
        5.3.4 微球粒徑對活性氧的影響
        5.3.5 微球粒徑對抗氧化酶活性的影響
        5.3.6 微球對種子發(fā)芽性能的影響
        5.3.7 微球的作物安全性
    5.4 本章小結
第六章 結論與創(chuàng)新點
    6.1 研究結論
    6.2 研究創(chuàng)新點
    6.3 展望
參考文獻
主要縮略詞和中英文對照表(Abbreviation Index)
致謝
作者簡歷



本文編號：4019830