發(fā)布時(shí)間：2024-06-27 23:56

　　近年來(lái)在獸藥領(lǐng)域,清瘟解毒口服液是較受歡迎的清熱解毒藥物,該口服液為純中藥制劑,其功效為清熱解毒,主治外感發(fā)熱。其傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝藥材有效成分提取率偏低、除雜濃縮環(huán)節(jié)損失高、能耗高。同時(shí),在國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中清瘟解毒口服液為定性鑒別,缺乏主要藥效成分的定量檢測(cè),影響了產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的控制,可能導(dǎo)致產(chǎn)品臨床療效有較大差異。針對(duì)上述問(wèn)題,本論文建立了清瘟解毒口服液重要成份——連翹苷的高效液相色譜檢測(cè)方法,以此來(lái)對(duì)口服液中的連翹苷含量進(jìn)行定量分析。通過(guò)研究制備工藝中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——粉碎提取和過(guò)濾除雜工藝,提高該藥品活性成分收率,提升清瘟解毒口服液的品質(zhì),降低資源損耗,節(jié)約生產(chǎn)成本。本論文的研究結(jié)果如下:(1)建立了連翹苷高效液相色譜檢測(cè)方法通過(guò)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn),建立了連翹苷的高效液相色譜法,連翹苷的高效液相色譜條件為:采用kromasrlC18(250mm*4.6mm*5μm)色譜柱,并以乙腈和0.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的磷酸溶液(22:78)為流動(dòng)相。檢測(cè)波長(zhǎng)為274nm,流速為1.OmL/min,柱溫為40℃,進(jìn)樣量10μL。結(jié)果表明,該實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性高、穩(wěn)定性強(qiáng)、重復(fù)性高,可以作為連翹苷的定量檢測(cè)方法。(2)...

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１連翹苦的結(jié)構(gòu)式??

清瘟解毒口服液的制備及工藝優(yōu)化??毒口服液重要成份連翹苷液建立??主要質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)既是對(duì)清瘟解毒口苷這三者進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。連翹苷是從６，熔點(diǎn)為１８４°Ｃ到１８５°Ｃ，主要的功能冒、溫?zé)�、神昏發(fā)斑，主治溫?zé)�、瘡中。人藥，獸藥，農(nóng)業(yè)用途廣泛。??ＨＯ??

圖3一連翹昔對(duì)照品HPLC色譜圖

３＿３．２線性關(guān)系研究結(jié)果??根據(jù)上文中所述的檢測(cè)方法測(cè)算連翹苷的含量，同時(shí)對(duì)連翹苷的峰面積進(jìn)行錄，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果吋知連翹勞島效液相色譜測(cè)定的線性回歸方程為：Ｙ?＝?３．７８Ｅ?＋?０４－４．８３Ｅ?＋?０３，?１１２?＝?０．９９９９。研宄結(jié)果表明，連翹苷含量在０．５？４０ｐｇ間....

圖3一清瘟解毒口服液樣品HPLC色譜圖

３＿３．２線性關(guān)系研究結(jié)果??根據(jù)上文中所述的檢測(cè)方法測(cè)算連翹苷的含量，同時(shí)對(duì)連翹苷的峰面積進(jìn)行錄，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果吋知連翹勞島效液相色譜測(cè)定的線性回歸方程為：Ｙ?＝?３．７８Ｅ?＋?０４－４．８３Ｅ?＋?０３，?１１２?＝?０．９９９９。研宄結(jié)果表明，連翹苷含量在０．５？４０ｐｇ間....

圖3并陰性空白樣品UrLC色譜圖

３＿３．２線性關(guān)系研究結(jié)果??根據(jù)上文中所述的檢測(cè)方法測(cè)算連翹苷的含量，同時(shí)對(duì)連翹苷的峰面積進(jìn)行錄，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果吋知連翹勞島效液相色譜測(cè)定的線性回歸方程為：Ｙ?＝?３．７８Ｅ?＋?０４－４．８３Ｅ?＋?０３，?１１２?＝?０．９９９９。研宄結(jié)果表明，連翹苷含量在０．５？４０ｐｇ間....

本文編號(hào)：3996132