中国韩国日本在线观看免费,A级尤物一区,日韩精品一二三区无码,欧美日韩少妇色

稀土摻雜硅酸鹽熒光材料合成與性能探究

發(fā)布時(shí)間:2020-10-26 05:43
   隨著世界范圍內(nèi)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,能源問題成為一項(xiàng)重要的議題。因此,發(fā)展節(jié)能環(huán)保器件,走可持續(xù)發(fā)展道路乃當(dāng)務(wù)之急。在照明顯示領(lǐng)域,白光LED因?yàn)槠湫矢?使用壽命長(zhǎng),耗能少等優(yōu)勢(shì)對(duì)節(jié)能環(huán)保做出了突出貢獻(xiàn),因此,發(fā)展新型的能應(yīng)用于白光LED燈的熒光粉引起了科研工作者的探索興趣。本論文主要以硅酸鹽為基質(zhì),具體研究了 Ca2(Si1-xPx)O4:Eu2+橘紅色熒光粉以及Ca2SiO4:Ce3+,Ga3+黃色熒光粉的發(fā)光性質(zhì)以及發(fā)光原理,并探索了其在白光LED應(yīng)用方面的意義。本篇論文一共分為四個(gè)章節(jié):第一章節(jié)為緒論,概述了照明技術(shù)的發(fā)展過程,LED白光技術(shù),熒光粉的發(fā)光機(jī)理,常見熒光粉的分類及合成方法,并且規(guī)劃了本論文的研究?jī)?nèi)容及思路。第二章節(jié)詳述了Ca2SiO4:Ce3+,Ga3+黃色熒光粉的合成制備,發(fā)光性質(zhì)及發(fā)光原理。通過分別共摻GaN和Ga2O3作為Ga3+的來源,以穩(wěn)定硅酸鈣的γ相,實(shí)現(xiàn)Ca2SiO4的β→γ相的轉(zhuǎn)變,XRD測(cè)試結(jié)果直觀的證明了相轉(zhuǎn)變的發(fā)生。燒結(jié)得到的熒光粉呈現(xiàn)粉末狀,不需要額外研磨,主要得益于相變過程中晶胞體積及晶角的變化,SEM測(cè)試對(duì)比了 β和γ相熒光粉的形貌,兩相的顆粒大小對(duì)比明顯。由于離子半徑大小的關(guān)系,Ce3+取代Ca2+的位置,而Ga3+占據(jù)Si4+的位置,我們建立了γ-Ca2SiO4的晶體結(jié)構(gòu),深入探討了β→γ相轉(zhuǎn)變的機(jī)理。制備的熒光粉能被藍(lán)光450nm有效激發(fā),呈現(xiàn)寬譜發(fā)射,相比于商業(yè)YAG黃粉,光譜范圍更廣且波峰出現(xiàn)一定的紅移。我們還對(duì)樣品的熱穩(wěn)定性做了系統(tǒng)性的探究,結(jié)果表明在最佳摻雜含量下,以 GaN 作為 Ga3+源的樣品 γ-(Ca0.995Ce0.005)2Si0.9925Ga0.0075O4-δNδ在150℃時(shí)強(qiáng)度依然是常溫時(shí)的76%,具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性。第三章節(jié)介紹了Ca2(Si1-xPx)O4:Eu2+熒光粉的合成制備以及發(fā)光性質(zhì)。在α'L-Ca2SiO4中,Ca2+由兩個(gè)位置可供Eu2+占據(jù),兩個(gè)位置配位環(huán)境以及配位多面體體積大小不同。我們使用了液相溶膠凝膠法進(jìn)行樣品的制備,并且合成了一種水溶性的硅源(丙二醇改性正硅酸四乙酯),為了使Eu2+盡可能的進(jìn)入比較小的Ca(2)位點(diǎn),采用共摻P5+取代Si4+的策略,由于P5+的離子半徑比Si4+的小,可以擴(kuò)大Ca(2)位置配位多面體體積,增大Eu2+進(jìn)入的概率。XRD測(cè)試表明離子的摻入并沒有使得相發(fā)生轉(zhuǎn)變,所合成的熒光粉能在近紫外有效激發(fā),發(fā)射光譜呈現(xiàn)寬譜發(fā)射,發(fā)射譜涵蓋500-750nm范圍,并且在654nm和554nm處各出現(xiàn)一個(gè)發(fā)射峰,與商業(yè)YAG粉相比,能明顯提高白光LED的顯色指數(shù)。第四章節(jié)對(duì)論文做了總結(jié),指出了研究工作中出現(xiàn)的一些問題和不足,并對(duì)可能進(jìn)一步改善提高的部分做出了說明。
【學(xué)位單位】:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:TQ422
【部分圖文】:

電磁波,電磁波包,可見光,神經(jīng)刺激


^上是電磁波,電磁學(xué)理論指出,空間中同相位的電場(chǎng)和磁場(chǎng)交場(chǎng)和磁場(chǎng),并且以波動(dòng)的方式向空間進(jìn)行擴(kuò)展,產(chǎn)生電磁波。分類,電磁波包括:Y射線,X射線,紫外線,可見光,近紅波等。[61在我們生活的角落里,到處充斥著電磁波,但是人類知到整個(gè)電磁波段中屬于可見光的那一部分,波長(zhǎng)分布在400-波長(zhǎng)又被劃分為紫,藍(lán),綠,黃,橙,紅等顏色,肉眼可識(shí)別同波長(zhǎng)的光對(duì)眼睛的感光神經(jīng)刺激程度不一樣。??8?8?§?I??

熒光粉,躍遷,基質(zhì)晶體,電子層


在晶體場(chǎng)使得禁阻的4f-4f躍遷部分解禁,可以實(shí)現(xiàn)能級(jí)的躍遷。4f-4f躍遷受到??外層電子屏蔽,因此受基質(zhì)晶體場(chǎng)影響較小,其對(duì)應(yīng)的發(fā)射譜一般為線狀譜。如??Eu3+和Mn4+。[25%如圖1.2為YV04:Dy3+熒光粉的激發(fā)和發(fā)射光譜。最外層電子??構(gòu)型為41^5(1的稀土離子可以發(fā)生f-d躍遷,電子在最外層5d和內(nèi)層4f電子層??之間發(fā)生躍遷,由于5d電子層裸露于外,因此容易受到基質(zhì)晶體場(chǎng)強(qiáng)度的影響,??通過調(diào)控基質(zhì)可以改變晶體場(chǎng)強(qiáng)大小,從而為熒光粉發(fā)光的調(diào)控提供了便利。例??如:Eu2+和Ce3+。[37-43]如圖1.4為Ca2Si04:Ce3+的激發(fā)和發(fā)射光譜。[44】??PV?e?E,I、??i?Wh?,,.??400?450?500?550?600?650?700?750??Wavelength?(nm)??圖1.2YV04:Dy3+熒光粉特征激發(fā)和發(fā)射光譜??(a)??Xpm=434nm?Xex=354nm??■??i?i?'?i?'?i?1?i???i?j?i?■?l??200?250?300?350?400?450?500?550??Wavelength?(nm)??圖1.3Ca2Si04:Ce3+的激發(fā)和發(fā)射光譜??熒光粉的發(fā)光一般經(jīng)歷三個(gè)階段:(i)稀土發(fā)光離子吸收能量,電子從基態(tài)??被激發(fā)到激發(fā)態(tài);(2)能量弛豫過程,電子躍遷到最低激發(fā)態(tài);(3)發(fā)光離子電??

熒光粉,躍遷,基質(zhì)晶體,電子層


在晶體場(chǎng)使得禁阻的4f-4f躍遷部分解禁,可以實(shí)現(xiàn)能級(jí)的躍遷。4f-4f躍遷受到??外層電子屏蔽,因此受基質(zhì)晶體場(chǎng)影響較小,其對(duì)應(yīng)的發(fā)射譜一般為線狀譜。如??Eu3+和Mn4+。[25%如圖1.2為YV04:Dy3+熒光粉的激發(fā)和發(fā)射光譜。最外層電子??構(gòu)型為41^5(1的稀土離子可以發(fā)生f-d躍遷,電子在最外層5d和內(nèi)層4f電子層??之間發(fā)生躍遷,由于5d電子層裸露于外,因此容易受到基質(zhì)晶體場(chǎng)強(qiáng)度的影響,??通過調(diào)控基質(zhì)可以改變晶體場(chǎng)強(qiáng)大小,從而為熒光粉發(fā)光的調(diào)控提供了便利。例??如:Eu2+和Ce3+。[37-43]如圖1.4為Ca2Si04:Ce3+的激發(fā)和發(fā)射光譜。[44】??PV?e?E,I、??i?Wh?,,.??400?450?500?550?600?650?700?750??Wavelength?(nm)??圖1.2YV04:Dy3+熒光粉特征激發(fā)和發(fā)射光譜??(a)??Xpm=434nm?Xex=354nm??■??i?i?'?i?'?i?1?i???i?j?i?■?l??200?250?300?350?400?450?500?550??Wavelength?(nm)??圖1.3Ca2Si04:Ce3+的激發(fā)和發(fā)射光譜??熒光粉的發(fā)光一般經(jīng)歷三個(gè)階段:(i)稀土發(fā)光離子吸收能量,電子從基態(tài)??被激發(fā)到激發(fā)態(tài);(2)能量弛豫過程,電子躍遷到最低激發(fā)態(tài);(3)發(fā)光離子電??
【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 方海紅;胡炳元;王麟生;盧榮麗;楊翠;;自蔓延溶膠凝膠法制備納米氧化鎂[J];華東師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2007年02期

2 秦晨;;光纖制備中的溶膠凝膠法[J];光纖與電纜及其應(yīng)用技術(shù);1989年01期

3 符崖,黃岳山,范杰,支曉興;表面活性劑對(duì)溶膠凝膠法制備TiO_2納米晶的影響[J];醫(yī)療衛(wèi)生裝備;2005年08期

4 王金梅;李達(dá);鄧贊紅;朱雪斌;董偉偉;方曉東;;溶膠凝膠法制備銅鐵礦結(jié)構(gòu)p型透明導(dǎo)電氧化物薄膜[J];化學(xué)進(jìn)展;2009年01期

5 劉星生;;溶膠凝膠法制備光伏玻璃增透膜研究進(jìn)展[J];玻璃;2016年01期

6 羅英;劉天源;祝聞;;溶膠凝膠法制備超細(xì)二氧化硅粉體[J];南昌高專學(xué)報(bào);2011年04期

7 王大巍,任海霞,果世駒,殷聲;溶膠凝膠法制備含銀Na_2O-B_2O_3-SiO_2玻璃[J];北京科技大學(xué)學(xué)報(bào);2003年03期

8 翁文劍;杜丕一;徐利華;高加化;;溶膠凝膠法對(duì)相玻璃轉(zhuǎn)變行為的影響[J];陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào);1992年03期

9 周萬(wàn)城,付恒志;溶膠凝膠法制備玻璃纖維[J];硅酸鹽通報(bào);1990年04期

10 王首都;王偉;祝捷;胡月;;溶膠凝膠法鐵基載氧體的制備與反應(yīng)性能研究[J];安徽農(nóng)業(yè)科學(xué);2012年34期


相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 Shahid Khan;氧化物基光譜型太陽(yáng)能選擇吸收薄膜的溶膠凝膠法制備、結(jié)構(gòu)與性能研究[D];浙江大學(xué);2018年

2 張志毅;溶膠凝膠法調(diào)控制備多孔新能源材料及其性能研究[D];浙江大學(xué);2016年

3 宮璐;溶膠凝膠法合成納米C12A7-O~-材料及其抗菌性能研究[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2010年

4 胡偉達(dá);溶膠凝膠法制備陶瓷結(jié)合劑金剛石砂輪的研究[D];湖南大學(xué);2013年

5 林秾;新型鋅離子緩釋型羥基磷灰石涂層的骨整合實(shí)驗(yàn)研究[D];浙江大學(xué);2012年

6 Mya Theingi;[D];昆明理工大學(xué);2013年

7 胡成西;氧化硅基陶瓷的濕化學(xué)制備與微波介電性能研究[D];陜西師范大學(xué);2014年

8 孫立輝;LaFeO_3基氧化物對(duì)還原性氣體的氣敏性與機(jī)制研究[D];山東大學(xué);2013年

9 高立東;特殊形貌納米二氧化鈦和鈦酸鈣的制備表征與性能研究[D];北京化工大學(xué);2006年

10 李忠;聚合物/無(wú)機(jī)物/生物質(zhì)雜化復(fù)合材料及其陶瓷材料的研究[D];合肥工業(yè)大學(xué);2010年


相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 郝莎莎;溶膠凝膠法制備SiO_2基WS_2與MoS_2納米材料吸收體的研究[D];西安理工大學(xué);2019年

2 張宇;稀土摻雜硅酸鹽熒光材料合成與性能探究[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2019年

3 錢兵;鎂離子電池正極材料MgMn_2O_4的合成以及電化學(xué)性能研究[D];安徽工業(yè)大學(xué);2018年

4 錢余力;碳源對(duì)激光復(fù)合溶膠凝膠法制備TiC增強(qiáng)涂層的影響[D];浙江工業(yè)大學(xué);2017年

5 楊青;溶膠凝膠法制備Ce-Zr基復(fù)合金屬氧化物催化降解VOCs[D];天津科技大學(xué);2017年

6 夏素旗;二氧化硅基玻璃的Sol-Gel法制備研究[D];武漢理工大學(xué);2016年

7 安豐超;溶膠凝膠法制備納米Y_2O_3-MgO粉體及其復(fù)合材料[D];東北大學(xué);2016年

8 馮志杰;PVA溶膠凝膠法制備鈣鈦礦氧化物[D];華中科技大學(xué);2016年

9 汪敏;溶膠凝膠法制備Lu_2SiO_5:Ce粉體及熒光性能的研究[D];東北大學(xué);2010年

10 程艷玲;溶膠凝膠法制備羥基磷灰石粉體的新工藝[D];蘭州理工大學(xué);2007年



本文編號(hào):2856583

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/projectlw/hxgylw/2856583.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶f5c6a***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com