發(fā)布時間：2020-12-08 23:14

　　隨著核技術(shù)的飛速發(fā)展和廣泛應(yīng)用,核技術(shù)應(yīng)用的劑量監(jiān)測越來越受到人們的重視。生物劑量計能夠反映受照人員的損傷程度,具有物理和化學(xué)劑量計不可替代的作用,但仍具有適用劑量范圍窄、分析工作量大等缺點。針對現(xiàn)有生物劑量計應(yīng)用的不足和新型劑量計的開發(fā)需求,本文基于蛋白質(zhì)的輻照損傷效應(yīng)開發(fā)了一種新型的寬量程生物劑量計,并對這種劑量計在γ和碳離子輻照下的響應(yīng)規(guī)律進(jìn)行研究。主要研究結(jié)果如下:(1)研究了使用平板掃描儀評估膠片響應(yīng)的影響因素,建立了基于Gafchromic膠片的蛋白質(zhì)溶液劑量的測量方法。選擇2000 dpi為掃描分辨率,其具有近高斯分布且無多峰問題。通過改變聚焦設(shè)置,膠片像素值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差降低了36%~50%。為了避免掃描位置和膠片均勻性的影響,推薦輻照前后在相同位置掃描膠片。控制掃描儀工作溫度在15~24°C,以得到穩(wěn)定的膠片響應(yīng)。提出評估膠片響應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程,減小了膠片校準(zhǔn)曲線的95%置信區(qū)間。通過選擇合適的劑量擬合范圍和加權(quán)平均劑量方法,實現(xiàn)了膠片劑量的精確測量。結(jié)合膠片劑量和蒙特卡羅計算得到的劑量轉(zhuǎn)換因子,實現(xiàn)了蛋白質(zhì)溶液的劑量測量。(2)建立了γ輻照下蛋白質(zhì)損傷程度與蛋白質(zhì)種... 

【文章來源】：南京航空航天大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

物理劑量計(a)PTW電離室，(b)熱釋光劑量計，(c)閃爍探測器除了以上三種劑量計外，金屬氧化物場效應(yīng)管、半導(dǎo)體探測器和金剛石探測器等物理劑量

圖 1.2 染色體畸變分析裝置示意圖引起的眾多染色體畸變類型中，最常用的生物劑量評估指標(biāo)著絲粒的染色體畸變分析優(yōu)勢在于其輻射效應(yīng)在體內(nèi)和體外受年齡、性別影響。此外，雙著絲粒在體內(nèi)可以長久存在，恒定，是最好的生物劑量計評估指標(biāo)之一。然而，由于畸變少，基于雙著絲粒的染色體畸變分析方法更適用于低劑量、低 LET 的長期輻照的劑量評估效果較差。一般而言，傳統(tǒng)的雙

但對實驗人員的操作技術(shù)具有較高的要求；熒光原位雜交技術(shù)對實驗人員技術(shù)要求不高，分析速度更快，但是其探針及試劑設(shè)備費用更加昂貴，制約了其進(jìn)一步應(yīng)用。1.2.3.2 淋巴細(xì)胞微核分析微核是由滯后于細(xì)胞分裂時相的整條染色體或染色體片段形成的小塊染色質(zhì)[43]。在生物劑量研究中，用細(xì)胞松弛素B阻斷受照的淋巴細(xì)胞，使其僅分裂一次而得到雙核細(xì)胞，通過統(tǒng)計雙核細(xì)胞中出現(xiàn)的微核數(shù)量即可實現(xiàn)細(xì)胞受照劑量的測量。除了受到輻照總劑量的影響之外，輻射引起的微核數(shù)量也與輻射性質(zhì)具有相關(guān)性。對于低LET輻射，微核產(chǎn)生頻率與輻照劑量間滿足線性二次關(guān)系。對于高LET輻射，微核產(chǎn)生頻率與輻照劑量正相關(guān)。相比于雙著絲粒染色體畸變分析，微核識別簡單，可以快速計數(shù)，適合大規(guī)模人群監(jiān)測。但微核的自發(fā)產(chǎn)生率較高，分析需要較多的細(xì)胞數(shù)目。在最新研究中對微核形成機(jī)制有了新的發(fā)現(xiàn)：大量自發(fā)微核均含有中心粒，而輻射誘導(dǎo)微核多來自染色體斷片，基本不含中心粒[3 6 ]。因此，利用這種中心粒的差異可以實現(xiàn)對自然、輻射誘導(dǎo)及因年齡性別等因素而產(chǎn)生的微核的區(qū)分，大大提高了微核分析技術(shù)的準(zhǔn)確性，降低分析技術(shù)可用的劑量閾值。盡管如此，微核分析方法受個體差異的影響較大，低劑量輻照下還可能受香煙、化學(xué)品等非輻射因素干擾，影響了輻照劑量的精確測量，因此微核分析法應(yīng)用在輻射劑量測量中仍有不足之處[44]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]波士頓蕨60Co-γ射線輻射育種研究[J]. 余蓉培,王頔,李東,詹選懷,石雷.  園藝學(xué)報. 2018(05)
[2]質(zhì)子/重離子放射治療技術(shù)及應(yīng)用[J]. 謝俊祥,張琳.  中國醫(yī)療器械信息. 2017(01)
[3]γ射線和電子束輻照對牛血清蛋白結(jié)構(gòu)的影響[J]. 耿勝榮,程薇,廖濤,熊光權(quán),李新,鉏曉艷,陳洪國.  現(xiàn)代食品科技. 2016(12)
[4]2015年世界核武器及其技術(shù)發(fā)展綜述[J]. 周偉,李毅.  現(xiàn)代軍事. 2016(02)
[5]我國鐵路X射線行李包檢查系統(tǒng)輻射防護(hù)狀況[J]. 段黎明,孫學(xué)禮.  中國輻射衛(wèi)生. 2015(06)
[6]60Coγ射線輻照劑量對牛血清白蛋白結(jié)構(gòu)的影響[J]. 耿勝榮,李新,李查德,鉏曉艷,廖濤,夏和舟,葉麗秀,程薇.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(21)
[7]He-Ne激光和增強(qiáng)UV-B輻射對小麥TaRAN1蛋白的影響[J]. 毛曉芳,韓榕.  光子學(xué)報. 2013(05)
[8]高氣壓組織等效電離室用于混合輻射場測量的實驗研究[J]. 曲延濤,陳凌,王薇,陳勤.  原子能科學(xué)技術(shù). 2012(04)
[9]精確放射治療技術(shù)臨床研究進(jìn)展[J]. 吳建波,王建斌,李勇.  人民軍醫(yī). 2011(06)
[10]高遷移率族蛋白B1作為電離輻射生物劑量計的初探[J]. 焦旸,朱巍,王利利,張玉松,徐加英,樊賽軍.  中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 2010 (06)

博士論文
[1]牛血紅蛋白ACE抑制活性肽序列的鑒定、預(yù)測及其抑制機(jī)制研究[D]. 張婷.吉林大學(xué) 2015



本文編號：2905844