發(fā)布時間：2020-12-08 23:14

　　隨著核技術的飛速發(fā)展和廣泛應用,核技術應用的劑量監(jiān)測越來越受到人們的重視。生物劑量計能夠反映受照人員的損傷程度,具有物理和化學劑量計不可替代的作用,但仍具有適用劑量范圍窄、分析工作量大等缺點。針對現(xiàn)有生物劑量計應用的不足和新型劑量計的開發(fā)需求,本文基于蛋白質(zhì)的輻照損傷效應開發(fā)了一種新型的寬量程生物劑量計,并對這種劑量計在γ和碳離子輻照下的響應規(guī)律進行研究。主要研究結果如下:(1)研究了使用平板掃描儀評估膠片響應的影響因素,建立了基于Gafchromic膠片的蛋白質(zhì)溶液劑量的測量方法。選擇2000 dpi為掃描分辨率,其具有近高斯分布且無多峰問題。通過改變聚焦設置,膠片像素值的相對標準偏差降低了36%~50%。為了避免掃描位置和膠片均勻性的影響,推薦輻照前后在相同位置掃描膠片�？刂茠呙鑳x工作溫度在15~24°C,以得到穩(wěn)定的膠片響應。提出評估膠片響應的標準操作流程,減小了膠片校準曲線的95%置信區(qū)間。通過選擇合適的劑量擬合范圍和加權平均劑量方法,實現(xiàn)了膠片劑量的精確測量。結合膠片劑量和蒙特卡羅計算得到的劑量轉(zhuǎn)換因子,實現(xiàn)了蛋白質(zhì)溶液的劑量測量。(2)建立了γ輻照下蛋白質(zhì)損傷程度與蛋白質(zhì)種... 

【文章來源】：南京航空航天大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

物理劑量計(a)PTW電離室，(b)熱釋光劑量計，(c)閃爍探測器除了以上三種劑量計外，金屬氧化物場效應管、半導體探測器和金剛石探測器等物理劑量

圖 1.2 染色體畸變分析裝置示意圖引起的眾多染色體畸變類型中，最常用的生物劑量評估指標著絲粒的染色體畸變分析優(yōu)勢在于其輻射效應在體內(nèi)和體外受年齡、性別影響。此外，雙著絲粒在體內(nèi)可以長久存在，恒定，是最好的生物劑量計評估指標之一。然而，由于畸變少，基于雙著絲粒的染色體畸變分析方法更適用于低劑量、低 LET 的長期輻照的劑量評估效果較差。一般而言，傳統(tǒng)的雙

但對實驗人員的操作技術具有較高的要求；熒光原位雜交技術對實驗人員技術要求不高，分析速度更快，但是其探針及試劑設備費用更加昂貴，制約了其進一步應用。1.2.3.2 淋巴細胞微核分析微核是由滯后于細胞分裂時相的整條染色體或染色體片段形成的小塊染色質(zhì)[43]。在生物劑量研究中，用細胞松弛素B阻斷受照的淋巴細胞，使其僅分裂一次而得到雙核細胞，通過統(tǒng)計雙核細胞中出現(xiàn)的微核數(shù)量即可實現(xiàn)細胞受照劑量的測量。除了受到輻照總劑量的影響之外，輻射引起的微核數(shù)量也與輻射性質(zhì)具有相關性。對于低LET輻射，微核產(chǎn)生頻率與輻照劑量間滿足線性二次關系。對于高LET輻射，微核產(chǎn)生頻率與輻照劑量正相關。相比于雙著絲粒染色體畸變分析，微核識別簡單，可以快速計數(shù)，適合大規(guī)模人群監(jiān)測。但微核的自發(fā)產(chǎn)生率較高，分析需要較多的細胞數(shù)目。在最新研究中對微核形成機制有了新的發(fā)現(xiàn)：大量自發(fā)微核均含有中心粒，而輻射誘導微核多來自染色體斷片，基本不含中心粒[3 6 ]。因此，利用這種中心粒的差異可以實現(xiàn)對自然、輻射誘導及因年齡性別等因素而產(chǎn)生的微核的區(qū)分，大大提高了微核分析技術的準確性，降低分析技術可用的劑量閾值。盡管如此，微核分析方法受個體差異的影響較大，低劑量輻照下還可能受香煙、化學品等非輻射因素干擾，影響了輻照劑量的精確測量，因此微核分析法應用在輻射劑量測量中仍有不足之處[44]。

【參考文獻】：
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博士論文
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本文編號：2905844