鎖陽與其寄主白刺內(nèi)生真菌微生態(tài)及不同發(fā)育期的生態(tài)演替規(guī)律
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.1不同發(fā)育時(shí)期采集的鎖陽、白刺植物材料圖
鎖陽與其寄主白刺內(nèi)生真菌微生態(tài)及不同發(fā)育期的生態(tài)演替規(guī)律ABC設(shè)置對(duì)照組進(jìn)行環(huán)境無菌和表面消毒效果檢驗(yàn),采用以下三種方法:(1)超凈工作臺(tái)無菌檢測(cè):分離內(nèi)生真菌過程中,將一個(gè)含有PDA培養(yǎng)基平皿敞口放于工作臺(tái),之后置于25°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。表2.3鎖陽、白刺根....
圖2.2分離鎖陽與其寄主白刺根內(nèi)生真菌表面消毒過程的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組注:A、B:分離內(nèi)生真菌的鎖陽、白刺根組織塊培養(yǎng)皿;C:表面消毒檢驗(yàn)對(duì)照組培養(yǎng)皿之一(無微生物長(zhǎng)出);D-F:實(shí)驗(yàn)組部分表面消毒后長(zhǎng)出內(nèi)生真菌的植物組織塊
鎖陽與其寄主白刺內(nèi)生真菌微生態(tài)及不同發(fā)育期的生態(tài)演替規(guī)律ABC2.3結(jié)果與分析2.3.1植物組織表面消毒效果檢驗(yàn)觀察培養(yǎng)后的平皿顯示:檢驗(yàn)用的3組對(duì)照培養(yǎng)基中無任何微生物長(zhǎng)出,證明分離過程的操作環(huán)境無污染、植物表面消毒徹底,說明分離到的真菌是鎖陽與其寄主白刺根和對(duì)照白刺根....
圖3.1部分內(nèi)生真菌rDNA-ITS區(qū)段產(chǎn)物電泳效果
率(Isolationrate,IR),反映了內(nèi)生真菌在不同植物組織的分布情況IR(%)=(a/b)×100(3.1樣品組織塊中分離到的菌株數(shù);b為樣品組織塊塊數(shù)。頻率(isolationfrequency,IF),反映了某一特定類型內(nèi)生真菌在總菌。IF(%)=(Xi/....
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