不同甘蔗著絲粒DNA序列的組成、結(jié)構(gòu)與演化分析
發(fā)布時間:2020-06-20 11:29
【摘要】:甘蔗是重要的糖料作物之一,約占世界上食糖總產(chǎn)量的八成。割手密SES208、Molokai6081和熱帶種LA Purple是重要的甘蔗育種材料,其基因組倍性高、染色體數(shù)目多、重復(fù)序列比例高,嚴(yán)重制約了甘蔗基因組學(xué)的研究。目前,割手密SES208的單倍體AP85-441基因組序列已經(jīng)公布,Molokai6081和LA Purple基因組草圖已經(jīng)繪制完成。著絲粒在物理結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)為細(xì)胞分裂中期染色體的主縊痕,在功能上非常保守,介導(dǎo)細(xì)胞分裂時期染色體的準(zhǔn)確分離。著絲粒DNA序列主要由衛(wèi)星重復(fù)序列、反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子和少量基因序列組成,其演化速度較快,通常缺乏保守結(jié)構(gòu)。因此,著絲粒區(qū)域往往難以組裝,嚴(yán)重阻礙了基因組的拼接工作;诠δ苤z粒區(qū)域含有組蛋白H3變體CenH3這一典型特征,我們開展了Molokai6081和LA Purple染色質(zhì)免疫共沉淀實驗,并對測序數(shù)據(jù)進行生物信息學(xué)分析。研究結(jié)果如下:(1)基于序列相似性聚類分析獲得了Molokai6081和LA Purple全基因組的重復(fù)序列,重復(fù)序列基因組占比高達(dá)82.2%和82.8%,其中LTR類反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子分別為42.08%和44.80%,高比例的重復(fù)序列嚴(yán)重阻礙了甘蔗基因組的組裝。(2)基于重復(fù)序列富集分析得到了Molokai6081和LA Purple候選著絲粒特異序列,通過細(xì)胞學(xué)驗證分別得到了五條著絲粒特異重復(fù)序列,并且這些序列具有較高相似性,在兩個甘蔗種中比較保守。序列注釋發(fā)現(xiàn)Molokai6081和LA Purple著絲粒重復(fù)序列由衛(wèi)星重復(fù)和Ty3/Gypsy類反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子組成,具有典型的著絲粒序列特征。(3)基于序列比對分析和細(xì)胞學(xué)實驗結(jié)果,發(fā)現(xiàn)這五條序列在SES208、Molokai6081和LA Purple基因組中比較保守。進一步分析發(fā)現(xiàn),有兩條Ty3/Gypsy類反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子屬于玉米著絲粒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(CRM)序列。這些結(jié)果表明CRM序列在三個甘蔗種中較為保守,推測這些序列形成于染色體加倍事件之前,并且在長期的演化進程中被較為完整的保留下來。(4)基于生物信息學(xué)分析,明確了SES208、Molokai6081和LA Purple基因組的著絲粒位置,并指出了部分染色體著絲粒區(qū)域的錯誤組裝,為基因組的組裝提供了參考。基于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析,發(fā)現(xiàn)SES208、Molokai6081和LA Purple著絲粒區(qū)域均存在有轉(zhuǎn)錄活性的基因,并且這些基因都存在于H3區(qū)域。這些結(jié)果對不同甘蔗種著絲粒序列的組成、結(jié)構(gòu)及演化研究提供了參考,為基因組著絲粒區(qū)域的組裝提供了建議,推動了甘蔗基因組學(xué)的研究。
【學(xué)位授予單位】:福建農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:S566.1
【圖文】:
5圖 1-1 著絲粒的結(jié)構(gòu)模式圖[35]Figure 1-1 Model of centromere1.2.2 植物著絲粒的序列組成和演化特征植物著絲粒 DNA 序列主要由衛(wèi)星重復(fù)序列、著絲粒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子序列(Centromeric retrotransposon, CR)以及其它序列組成[36]。衛(wèi)星重復(fù)序列通常穿插分布于反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子內(nèi)部。同時,著絲粒往往存在部分拷貝數(shù)較低的 DNA 序列以及包含少數(shù)具有一定轉(zhuǎn)錄活性的基因[36-38]。衛(wèi)星重復(fù)序列在長度以及分布上往往表現(xiàn)出種間特異性。水稻衛(wèi)星重復(fù)單體 CentO 長度為 155bp,重復(fù)長度范圍在 65 kb-2 Mb 之間。玉米衛(wèi)星重復(fù)單體 CentC 長度為 156 bp,不同染色體的重
1 文獻(xiàn)綜述復(fù)長度范圍在 180 kb-2Mb 之間;谖覀冎暗难芯浚收嶂z粒衛(wèi)星重復(fù)單體 SCEN 長度為 140 bp[23]。根據(jù)比較基因組學(xué)的結(jié)果,物種間的衛(wèi)星重復(fù)序列基本不具有較高的同源性。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子屬于可轉(zhuǎn)座元件(Tansposibleelements,TE)中的 ClassⅠ中的一類[39]。根據(jù)反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子 POL 蛋白中 RT-RH 和 IN 不同的排列順序,可進一步分為 Gypsy 和 Copia 兩類[39](圖 1-2)。盡管其具有不同的結(jié)構(gòu),但著絲粒特異反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在禾本科分歧大約 6000 萬年后仍為具有高度保守的轉(zhuǎn)座元件[40]。此外,有研究結(jié)果表明,盡管大多數(shù)著絲粒序列由高度重復(fù)序列組成,但該區(qū)域仍存在具有一定轉(zhuǎn)錄活性的基因,這一現(xiàn)象在水稻、玉米、馬鈴薯、棉花等物種中均有報道[41-44]。
【學(xué)位授予單位】:福建農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:S566.1
【圖文】:
5圖 1-1 著絲粒的結(jié)構(gòu)模式圖[35]Figure 1-1 Model of centromere1.2.2 植物著絲粒的序列組成和演化特征植物著絲粒 DNA 序列主要由衛(wèi)星重復(fù)序列、著絲粒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子序列(Centromeric retrotransposon, CR)以及其它序列組成[36]。衛(wèi)星重復(fù)序列通常穿插分布于反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子內(nèi)部。同時,著絲粒往往存在部分拷貝數(shù)較低的 DNA 序列以及包含少數(shù)具有一定轉(zhuǎn)錄活性的基因[36-38]。衛(wèi)星重復(fù)序列在長度以及分布上往往表現(xiàn)出種間特異性。水稻衛(wèi)星重復(fù)單體 CentO 長度為 155bp,重復(fù)長度范圍在 65 kb-2 Mb 之間。玉米衛(wèi)星重復(fù)單體 CentC 長度為 156 bp,不同染色體的重
1 文獻(xiàn)綜述復(fù)長度范圍在 180 kb-2Mb 之間;谖覀冎暗难芯浚收嶂z粒衛(wèi)星重復(fù)單體 SCEN 長度為 140 bp[23]。根據(jù)比較基因組學(xué)的結(jié)果,物種間的衛(wèi)星重復(fù)序列基本不具有較高的同源性。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子屬于可轉(zhuǎn)座元件(Tansposibleelements,TE)中的 ClassⅠ中的一類[39]。根據(jù)反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子 POL 蛋白中 RT-RH 和 IN 不同的排列順序,可進一步分為 Gypsy 和 Copia 兩類[39](圖 1-2)。盡管其具有不同的結(jié)構(gòu),但著絲粒特異反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在禾本科分歧大約 6000 萬年后仍為具有高度保守的轉(zhuǎn)座元件[40]。此外,有研究結(jié)果表明,盡管大多數(shù)著絲粒序列由高度重復(fù)序列組成,但該區(qū)域仍存在具有一定轉(zhuǎn)錄活性的基因,這一現(xiàn)象在水稻、玉米、馬鈴薯、棉花等物種中均有報道[41-44]。
【參考文獻(xiàn)】
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3 劉建樂;白昌軍;嚴(yán)琳玲;;割手密種質(zhì)資源的產(chǎn)能潛力評價[J];廣東農(nóng)業(yè)科學(xué);2014年24期
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6 丁戈;姚南;吳瓊;劉恒;鄭國
本文編號:2722350
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