植物多倍體中存在比原株生長(zhǎng)快且健壯和緩慢且矮小的兩種類(lèi)型。開(kāi)展多倍體營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)性狀形成的分子基礎(chǔ)研究,對(duì)于推動(dòng)植物多倍體育種理論和技術(shù)進(jìn)步具有重要意義。本論文以‘北林5號(hào)楊’[(Populus alba×P.glandulosa)×P.tomentosa]為材料建立了高效的離體組培快繁體系,在此基礎(chǔ)上通過(guò)施加一定濃度的氨磺樂(lè)靈處理離體莖段誘導(dǎo)體細(xì)胞染色體加倍獲得了白楊六倍體,進(jìn)而以六倍體和三倍體為材料,對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育特性及不同葉序的葉片轉(zhuǎn)錄組和mi RNA進(jìn)行分析,主要結(jié)論如下:(1)建立了‘北林5號(hào)楊’葉片、葉柄和根的組培再生快繁體系。研究表明葉片及葉柄再生能力遠(yuǎn)優(yōu)于根,其中‘北林5號(hào)楊’葉片不定芽再生的適宜培養(yǎng)基為MS+0.1mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA+0.02mg/L TDZ,在該培養(yǎng)基下不定芽誘導(dǎo)率可達(dá)95%,平均再生芽數(shù)為7.77;葉柄不定芽再生的適宜培養(yǎng)基為MS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/L NAA+0.01mg/L TDZ,在該培養(yǎng)基下不定芽誘導(dǎo)率可達(dá)95%,平均再生芽數(shù)為8.15;根不定芽再生的適宜培養(yǎng)基為MS+0.3mg/L 6-BA+0.05...

【文章頁(yè)數(shù)】：162 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖6.1 sRNA長(zhǎng)度分布圖

利用白楊六倍體與三倍體第3、7、17葉位葉片構(gòu)建了18個(gè)sRNA文庫(kù)。對(duì)這些原始數(shù)據(jù)進(jìn)行過(guò)濾,獲得了93.08%⁹6.54%的cleanreads（表6.1）。對(duì)sRNA的長(zhǎng)度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,可以看出sRNA的長(zhǎng)度介于18～30nt之間,而以21nt、22n....

圖6.3六倍體與三倍體相比第3、7、17葉位葉片的上、下調(diào)差異表達(dá)miRNA數(shù)量

根據(jù)差異miRNA篩選標(biāo)準(zhǔn)(padj<0.05),六倍體與三倍體相比,在3葉位葉片上檢測(cè)到71個(gè)差異表達(dá)miRNA,其中包含37個(gè)上調(diào)miRNA,34個(gè)下調(diào)miRNA(圖6.2a);在7葉位葉片上檢測(cè)到55個(gè)差異表達(dá)miRNA,其中包含30個(gè)上調(diào)miRNA,25個(gè)下調(diào)miRNA(....

圖7.1楊樹(shù)六倍體營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)緩慢分子調(diào)控模型

綜上所述,隨著白楊六倍體葉片發(fā)育,與營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)相關(guān)的miRNA表達(dá)呈劑量效應(yīng),其中靶基因與營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)正相關(guān)的miRNA表達(dá)量逐漸增多,靶基因AFH14、AN3、UBP16、B-ARR表達(dá)量因受到的抑制程度變強(qiáng)而顯著下調(diào),使得細(xì)胞分裂能力低于三倍體;而靶基因與營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)負(fù)相關(guān)的miRNA....

圖2.1含TDZ培養(yǎng)基的‘北林5號(hào)楊’葉片(a)、葉柄(b)及根(c)不定芽再生情況

將葉片、葉柄和根置于含有不同濃度的6-BA、NAA和TDZ的MS培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。由表2.1可知‘北林5號(hào)楊’葉片不定芽再生的適宜培養(yǎng)基為MS+0.1mg/L6-BA+0.15mg/LNAA+0.02mg/LTDZ,在該培養(yǎng)基下不定芽誘導(dǎo)率可達(dá)95%,平均再生芽數(shù)為7.77;....

本文編號(hào)：4056261