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水稻OsPGIP基因表達(dá)特征及OsPGIP1 LRR區(qū)功能初步研究

發(fā)布時(shí)間:2024-06-08 05:52
  植物多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(Polygalacturonase inhibiting protein,PGIP)是一種富含亮氨酸重復(fù)(Leucinerichrepeats,LRR)的結(jié)構(gòu)蛋白,能夠特異性識(shí)別和結(jié)合由病原菌產(chǎn)生的多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG),使PG與寄主細(xì)胞壁多糖結(jié)合受阻,從而抑制PG的活性,減輕其對(duì)寄主細(xì)胞的破壞作用。為明確OsPGIP基因在水稻體內(nèi)的表達(dá)特征,探究其編碼產(chǎn)物L(fēng)RR片段的功能,本研究采用熒光定量PCR技術(shù),檢測(cè)了水稻抗感紋枯病品種在不同生育期和逆境脅迫條件下體內(nèi)OsPGIP基因的表達(dá)情況;通過(guò)亞細(xì)胞定位、片段缺失、瞬時(shí)表達(dá)和接種病菌等方法,研究了 OsPGIPl的LRR片段對(duì)其運(yùn)輸和抑制RsPG活性的影響。結(jié)果如下:1、在抗感紋枯病水稻品種YSBR1和Lemont的不同生育期,各OsPGIP基因表達(dá)量差異顯著。在水稻幼苗期,OsPGIP3和OsPGIP6在抗病品種YSBR1中表達(dá)量最高,成株期和穗期則分別以O(shè)sFOR1和OsPGIP2表達(dá)量最高;在穗期,除OsPGIP2表達(dá)量較成株期較高外,其它OsPGIP基因的表達(dá)量均...

【文章頁(yè)數(shù)】:61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1PG-PGEP相互作用模型(Kahrnke扣a/,?2015)??注:癥狀的延遲與PGIP對(duì)病原體分泌的PG的抑制活性有關(guān),也可能與寡聚半乳糖醛酸(OG)激發(fā)子??的積,WAK1者他體識(shí)別

圖1PG-PGEP相互作用模型(Kahrnke扣a/,?2015)??注:癥狀的延遲與PGIP對(duì)病原體分泌的PG的抑制活性有關(guān),也可能與寡聚半乳糖醛酸(OG)激發(fā)子??的積,WAK1者他體識(shí)別

從而激活寄主防衛(wèi)系統(tǒng),提高寄主抗病性。寡聚半乳糖醛酸苷(Oligogalacturonides,??OGAs)同時(shí)也是各種防衛(wèi)反應(yīng)的誘導(dǎo)物t124_125I,能夠在寄主體內(nèi)富集并且具有較長(zhǎng)的穩(wěn)定??期。OGAs能激活寄主體內(nèi)的防衛(wèi)系統(tǒng),抵抗病原菌的侵入,提高寄主的抗病性(圖1)?....


圖2疫霉菌侵染大豆根部過(guò)程中PsXLPl中和GmGIPl介導(dǎo)的防衛(wèi)反應(yīng)模型(Mae/a/,?2017)??

圖2疫霉菌侵染大豆根部過(guò)程中PsXLPl中和GmGIPl介導(dǎo)的防衛(wèi)反應(yīng)模型(Mae/a/,?2017)??

Favaron以大豆基因組DNA為模板,獲得大豆的PG1P最大開(kāi)放閱讀框,同時(shí)通過(guò)抑??菌試驗(yàn)證實(shí)大豆PG1P對(duì)幾種純化過(guò)真菌PG酶有明顯的抑制作用。王源超等11291在“疫霉??菌一大豆”互作中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新機(jī)制(圖2):木葡聚糖酶(PsXEGl)是疫霉菌致病過(guò)程??中分泌的重要....


圖3YSBRI不同生育期莖中的a滬6滬墓因表達(dá)水平

圖3YSBRI不同生育期莖中的a滬6滬墓因表達(dá)水平

揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文??果與分析??基因的表達(dá)特征??丨幾、感紋枯病水稍品種不同生育期莖中基因的表達(dá)特抗紋枯病水稻品種YSBR1和感紋枯病水稻品種Lemont處于不同生育期(和穗期)的莖組織,提取植物組織RNA,反轉(zhuǎn)錄,通過(guò)qRT-PCR檢測(cè)Os達(dá)量。結(jié)果顯示,在抗病品種YSBR....


圖5低溫處理對(duì)抗、感紋枯病水稻品種莖中OsPG/P基因表迗量的影響??3.1.2.2黑暗脅迫下抗、感紋枯病水稻品種莖中asPG/P基因的表達(dá)??

圖5低溫處理對(duì)抗、感紋枯病水稻品種莖中OsPG/P基因表迗量的影響??3.1.2.2黑暗脅迫下抗、感紋枯病水稻品種莖中asPG/P基因的表達(dá)??

對(duì)水稻進(jìn)行四天的低溫處理,提取植物莖的組織RNA,反轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行qRT-PCR檢測(cè)??C^PG/P基因的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,低溫處理后,的表達(dá)量在抗、感品種中分別??上調(diào)了?15.7倍和5.4倍,而O^G/ZV只在抗、感品種中分別上調(diào)表達(dá)(圖5);??該結(jié)果暗示基因avFO;?/可....



本文編號(hào):3991553

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