NLRP3炎癥小體在大腸桿菌血流感染免疫反應機制中的作用
發(fā)布時間：2020-12-07 02:04
目的探討Nod樣受體蛋白3（NLRP3）炎癥小體在大腸桿菌（大腸埃希菌）血流感染中的免疫反應機制。方法對C57BL/6小鼠經(jīng)尾靜脈注射大腸桿菌作為感染組,經(jīng)尾靜脈注射磷酸鹽緩沖液（PBS）作為對照組,感染組分別于24 h和48 h分別處死小鼠,對照組在實驗開始時即處死小鼠,取各組小鼠的組織標本,分別通過ELISA法、實時熒光定量PCR（RT-q PCR）法、Western blot法、HE染色等各種方法檢測各項指標的變化。結(jié)果大腸桿菌感染后24 h組和48h組小鼠組織HE染色可見大量炎癥細胞浸潤和組織壞死;在血流感染組中所有組織勻漿及血清中白介素1β（IL-1β）及白介素18（IL-18）等細胞因子增多;肝肺組織勻漿中NLRP3、含CRAD結(jié)構(gòu)域的凋亡相關(guān)斑點樣蛋白（ASC）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（caspase-1）mRNA表達量在感染后24 h明顯升高,而腎組織勻漿中NLRP3、ASC、caspase-1 mRNA在感染后48 h明顯升高;肝、肺、腎組織中NLRP3蛋白、ASC蛋白在48 h組中表達量比在24 h組中表達量要明顯升高,而pro-caspase-1在肝腎組織中3組...
【文章來源】：安徽醫(yī)科大學學報. 2018年06期 第860-867頁 北大核心
【文章頁數(shù)】：8 頁
【部分圖文】：
各組小鼠組織切片HE染色×400A:對照組;B:24h組;C:48h組;1:肝;2:腎;3:肺
組IL-1β表達水平較24h組明顯上升(P＜0.05);24h組和48h組血液中IL-18表達水平也明顯升高，24h組血液中IL-1β明顯升高(P＜0.05)，而48h組血液中IL-1β沒有明顯升高，見表2、圖3～4。2．3組織勻漿中NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表達水平與對照組相比，感染后24h肝、肺組織勻漿中NLＲP3、ASC、caspaase-1mＲNA表達水平明顯增高(P＜0.05)，而腎組織勻漿中的NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表達水平在感染后48h明顯升高(P＜0.05)，見圖5。圖2各組小鼠組織切片HE染色PIS評分與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05表2各組小鼠血液及組織勻漿中IL-18及IL-1β表達水平(x珋±s)組別IL-18(pg/ml)血肝腎肺IL-1β(pg/ml)血肝腎肺對照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05圖3各組小鼠血液及組織勻漿中IL-18表達A:血液;B:肺;C:肝;D:腎;1:對照組;2:24h組;3:48h組:與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05安徽醫(yī)科大學學報ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(
pg/ml)血肝腎肺對照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05圖3各組小鼠血液及組織勻漿中IL-18表達A:血液;B:肺;C:肝;D:腎;1:對照組;2:24h組;3:48h組:與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05安徽醫(yī)科大學學報ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(6)·368·
【參考文獻】：
期刊論文
[1]NLRP3炎性小體在金黃色葡萄球菌血流感染小鼠免疫反應中的作用[J]. 吳丹,周樹生,胡仕靜,劉寶. 中國感染與化療雜志. 2016(04)
[2]金黃色葡萄球菌經(jīng)靜脈和腹腔誘導小鼠血流感染的炎癥反應和病理變化[J]. 吳丹,周樹生,胡仕靜,劉寶. 中國免疫學雜志. 2016(04)
[3]膿毒癥實驗動物模型的研究進展[J]. 郭松喜,王丹,劉春生,張睢揚,王英. 中華肺部疾病雜志(電子版). 2015(05)
本文編號：2902416
【文章來源】：安徽醫(yī)科大學學報. 2018年06期 第860-867頁 北大核心
【文章頁數(shù)】：8 頁
【部分圖文】：
各組小鼠組織切片HE染色×400A:對照組;B:24h組;C:48h組;1:肝;2:腎;3:肺
組IL-1β表達水平較24h組明顯上升(P＜0.05);24h組和48h組血液中IL-18表達水平也明顯升高，24h組血液中IL-1β明顯升高(P＜0.05)，而48h組血液中IL-1β沒有明顯升高，見表2、圖3～4。2．3組織勻漿中NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表達水平與對照組相比，感染后24h肝、肺組織勻漿中NLＲP3、ASC、caspaase-1mＲNA表達水平明顯增高(P＜0.05)，而腎組織勻漿中的NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表達水平在感染后48h明顯升高(P＜0.05)，見圖5。圖2各組小鼠組織切片HE染色PIS評分與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05表2各組小鼠血液及組織勻漿中IL-18及IL-1β表達水平(x珋±s)組別IL-18(pg/ml)血肝腎肺IL-1β(pg/ml)血肝腎肺對照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05圖3各組小鼠血液及組織勻漿中IL-18表達A:血液;B:肺;C:肝;D:腎;1:對照組;2:24h組;3:48h組:與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05安徽醫(yī)科大學學報ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(
pg/ml)血肝腎肺對照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05圖3各組小鼠血液及組織勻漿中IL-18表達A:血液;B:肺;C:肝;D:腎;1:對照組;2:24h組;3:48h組:與對照組比較:*P＜0.05;與24h組比較:#P＜0.05安徽醫(yī)科大學學報ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(6)·368·
【參考文獻】：
期刊論文
[1]NLRP3炎性小體在金黃色葡萄球菌血流感染小鼠免疫反應中的作用[J]. 吳丹,周樹生,胡仕靜,劉寶. 中國感染與化療雜志. 2016(04)
[2]金黃色葡萄球菌經(jīng)靜脈和腹腔誘導小鼠血流感染的炎癥反應和病理變化[J]. 吳丹,周樹生,胡仕靜,劉寶. 中國免疫學雜志. 2016(04)
[3]膿毒癥實驗動物模型的研究進展[J]. 郭松喜,王丹,劉春生,張睢揚,王英. 中華肺部疾病雜志(電子版). 2015(05)
本文編號：2902416
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