日本落葉松實(shí)生苗small RNA測(cè)序、microRNA鑒定及其目標(biāo)基因差異表達(dá)分析
本文關(guān)鍵詞:日本落葉松實(shí)生苗small RNA測(cè)序、microRNA鑒定及其目標(biāo)基因差異表達(dá)分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
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日本落葉松實(shí)生苗small RNA測(cè)序、microRNA鑒定及其目標(biāo)基因差異表達(dá)分析
論文目錄
摘要第1-8頁(yè)
Abstract第8-11頁(yè)
目錄第11-17頁(yè)
第一章 緒論第17-44頁(yè)
·引言第17-20頁(yè)
·研究背景第17-19頁(yè)
·研究目的和意義第19-20頁(yè)
·項(xiàng)目來(lái)源與經(jīng)費(fèi)支持第20頁(yè)
·MIRNA研究進(jìn)展第20-34頁(yè)
·miRNA的發(fā)現(xiàn)及特征第21-22頁(yè)
·miRNA的生物合成第22-23頁(yè)
·miRNA的作用機(jī)制第23-24頁(yè)
·miRNA調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育第24-32頁(yè)
·miRNA的鑒定第32-33頁(yè)
·miRNA目標(biāo)基因功能的研究第33-34頁(yè)
·樹(shù)木發(fā)育階段的特點(diǎn)第34-41頁(yè)
·表型與生長(zhǎng)習(xí)性方面第35-36頁(yè)
·形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)方面第36-37頁(yè)
·生理生化方面第37-38頁(yè)
·內(nèi)源激素方面第38-39頁(yè)
·核酸與蛋白質(zhì)方面第39-40頁(yè)
·落葉松發(fā)育階段的特點(diǎn)第40-41頁(yè)
·主要研究?jī)?nèi)容第41-43頁(yè)
·研究目標(biāo)第41-42頁(yè)
·研究?jī)?nèi)容第42-43頁(yè)
·研究技術(shù)路線第43-44頁(yè)
第二章 日本落葉松 2 年生實(shí)生苗SRNA測(cè)序及其MIRNA鑒定第44-74頁(yè)
·材料與方法第44-50頁(yè)
·實(shí)驗(yàn)材料第44-45頁(yè)
·儀器和試劑第45頁(yè)
·研究方法第45-50頁(yè)
·結(jié)果分析第50-69頁(yè)
·總RNA質(zhì)量控制第50-51頁(yè)
·測(cè)序結(jié)果第51-53頁(yè)
·miRNA鑒定第53-60頁(yè)
·落葉松miRNA特征第60-63頁(yè)
·qRT-PCR 驗(yàn)證第63頁(yè)
·目標(biāo)基因預(yù)測(cè)第63-69頁(yè)
·討論第69-73頁(yè)
·Solexa 技術(shù)在miRNA研究中的應(yīng)用第69-70頁(yè)
·落葉松 miRNA與miRNA~*第70-71頁(yè)
·miRNA異位體第71-73頁(yè)
·小結(jié)第73-74頁(yè)
第三章 落葉松 MIRNA在個(gè)體發(fā)育不同時(shí)期的差異表達(dá)第74-94頁(yè)
·材料與方法第74-80頁(yè)
·實(shí)驗(yàn)材料第74-75頁(yè)
·主要儀器和試劑第75-76頁(yè)
·研究方法第76-80頁(yè)
·結(jié)果與分析第80-89頁(yè)
·miRNA的提取及引物檢測(cè)第80-82頁(yè)
·miRNA在種子萌發(fā)過(guò)程中的表達(dá)變化第82-84頁(yè)
·miRNA在植株生長(zhǎng)過(guò)程中的表達(dá)變化第84-89頁(yè)
·討論第89-93頁(yè)
·qRT-PCR技術(shù)在miRNA表達(dá)分析中的應(yīng)用第89頁(yè)
·miRNA在種子萌發(fā)過(guò)程中的表達(dá)特性第89-92頁(yè)
·miRNAs 參與調(diào)控植物的生長(zhǎng)時(shí)序第92-93頁(yè)
·小結(jié)第93-94頁(yè)
第四章 內(nèi)參基因選擇第94-112頁(yè)
·材料與方法第94-100頁(yè)
·實(shí)驗(yàn)材料第94-96頁(yè)
·主要儀器和試劑第96頁(yè)
·實(shí)驗(yàn)方法第96-100頁(yè)
·結(jié)果與分析第100-107頁(yè)
·總RNA的提取質(zhì)量第100-101頁(yè)
·候選內(nèi)參基因的引物檢測(cè)及擴(kuò)增效率第101-102頁(yè)
·候選內(nèi)參基因的表達(dá)水平分析第102-103頁(yè)
·候選內(nèi)參基因的穩(wěn)定性分析第103-107頁(yè)
·討論第107-111頁(yè)
·RNA提取與cDNA合成對(duì)qRT-PCR的影響第107-108頁(yè)
·引物選擇和擴(kuò)增效率第108-109頁(yè)
·持家基因表達(dá)的穩(wěn)定性第109-110頁(yè)
·持家基因穩(wěn)定性分析方法第110-111頁(yè)
·小結(jié)第111-112頁(yè)
第五章 部分MIRNAS目標(biāo)基因的表達(dá)差異分析第112-124頁(yè)
·實(shí)驗(yàn)材料第112頁(yè)
·研究方法第112-117頁(yè)
·5′RACE檢測(cè)miRNA目標(biāo)基因切割位點(diǎn)第112-116頁(yè)
·目標(biāo)基因的qRT-PCR分析第116-117頁(yè)
·統(tǒng)計(jì)分析第117頁(yè)
·結(jié)果與分析第117-121頁(yè)
·miRNA 切割目標(biāo)基因第117-118頁(yè)
·目標(biāo)基因在植株生長(zhǎng)不同階段時(shí)的表達(dá)差異第118-121頁(yè)
·討論第121-123頁(yè)
·AP2 基因表達(dá)的時(shí)空特性及其與 miR172 的關(guān)系第121-122頁(yè)
·miR397 和 miR398 與其目標(biāo)基因表達(dá)的時(shí)空特性第122-123頁(yè)
·小結(jié)第123-124頁(yè)
第六章 結(jié)論第124-126頁(yè)
·結(jié)論第124-125頁(yè)
·創(chuàng)新點(diǎn)第125頁(yè)
·展望第125-126頁(yè)
參考文獻(xiàn)第126-150頁(yè)
附錄第150-162頁(yè)
在讀期間學(xué)術(shù)研究第162-163頁(yè)
致謝第163頁(yè)
論文編號(hào)BS32728,這篇論文共163頁(yè)
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本文編號(hào):218876
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