本文關(guān)鍵詞：日本落葉松實(shí)生苗small RNA測序、microRNA鑒定及其目標(biāo)基因差異表達(dá)分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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日本落葉松實(shí)生苗small RNA測序、microRNA鑒定及其目標(biāo)基因差異表達(dá)分析

     論文目錄

摘要第1-8頁

Abstract第8-11頁

目錄第11-17頁

第一章 緒論第17-44頁

   ·引言第17-20頁

     ·研究背景第17-19頁

     ·研究目的和意義第19-20頁

     ·項(xiàng)目來源與經(jīng)費(fèi)支持第20頁

   ·MIRNA研究進(jìn)展第20-34頁

     ·miRNA的發(fā)現(xiàn)及特征第21-22頁

     ·miRNA的生物合成第22-23頁

     ·miRNA的作用機(jī)制第23-24頁

     ·miRNA調(diào)控植物的生長發(fā)育第24-32頁

     ·miRNA的鑒定第32-33頁

     ·miRNA目標(biāo)基因功能的研究第33-34頁

   ·樹木發(fā)育階段的特點(diǎn)第34-41頁

     ·表型與生長習(xí)性方面第35-36頁

     ·形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)方面第36-37頁

     ·生理生化方面第37-38頁

     ·內(nèi)源激素方面第38-39頁

     ·核酸與蛋白質(zhì)方面第39-40頁

     ·落葉松發(fā)育階段的特點(diǎn)第40-41頁

   ·主要研究內(nèi)容第41-43頁

     ·研究目標(biāo)第41-42頁

     ·研究內(nèi)容第42-43頁

   ·研究技術(shù)路線第43-44頁

第二章 日本落葉松 2 年生實(shí)生苗SRNA測序及其MIRNA鑒定第44-74頁

   ·材料與方法第44-50頁

     ·實(shí)驗(yàn)材料第44-45頁

     ·儀器和試劑第45頁

     ·研究方法第45-50頁

   ·結(jié)果分析第50-69頁

     ·總RNA質(zhì)量控制第50-51頁

     ·測序結(jié)果第51-53頁

     ·miRNA鑒定第53-60頁

     ·落葉松miRNA特征第60-63頁

     ·qRT-PCR 驗(yàn)證第63頁

     ·目標(biāo)基因預(yù)測第63-69頁

   ·討論第69-73頁

     ·Solexa 技術(shù)在miRNA研究中的應(yīng)用第69-70頁

     ·落葉松 miRNA與miRNA~*第70-71頁

     ·miRNA異位體第71-73頁

   ·小結(jié)第73-74頁

第三章 落葉松 MIRNA在個(gè)體發(fā)育不同時(shí)期的差異表達(dá)第74-94頁

   ·材料與方法第74-80頁

     ·實(shí)驗(yàn)材料第74-75頁

     ·主要儀器和試劑第75-76頁

     ·研究方法第76-80頁

   ·結(jié)果與分析第80-89頁

     ·miRNA的提取及引物檢測第80-82頁

     ·miRNA在種子萌發(fā)過程中的表達(dá)變化第82-84頁

     ·miRNA在植株生長過程中的表達(dá)變化第84-89頁

   ·討論第89-93頁

     ·qRT-PCR技術(shù)在miRNA表達(dá)分析中的應(yīng)用第89頁

     ·miRNA在種子萌發(fā)過程中的表達(dá)特性第89-92頁

     ·miRNAs 參與調(diào)控植物的生長時(shí)序第92-93頁

   ·小結(jié)第93-94頁

第四章 內(nèi)參基因選擇第94-112頁

   ·材料與方法第94-100頁

     ·實(shí)驗(yàn)材料第94-96頁

     ·主要儀器和試劑第96頁

     ·實(shí)驗(yàn)方法第96-100頁

   ·結(jié)果與分析第100-107頁

     ·總RNA的提取質(zhì)量第100-101頁

     ·候選內(nèi)參基因的引物檢測及擴(kuò)增效率第101-102頁

     ·候選內(nèi)參基因的表達(dá)水平分析第102-103頁

     ·候選內(nèi)參基因的穩(wěn)定性分析第103-107頁

   ·討論第107-111頁

     ·RNA提取與cDNA合成對(duì)qRT-PCR的影響第107-108頁

     ·引物選擇和擴(kuò)增效率第108-109頁

     ·持家基因表達(dá)的穩(wěn)定性第109-110頁

     ·持家基因穩(wěn)定性分析方法第110-111頁

   ·小結(jié)第111-112頁

第五章 部分MIRNAS目標(biāo)基因的表達(dá)差異分析第112-124頁

   ·實(shí)驗(yàn)材料第112頁

   ·研究方法第112-117頁

     ·5′RACE檢測miRNA目標(biāo)基因切割位點(diǎn)第112-116頁

     ·目標(biāo)基因的qRT-PCR分析第116-117頁

     ·統(tǒng)計(jì)分析第117頁

   ·結(jié)果與分析第117-121頁

     ·miRNA 切割目標(biāo)基因第117-118頁

     ·目標(biāo)基因在植株生長不同階段時(shí)的表達(dá)差異第118-121頁

   ·討論第121-123頁

     ·AP2 基因表達(dá)的時(shí)空特性及其與 miR172 的關(guān)系第121-122頁

     ·miR397 和 miR398 與其目標(biāo)基因表達(dá)的時(shí)空特性第122-123頁

   ·小結(jié)第123-124頁

第六章 結(jié)論第124-126頁

   ·結(jié)論第124-125頁

   ·創(chuàng)新點(diǎn)第125頁

   ·展望第125-126頁

參考文獻(xiàn)第126-150頁

附錄第150-162頁

在讀期間學(xué)術(shù)研究第162-163頁

致謝第163頁

論文編號(hào)BS32728，這篇論文共163頁
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