發(fā)布時間：2020-12-07 09:41

　　采用液相合成法將芳胺類四種有機體與Keggin 結構磷鉬雜多酸合成得到四種電荷轉移型雜化材料,并對四種雜化材料進行了系統(tǒng)表征以及光色性質研究,研究結果如下: 1 經元素分析、ICP-AES、AAS 以及TG 確定所得雜化材料的分子結構式;IR、XRD以及循環(huán)伏安曲線（CV）研究表明所得雜化材料中仍保持鉬磷酸Keggin 結構特征。2 ESR 以及UV-vis 研究結果表明,芳胺與Keggin 結構鉬磷酸之間發(fā)生了電荷轉移作用,導致有機電子給體的氧化和鉬磷酸的還原,生成具有混合價態(tài)的有機-無機電荷轉移型雜化材料。3 運用擴散法制備單晶,得到DMA-PMo12 單晶,對單晶進行精細結構分析,結果表明芳胺與雜多酸之間通過氫鍵結合,形成二維平面結構的超分子化合物。4 分別研究雜化材料在溶液以及高分子膜的光色性質,結果表明,雜化材料的存在狀態(tài)不同,其光色性現(xiàn)象也不同。在溶液中以及高分子膜中均具有優(yōu)良的光色性,但是光色性現(xiàn)象有所不同,且在溶液中具有褪色性,可作為可擦型存儲材料;在膜中,由于高分子介質的環(huán)境較為復雜導致雜化材料不褪色,可作為永久型存儲材料。 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省

【文章頁數】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

雜多陰離子A型Keggin結構圖

四個基本特征峰（見圖中 1、2、3、4）分別為：υP-Oa（1067cm-1）、υMoυMo-Ob-Mo(870cm-1)以及υMo-Oc-Mo（785 cm-1）。與 TMB 雜化后，Mo 發(fā)生紅移，其余三個特征峰發(fā)發(fā)生了一定的作用，結構發(fā)生一定程其特征鍵有不同程度的增強與減弱，但仍保持鉬磷酸陰離子的 Keggi雜化后的有機給體也出現(xiàn)了一些特征吸收峰，如-NH3+、-NH+等，進一體與雜多酸發(fā)生了電荷轉移，形成了電荷轉移型雜化材料。得四種雜化材料的主要紅外吸收數據如表 2-4 所示。由表中數據可知，

圖 2-2～2-5 為四種雜化材料的熱失重 TG 曲線，由 0～800℃的熱行為曲線可出雜化材料的熱失重基本分三步：0～200℃為溶劑分子如乙醇、水或者結晶水的失200～500℃為部分有機體的失去；500℃以后是剩余有機分子的繼續(xù)失去，同時酸陰離子開始坍塌解體[55]。

【參考文獻】：
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本文編號：2903040