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芳胺-鉬磷酸電荷轉移型雜化材料的合成、表征以及光色性研究

發(fā)布時間:2020-12-07 09:41
  采用液相合成法將芳胺類四種有機體與Keggin 結構磷鉬雜多酸合成得到四種電荷轉移型雜化材料,并對四種雜化材料進行了系統(tǒng)表征以及光色性質研究,研究結果如下: 1 經元素分析、ICP-AES、AAS 以及TG 確定所得雜化材料的分子結構式;IR、XRD以及循環(huán)伏安曲線(CV)研究表明所得雜化材料中仍保持鉬磷酸Keggin 結構特征。2 ESR 以及UV-vis 研究結果表明,芳胺與Keggin 結構鉬磷酸之間發(fā)生了電荷轉移作用,導致有機電子給體的氧化和鉬磷酸的還原,生成具有混合價態(tài)的有機-無機電荷轉移型雜化材料。3 運用擴散法制備單晶,得到DMA-PMo12 單晶,對單晶進行精細結構分析,結果表明芳胺與雜多酸之間通過氫鍵結合,形成二維平面結構的超分子化合物。4 分別研究雜化材料在溶液以及高分子膜的光色性質,結果表明,雜化材料的存在狀態(tài)不同,其光色性現(xiàn)象也不同。在溶液中以及高分子膜中均具有優(yōu)良的光色性,但是光色性現(xiàn)象有所不同,且在溶液中具有褪色性,可作為可擦型存儲材料;在膜中,由于高分子介質的環(huán)境較為復雜導致雜化材料不褪色,可作為永久型存儲材料。 

【文章來源】:蘇州大學江蘇省

【文章頁數】:68 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

芳胺-鉬磷酸電荷轉移型雜化材料的合成、表征以及光色性研究


雜多陰離子A型Keggin結構圖

IR光譜,雜化材料,雜化


四個基本特征峰(見圖中 1、2、3、4)分別為:υP-Oa(1067cm-1)、υMoυMo-Ob-Mo(870cm-1)以及υMo-Oc-Mo(785 cm-1)。與 TMB 雜化后,Mo 發(fā)生紅移,其余三個特征峰發(fā)發(fā)生了一定的作用,結構發(fā)生一定程其特征鍵有不同程度的增強與減弱,但仍保持鉬磷酸陰離子的 Keggi雜化后的有機給體也出現(xiàn)了一些特征吸收峰,如-NH3+、-NH+等,進一體與雜多酸發(fā)生了電荷轉移,形成了電荷轉移型雜化材料。得四種雜化材料的主要紅外吸收數據如表 2-4 所示。由表中數據可知,

曲線,雜化材料,熱失重,熱行為


圖 2-2~2-5 為四種雜化材料的熱失重 TG 曲線,由 0~800℃的熱行為曲線可出雜化材料的熱失重基本分三步:0~200℃為溶劑分子如乙醇、水或者結晶水的失200~500℃為部分有機體的失去;500℃以后是剩余有機分子的繼續(xù)失去,同時酸陰離子開始坍塌解體[55]。

【參考文獻】:
期刊論文
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[8]光致變色的研究進展[J]. 馮曉強,陳烽,侯洵.  應用光學. 2000(03)
[9]12-鉬磷酸與聚乙烯醇固容體的光致變色及其穩(wěn)定性[J]. 程賢甦,蘇英草,程傳煊.  化學學報. 2000(03)
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本文編號:2903040

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