反相乳液聚合制備陽離子高分子電解質(zhì)PDA的研究
發(fā)布時間:2020-06-06 11:24
【摘要】:以二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)與丙烯酰胺(AM)為原料,采用一次投料法反相乳液合成10%陽離子度PDA,研究了聚合溫度、引發(fā)劑種類及引發(fā)劑濃度等工藝參數(shù)對PDA性能的影響,得到的較佳聚合反應(yīng)工藝條件為:30~50℃范圍內(nèi),當聚合溫度為40℃時得到的PDA的性能較好;對于水溶性的K_2S_2O_8-NaHSO_3引發(fā)體系,當引發(fā)劑用量為單體的0.5%時得到的PDA的性能較好;對油溶性的BPO引發(fā)體系,當引發(fā)劑用量為單體的0.3%時得到的PDA的性能較好;兩種引發(fā)體系中,K_2S_2O_8-NaHSO_3引發(fā)所得的PDA的性能優(yōu)于BPO引發(fā)所得PDA。同時,對活潑單體補加法反相乳液聚合制備PDA進行了初步研究,為進一步對該工藝的優(yōu)化奠定了基礎(chǔ)。研究了PDA絮凝性能,并且考察了PDA在純水和不同濃度、不同種類的小分子電解質(zhì)中的性質(zhì),得到結(jié)論:在純水中,隨著PDA濃度的降低,溶液的特性黏度上升;在小分子電解質(zhì)溶液中,隨著電解質(zhì)溶液濃度和陰離子半徑的增大,,PDA溶液的特性黏度減小。
【圖文】:
%\哥擔(dān)聳攀份反應(yīng)時問/min圖2.1.2.9不同KZSZOS一NaHSO:,J}J量下的轉(zhuǎn)化率一時間曲線綜合考慮PDA制備的單體轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物特性薪度[幾〕,得出當引發(fā)劑用量為單體的0.5%時為最佳引發(fā)劑用量。因此,從轉(zhuǎn)化率和特性勃度的角度來看,水溶性引發(fā)劑凡5208一NaHSO:優(yōu)于油溶性引發(fā)劑。對于水溶性引發(fā)體系KZSZOS一NaHSO3,當引發(fā)劑用量為單體的0.5%時,制得的PDA的性能較好;對于油溶性引發(fā)體系BPO,當引發(fā)劑用量為單體的0.3%時,制得的PDA的J吐能較好。2.L2.5結(jié)構(gòu)表征圖2.1.2.10為P(DMDAAc一AM)的紅外譜圖
【學(xué)位授予單位】:南京理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2004
【分類號】:TB324
本文編號:2699603
【圖文】:
%\哥擔(dān)聳攀份反應(yīng)時問/min圖2.1.2.9不同KZSZOS一NaHSO:,J}J量下的轉(zhuǎn)化率一時間曲線綜合考慮PDA制備的單體轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物特性薪度[幾〕,得出當引發(fā)劑用量為單體的0.5%時為最佳引發(fā)劑用量。因此,從轉(zhuǎn)化率和特性勃度的角度來看,水溶性引發(fā)劑凡5208一NaHSO:優(yōu)于油溶性引發(fā)劑。對于水溶性引發(fā)體系KZSZOS一NaHSO3,當引發(fā)劑用量為單體的0.5%時,制得的PDA的性能較好;對于油溶性引發(fā)體系BPO,當引發(fā)劑用量為單體的0.3%時,制得的PDA的J吐能較好。2.L2.5結(jié)構(gòu)表征圖2.1.2.10為P(DMDAAc一AM)的紅外譜圖
【學(xué)位授予單位】:南京理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2004
【分類號】:TB324
【引證文獻】
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1 梁藝福;反相乳液法制備星形P(AM-DMDAAC)絮凝劑及其應(yīng)用研究[D];昆明理工大學(xué);2009年
本文編號:2699603
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