發(fā)布時間：2024-06-11 23:04

　　為研究鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)是否通過sirt1/pgc-1a通路對細胞產生損傷效應,通過體外培養(yǎng)HepG2細胞,在1.6,8,40,200,1000mmol/L DEHP處理24或48h后,采用CCK-8測定細胞活力,ATP試劑盒檢測細胞內ATP含量,NO試劑盒檢測細胞上清NO含量,ELISA試劑盒檢測細胞上清炎癥因子TNF-a、IL-6的含量;同時在DEHP作用于HepG2細胞24或48h后,用Western blot檢測線粒體調控基因sirt1、pgc-1a,nrf1、tfam的蛋白表達.結果表明:不同濃度的DEHP處理24,48h后,細胞活力在高劑量都呈顯著下降趨勢.DEHP能引起ATP含量的顯著下降、炎癥因子含量的顯著提高,但NO含量無顯著變化.4種線粒體調控基因的蛋白表達水平sirt1、pgc-1a,nrf1、tfam在24h時無顯著變化.而在48h時,隨著劑量增加蛋白含量呈上升后下降趨勢,并且sirt1在8mmol/L呈顯著上升趨勢,隨后每個蛋白都在1000mmol/L顯著下降(P<0.05).DEHP能引起HepG2細胞氧化應激,并通過影響sir...

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【部分圖文】：

圖3DEHP處理48h對HepG2細胞NO(a)、TNF-?(b)和IL-6(c)水平的影響

由圖3可知,DEHP處理對NO含量無顯著影響,但顯著影響炎癥因子水平.與對照組相比,TNF-?在200和1000?mol/L處理組極顯著上升,IL-6在大于40?mol/L處理組均極顯著上升.2.4DEHP暴露對HepG2細胞sirt1、pgc-1?、nrf1、tfam蛋白表達....

圖1DEHP暴露對HepG2肝癌細胞細胞活力的影響

DEHP可引起HepG2細胞不同程度的細胞毒性效應.由圖1可知,不同濃度的DEHP作用于HepG2細胞24h后,HepG2細胞活力呈先上升后下降的趨勢.其中1.6,8?mol/L處理組相對于對照組明顯上升,隨后在1000?mol/L顯著下降.作用48h后,HepG2細胞活力呈下....

圖2DEHP對HepG2肝癌細胞ATP含量的影響

由圖2可知,DEHP刺激48h后與對照組相比,低濃度DEHP暴露對細胞內ATP含量無明顯影響,只在高濃度(1000?mol/L)時極顯著下降.2.3DEHP對HepG2細胞NO、TNF-?、IL-6的影響

圖4DEHP處理24,48h對HepG2細胞中sirt1、pgc-1?、nrf1、tfam蛋白表達水平的影響

由圖4可知,DEHP作用于HepG2細胞處理24h后,各組細胞sirt1/pgc-1?通路相關蛋白水平變化均沒有顯著變化.DEHP作用于HepG2細胞48h后,細胞中sirt1、pgc-1?、nrf1、tfam蛋白表達水平都隨劑量增加呈逐先上升后下降趨勢.處理48h后,與對照組相....

本文編號：3992846