發(fā)布時(shí)間：2020-12-10 20:26

　　采用溶膠-凝膠法制備了不同Zr摻雜量的Zr-TiO₂催化劑,并通過(guò)X射線(xiàn)衍射、掃描電子顯微鏡、傅里葉紅外光譜對(duì)其進(jìn)行表征,探究Zr元素的摻雜比例、催化劑制備的焙燒溫度及反應(yīng)物初始濃度等條件對(duì)催化劑在可見(jiàn)光下降解亞甲基藍(lán)性能的影響。結(jié)果表明,制備的Zr-TiO₂催化劑粒徑為納米級(jí),Zr-TiO₂催化劑對(duì)亞甲基藍(lán)有明顯光催化降解作用,且不同Zr與Ti摻雜比例對(duì)亞甲基藍(lán)溶液降解效率影響顯著,當(dāng)Zr元素?fù)诫s量為20%,焙燒溫度為550℃時(shí),制備的550℃-20%Zr-TiO₂催化劑對(duì)20 mg·L^-1的亞甲基藍(lán)溶液降解效果最優(yōu),降解5 h時(shí)降解率為91.8%。并且550℃-20%Zr-TiO₂催化劑在可見(jiàn)光下催化降解亞甲基藍(lán)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,R²>0.95,擬合直線(xiàn)有較好的擬合度,表明催化劑具有較強(qiáng)的降解能力。 

【文章來(lái)源】：工業(yè)催化. 2020年08期 第42-48頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

不同Zr元素?fù)诫s量的TiO2對(duì)亞甲基藍(lán)的降解曲線(xiàn)

分別在焙燒溫度500 ℃、550 ℃和600 ℃下制得納米20%Zr-TiO2光催化劑,考察催化劑對(duì)初始質(zhì)量濃度為20 mg·L-1的亞甲基藍(lán)的降解效果,結(jié)果如圖2所示。從圖2可以看出,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行至5 h時(shí),焙燒溫度為500 ℃、550 ℃、600 ℃的催化劑,降解率分別為67.6%、87.8%和60.5%。在550 ℃焙燒2 h的光催化活性明顯高于其他溫度焙燒的催化劑,這說(shuō)明從500 ℃升高溫度至550 ℃,樣品的銳鈦礦晶型結(jié)構(gòu)開(kāi)始出現(xiàn)并逐漸趨于完整,催化劑表面生成有較多的活性位點(diǎn),光生空穴-電子對(duì)能夠迅速轉(zhuǎn)移到催化劑表面參與反應(yīng)。當(dāng)焙燒溫度高于或低于此溫度時(shí),催化活性有所降低,這有可能是因?yàn)楸簾郎囟葧?huì)影響銳鈦礦相結(jié)晶的形成[16-17],故較優(yōu)的焙燒溫度為550 ℃。2.3 亞甲基藍(lán)初始濃度對(duì)催化性能的影響

以550 ℃-20%Zr-TiO2為光催化劑,分別加入等量不同初始濃度的亞甲基藍(lán)溶液,考察亞甲基藍(lán)初始濃度對(duì)催化性能的影響,結(jié)果如圖3所示。從圖3可以看出,隨著亞甲基藍(lán)初始濃度的升高,光催化降解效率降低,隨著反應(yīng)進(jìn)行,光催化降解趨勢(shì)變緩。這是因?yàn)槿芤簼舛仍礁?光源產(chǎn)生的光穿過(guò)溶液的能力越弱,光催化劑產(chǎn)生的游離電子和空穴減少,降解效果越差。而光催化通常發(fā)生在TiO2表面,反應(yīng)的溶液濃度越高,產(chǎn)生的中間產(chǎn)物濃度越高,易與亞甲基藍(lán)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)吸附,減少催化劑表面對(duì)光的有效利用,因此降解趨勢(shì)變緩[1,18]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同種類(lèi)金屬摻雜改性TiO2材料光催化性能的研究進(jìn)展[J]. 李大玉,張文韜,張超.  材料導(dǎo)報(bào). 2019(23)
[2]光沉積法載銀二氧化鈦的制備和光催化性能研究[J]. 倪婷婷,秦榮榮,韓霞,謝繼奎,吳福芳.  科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新. 2019(25)
[3]鑭、氮共摻雜TiO2提高污水廠(chǎng)尾水的可生化性[J]. 朱曉霞,郝瑞霞,范蓉錦,王麗沙,劉思遠(yuǎn),萬(wàn)京京.  凈水技術(shù). 2018(12)
[4]Gd3+離子摻雜二氧化鈦的制備及其性能研究[J]. 梁春華,王雷.  懷化學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(11)
[5]TiO2光催化降解花生油中黃曲霉毒素B1及其動(dòng)力學(xué)研究[J]. 徐程鵬,葉盛英,崔曉蕾,張全,梁妍.  食品工業(yè)科技. 2018(11)
[6]TiO2光催化劑改性的研究進(jìn)程[J]. 曾杰生,王瑞彬,何蕾.  化工新型材料. 2018(03)
[7]煅燒溫度對(duì)鋱摻雜納米二氧化鈦及光學(xué)性能的影響[J]. 黃鳳萍,辛萌,崔夢(mèng)麗,郭宇煜,丁力.  化學(xué)研究與應(yīng)用. 2017(11)
[8]復(fù)合光催化材料對(duì)食品色素廢水的降解研究[J]. 李宗慧,李道榮,張洋,李盼.  河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2014(02)
[9]鉺摻雜二氧化鈦光催化降解甲胺磷農(nóng)藥的研究[J]. 梁春華.  吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(05)
[10]固相合成鈦酸鈣的光催化性能[J]. 韓沖,楊合,薛向欣.  環(huán)境化學(xué). 2010(05)

碩士論文
[1]二氧化鈦光催化劑的制備、改性及光催化性能研究[D]. 秦銳.安徽大學(xué) 2019
[2]二氧化鈦基光催化劑的制備及其光催化性能研究[D]. 黃瑞宇.江西理工大學(xué) 2016
[3]Ni-WO3/TiO2-ZrO2催化劑的制備及其催化性能研究[D]. 席慧瑤.東北石油大學(xué) 2016
[4]光催化劑二氧化鈦的摻雜改性研究[D]. 趙天行.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2014
[5]溶膠—凝膠法二氧化鈦的制備及其光催化性能的研究[D]. 劉曉波.遼寧大學(xué) 2011
[6]固相合成CaTiO3及其光催化性能[D]. 韓沖.東北大學(xué) 2010
[7]二氧化鈦光催化降解甲基橙過(guò)程中Fe3+和F-協(xié)同效應(yīng)的研究[D]. 江雪.華中科技大學(xué) 2007
[8]納米TiO2摻雜改性及光催化活性的研究[D]. 陳其思.重慶大學(xué) 2005



本文編號(hào)：2909318