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硅酸鐵催化臭氧氧化水中對氯硝基苯應(yīng)用研究

發(fā)布時間:2020-12-09 16:56
  對氯硝基苯(4-chioronitrobenzene,4-CNB)作為一種典型的難降解有機(jī)化合物在水體中的檢出濃度一般在納克到微克級,其對水環(huán)境及人體健康具有一定的危害作用,且在常規(guī)水處理工藝中去除效能相對較低,多采用高級氧化技術(shù)對其進(jìn)行分解去除。本研究采用硅酸鐵作為催化劑,考察催化臭氧氧化水中微量4-氯硝基苯去除效能,揭示其反應(yīng)作用機(jī)理。硅酸鐵材料在pH=11條件下以Si/Fe元素比例為0.5沉淀24 h,并在350℃下焙燒2 h合成而得。通過SEM、EDAX、BET、XRD、FT-IR、XPS等表征手段對硅酸鐵進(jìn)行了表征,并通過同樣的制備過程合成a-Fe2O3對比探討Si的摻入對硅酸鐵材料性能的改變。相比a-Fe2O3而言,硅酸鐵材料比表面積由55.2 m2/g增大到321.3 m2/g,測得該硅酸鐵為無定型的微孔材料,平均孔徑為1.9 nm。硅酸鐵表面有Fe-O-Si二元氧化物及Fe-O氧化物的存在,其中Fe-O歸屬于a-Fe2O3。硅酸鐵作為臭氧氧... 

【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

硅酸鐵催化臭氧氧化水中對氯硝基苯應(yīng)用研究


反應(yīng)裝置圖

吸附等溫線,Ⅲ型


第Ⅲ類:Ⅲ型吸附等溫線如圖 3-4(c),隨著相對壓力(P/P0)的增加,量呈現(xiàn)變速增加的趨勢,且沒有拐點(diǎn)。由于第一層的吸附熱比吸附質(zhì)的液化,以致吸附初期吸附質(zhì)較難被吸附,隨著吸附過程的進(jìn)行,吸附出現(xiàn)自加速,吸附層數(shù)也不受限制。Ⅲ型吸附等溫線可由 BET 公式中 C 值小于 2 時來描述。

吸附等溫線,Ⅳ型,相對壓力


相對壓力(P/P0,0-1.0)圖 3-5 Ⅳ型標(biāo)準(zhǔn)吸附等溫線Ⅴ型吸附等溫線如圖 3-6(e),Ⅴ型吸附等溫線與Ⅲ型吸附等致,隨著相對壓力的增加,吸附曲線伴隨有回滯環(huán)的出現(xiàn),并。在中等壓力下,由于毛細(xì)現(xiàn)象的發(fā)生使得吸附量上升較快。:Ⅵ型吸附等溫線反映的是無空均勻固體表面的吸附結(jié)果(如),見圖 3-6(f)。而實際固體表面大多是不均勻的,因此該型少。附量吸(mc3g/)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]硅酸鹽催化劑制備及其催化臭氧氧化水中氯代硝基苯[D]. 劉玥.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2011
[2]過渡金屬羥基氧化物催化臭氧氧化水中痕量pCNB的研究[D]. 徐貞貞.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2009



本文編號:2907179

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