發(fā)布時(shí)間：2024-07-09 01:04

　　以十二醇為芯材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)為壁材單體,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,二乙烯基苯為交聯(lián)劑,十二烷基硫酸鈉和十六烷為乳化體系,制備了氧化石墨烯(GO)改性十二醇/PMMA相變微膠囊。采用掃描電鏡和紅外光譜儀表征了它們的形貌和分子結(jié)構(gòu)。盡管隨著GO含量增加,導(dǎo)熱系數(shù)提高,熱穩(wěn)定性增強(qiáng),但是GO含量過(guò)多會(huì)影響微膠囊的形成,導(dǎo)致其相變焓下降。當(dāng)GO占油相質(zhì)量的0.1%時(shí),微膠囊的相變焓為95.9 J/g,導(dǎo)熱系數(shù)為0.186 9 W/(m·K)(與未加入GO的微膠囊相比增強(qiáng)了28%)。以10%微膠囊與苯丙乳液制成的涂層具有一定的調(diào)溫性能。

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【部分圖文】：

圖2十二醇/PMMA微膠囊(左)和GO改性十二醇/PMMA微膠囊(右)的宏觀形貌

圖1測(cè)試涂層隔熱性能的裝置的示意圖2.2微膠囊的結(jié)構(gòu)

圖4GO含量不同的十二醇/PMMA微膠囊的DSC曲線(xiàn)

圖3GO、十二醇/PMMA和GO改性十二醇/PMMA微膠囊的紅外譜圖2.4微膠囊的導(dǎo)熱性

圖5GO和GO含量不同的十二醇/PMMA微膠囊的SEM照片

從圖5可見(jiàn)，氧化石墨烯的片徑較小，為1～2μm。采用SDS和十六烷作為復(fù)合乳化體系，即采用微懸浮聚合法制備，粒度可達(dá)亞微米級(jí)。微膠囊的粒徑范圍是500nm～3μm，粒徑分布較寬。微膠囊呈規(guī)則的圓球形，但表面不光滑，較粗糙。這與DVB和MMA競(jìng)聚率有關(guān)，聚合體系中添加了DVB作為....

圖6GO含量不同的十二醇/PMMA微膠囊的熱力學(xué)曲線(xiàn)

與空白涂層相比，復(fù)合涂層樣板背面最終溫差為1.6°C(見(jiàn)圖7a)，而凹槽底面最終溫差為2.5°C(見(jiàn)圖7b)，說(shuō)明含有微膠囊的涂層具有一定的隔熱調(diào)溫性能。在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)添加10.0%微膠囊時(shí)，涂料中有少許細(xì)小顆粒，若繼續(xù)增加相變微膠囊的用量，粉末易團(tuán)聚，難以分散，會(huì)出現(xiàn)大量肉眼....

本文編號(hào)：4004153