采用雙螺桿擠出機(jī),通過熔融共混的方法制備了聚乙烯/聚乙烯接枝馬來酸酐/尼龍6/氯化鈣(LDPE/LDPE-g-MAH/PA6/CaCl₂)復(fù)合材料。使用毛細(xì)管流變儀、電子拉力試驗(yàn)機(jī)、熱變形溫度測試儀、動態(tài)力學(xué)分析測試儀(DMA)、偏光顯微鏡(PLM)等儀器對復(fù)合材料的流變性能、拉伸性能、耐溫性能、結(jié)晶性能等進(jìn)行研究。結(jié)果表明,在復(fù)合材料中,加入4份氯化鈣可以提高材料的力學(xué)強(qiáng)度和熱變形溫度,增大材料的熔體黏度;此外,氯化鈣的加入能夠抑制復(fù)合材料中尼龍6相的結(jié)晶性能。

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【部分圖文】：

圖1LDPE/PA6/LDPE-g-MAH/CaCl2的剪切速率與剪切黏度關(guān)系圖

GB/T1634—2004，砝碼質(zhì)量為0.076kg，彎曲應(yīng)力為0.45MPa，跨度大約為64mm，升溫速率在120℃/h左右，位移上限為0.340mm(標(biāo)準(zhǔn)撓度)左右。動態(tài)力學(xué)分析測試(DMA):采用動態(tài)力學(xué)分析儀對試樣進(jìn)行測試。溫度范圍在30～90℃;升溫速度在5℃/min;....

圖2LDPE/PA6/LDPE-g-MAH/CaCl2共混物的動態(tài)力學(xué)分析譜圖

第45卷第9期趙青，等:聚乙烯/尼龍6/氯化鈣復(fù)合材料的制備與性能度升高到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度附近，高分子鏈段開始運(yùn)動，聚乙烯及其復(fù)合材料的模量顯著下降;與純的LDPE相比，LDPE/PA6/LDPE-g-MAH共混體系具有更高的儲能模量，而加入了氯化鈣后，復(fù)合材料的儲能模量又進(jìn)一步提....

圖3LDPE/PA6/LDPE-g-MAH/CaCl共混物偏光顯微鏡照片

而PA6/CaCl2(100/5)的PLM照片看不到明顯的結(jié)晶，可見CaCl2的加入改變了PA6的結(jié)晶形態(tài)，使其由晶態(tài)向無定形態(tài)轉(zhuǎn)變。加入了增容劑后的LDPE/PA6/LDPE-g-MAH/CaCl2復(fù)合材料PLM照片中，由于PA6組分含量低，基本只能看到分散均勻的LDPE細(xì)微晶....

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