發(fā)布時(shí)間：2020-12-21 01:51

　　呼吸道感染是臨床常見(jiàn)的疾病,70%-80%的急性上呼吸道感染由病毒引起。臨床常見(jiàn)的呼吸道病毒種類多,且臨床表現(xiàn)相似,根據(jù)臨床癥狀難以進(jìn)行病原學(xué)鑒別診斷。因此,有必要建立準(zhǔn)確、低成本且快速的實(shí)驗(yàn)技術(shù),為臨床提供明確、全面、快速的病原學(xué)診斷,協(xié)助臨床醫(yī)生合理用藥,減少抗生素的濫用。此外,新型呼吸道病毒可能像SARS冠狀病毒（Severe acute respiratory syndrome coronavirus, SARS-CoV）·一樣,不僅會(huì)引起嚴(yán)重的傳染性疾病,還會(huì)嚴(yán)重危及公共衛(wèi)生安全。由呼吸道傳播的傳染病難以防控,容易在大范圍內(nèi)迅速傳播,因此構(gòu)建重大傳染病監(jiān)測(cè)平臺(tái),以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)發(fā)熱呼吸道癥候群（Febrile respiratory syndrome, FRS）病原譜的構(gòu)成,及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大傳染病和新發(fā)傳染病,對(duì)重大傳染病及新發(fā)傳染病的預(yù)防預(yù)警有著極為重要的意義。發(fā)熱呼吸道癥候群監(jiān)測(cè)平臺(tái)是目前國(guó)家重點(diǎn)建立的監(jiān)測(cè)平臺(tái)之一,其中涵蓋的呼吸道病原體主要有甲型流感病毒（Influenza virus A, IFA）及其亞型H3N2/H1N1-09、乙型流感病毒（Influenza virus ... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－２?２０１１－２０１４年不同月份４種ＨＣｏＶｓ的分布情況??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｆｒｅｑｕｅｎｃｉｅｓ?ｂｙ?ｍｏｎｔｈ?ｉｎ?２０１１－２０１４??

圖３－１體檢者（ｎ?＝巧２）血清檢測(cè)及ｃｕｔｏｆｆ值（＝０．２０２）??ｇｕｒｅ?３－１?Ｓｅｒｕｍ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐｈｙｓｉｃａｌ?ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ?ｐｅｏｐｌｅ?ａｎｄ?ｃｕｔｏｆｆ?ｖＲＳ患者１０年后ＳＡＲＳ－ＮＰ特異性抗體水平的變化??

（一）Ｆ蛋白介導(dǎo)的膜融合??ＲＳＶＦ是一種高度保守的包膜糖蛋白，有兩個(gè)酶切位點(diǎn)，蛋白酶從巧個(gè)氨基??酸多化片段（１０９－１３６，?ｐ２７）兩端將Ｆ０前體切割成Ｆ１和Ｆ２兩部分（見(jiàn)圖２），Ｆ１??與Ｆ２由二硫鍵連接，Ｆ１主要由Ｎ末端的融合化（ｆｕｓｉｏｎｐｅｐｔｉｄｅ，評(píng)）、兩個(gè)韋狀??重復(fù)區(qū)（ＨＲＡ即Ｈ艮１，ＨＲＢ即ＨＲ２）形成，其Ｃ末端的ＨＲＢ位于病毒的跨膜區(qū)，??Ｎ末端的疏水性ＦＰ可插入細(xì)跑膜內(nèi)，融合過(guò)程一旦被激活，則ＲＳＶＦ融合前的構(gòu)??象會(huì)發(fā)生高度折疊，形成有活性的中間體Ｉｉｓ’ｉｓｉ，有研究發(fā)現(xiàn)，在病毒融合的不同??階段，民ＳＶＦ的中間體階段有一個(gè)不同于其他己知結(jié)構(gòu)區(qū)的新的暴露位點(diǎn)，該位??點(diǎn)具有病毒的敲合活性ＰＷ。該中間體由３個(gè)ＨＲ１盤繞成的超螺旋結(jié)構(gòu)（也ｅ?ｃｅｎｔｒａｌ??ＨＲｌｔｒｉｍｅｒｉｃｃｏｉｌｅｄ－ｃｏｉｌ，Ｈ民１－ＣＴＣ）形成，在融合的最后階段，ＨＲｌ－ＣＴＣ與３個(gè)??ＨＲ２不可逆地折疊成六螺旋體束（Ｓｉｘ－ｈｅｌｉｘ?ｂｕｎｄｌｅ，?６ＨＢ，見(jiàn)圖２），導(dǎo)致病毒與??細(xì)胞膜的完全融合且形成穩(wěn)定的合胞體。感染的細(xì)胞互相融合形成多核巨細(xì)胞

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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