中国韩国日本在线观看免费,A级尤物一区,日韩精品一二三区无码,欧美日韩少妇色

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 護(hù)理論文 >

激活經(jīng)典Wnt/β-catenin信號通路促進(jìn)成骨細(xì)胞DNA修復(fù)和存活:放射性骨損傷的機(jī)制和治療

發(fā)布時間:2020-12-17 07:14
  放射治療是癌癥的有效治療手段之一,但它同時無可避免的使輻射區(qū)的正常組織,尤其是骨組織產(chǎn)生放射性損傷,例如骨質(zhì)丟失,骨壞死,甚至病理性骨折。迄今為止,放射性骨損傷的病理變化機(jī)制尚未明確,針對放射性骨損傷也沒有有效的預(yù)防性或治療性措施。過往實(shí)驗研究的動物模型,大多是是采用全身性的輻射,由此引起其他系統(tǒng),例如造血系統(tǒng)放射性損傷,會嚴(yán)重干擾對骨損害機(jī)制的闡明。在本報告中,我們使用新推出的小動物精確輻射儀(small animal radiation research platform, SARRP),模仿前列腺癌,直腸癌,宮頸癌等盆腔惡性腫瘤的局部劑量分割放療方案,以3月齡大鼠建立局部放療動物模型。顯微CT標(biāo)準(zhǔn)圖像分析和有限元分析(FEA)的結(jié)果表明,局部輻射后骨小梁出現(xiàn)大幅度的骨量減少和力學(xué)強(qiáng)度下降。進(jìn)一步的組織學(xué)分析提示輻射后骨質(zhì)丟失主要原因是新骨形成減少,而不是骨吸收作用增強(qiáng)。這說成骨細(xì)胞數(shù)目或功能受損是放射骨損傷的重要細(xì)胞機(jī)制。重組人甲狀旁腺激素(PTH1-34,特立帕肽),是美國食品藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)用于治療嚴(yán)重骨質(zhì)疏松的唯一促骨合成代謝類藥物,我們發(fā)現(xiàn)每天間歇的PTH1-34的皮... 

【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:117 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
致謝
中文摘要
Abstract
目錄
第1章 緒論
    1.1 課題背景
    1.2 放射性骨損傷
        1.2.1 放射性治療現(xiàn)狀
        1.2.2 放射性骨損害的組織細(xì)胞學(xué)改變
        1.2.3 放射性細(xì)胞損害的分子改變
    1.3 放射性骨損傷后骨折
    1.4 放射性骨損傷的治療現(xiàn)狀
    1.5 甲狀旁腺激素以及與WNT信號傳導(dǎo)通路
        1.5.1 Wnt信號傳導(dǎo)通路與骨代謝
        1.5.2 甲狀旁腺激素與wnt信號傳導(dǎo)通路
    1.6 假設(shè)與實(shí)驗設(shè)計
        1.6.1 本文的整體假設(shè)
        1.6.2 實(shí)驗設(shè)計一
        1.6.3 實(shí)驗設(shè)計二PTH促進(jìn)放療后成骨細(xì)胞DNA修復(fù)的機(jī)制是通過激活經(jīng)典的wnt信號傳導(dǎo)通路
    1.7 本章小結(jié)
第2章 放射性骨損傷模型的建立
    2.1 放射性骨損害動物模型的建立方法
        2.1.1 動物
        2.1.2 麻醉SD大鼠
        2.1.3 放療過程
        2.1.4 觀察指標(biāo)
    2.2 結(jié)果
    2.3 本章小結(jié)
第3章 PTH1-34治療放射性骨損害的療效判定
    3.1 方法
        3.1.1 動物實(shí)驗設(shè)計
        3.1.2 活體顯微CT掃描和分析
        3.1.3 骨組織形態(tài)計量學(xué)指標(biāo)檢測
        3.1.4 組織學(xué)檢測
        3.1.5 統(tǒng)計學(xué)
    3.2 結(jié)果
        3.2.1 PTH有效防止放療介導(dǎo)的局部骨小梁丟失
        3.2.2 PTH1-34促進(jìn)成骨細(xì)胞以及骨細(xì)胞存活是PTH1-34治療放射性骨丟失的重要機(jī)制
        3.2.3 PTH1-34有效抑制輻射后成骨細(xì)胞以及骨細(xì)胞凋亡
        3.2.4 PTH1-34有效抑制輻射后骨髓腔脂肪化
    3.3 討論
    3.4 本章小結(jié)
第4章 WNT/B-CATENIN通路激活與DNA修復(fù)
    4.1 材料與方法
        4.1.1 重要試劑
        4.1.2 建立輻射介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的體外模型
        4.1.3 siRNA沉默實(shí)驗
        4.1.4 細(xì)胞DNA雙鏈斷裂(DSB)免疫熒光檢測
        4.1.5 檢測細(xì)胞DNA微損傷的彗星實(shí)驗(Comet assay)
        4.1.6 細(xì)胞蛋白表達(dá)的免疫印跡法檢測
        4.1.7 顱骨體外培養(yǎng)及放射
        4.1.8 體外顱骨培養(yǎng)的免疫組織化學(xué)檢測
        4.1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
    4.2 結(jié)果
        4.2.1 PTH激活PKA/β-catenin通路減輕細(xì)胞凋亡
        4.2.2 PTH1-34加速輻射后的DNA修復(fù)
        4.2.3 活化的Wnt典型通路保護(hù)骨原細(xì)胞,成骨細(xì)胞,骨細(xì)胞和免于輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡
        4.2.4 Ku70介導(dǎo)Wnt3a和PTH促進(jìn)DNA修復(fù)和細(xì)胞生存作用
    4.3 討論
    4.4 本章小結(jié)
第5章 全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡介



本文編號:2921628

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/huliyixuelunwen/2921628.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶4a0c3***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com