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SD大鼠腦年齡相關(guān)性改變—磁共振擴(kuò)散峰度成像研究

發(fā)布時(shí)間:2020-11-17 03:06
   目的:應(yīng)用DKI技術(shù),評(píng)價(jià)SD大鼠腦增齡性改變過程中灰質(zhì)、白質(zhì)、腦脊液的彌散特性及其與年齡的相關(guān)性改變。方法:雄性SD大鼠按月齡分5組:3月齡、6月齡、10月齡、13月齡、24月齡(每組各10只),其中24月齡SD大鼠由3月齡SD大鼠連續(xù)頸背部皮下注射D-半乳糖300mg?kg-1?d-1,6周獲得,注射藥物前后均行眼眶取血,檢測(cè)血漿的SOD活化力及MDA含量,注射藥物后SOD活力降低,MDA含量增加(P0.05)代表24月齡SD大鼠衰老模型造模成功。50只SD大鼠均行顱腦常規(guī)MRI及DKI檢查,手工繪制感興趣區(qū),測(cè)量胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核、兩側(cè)腦脊液的MK、K∥、K⊥、MD、FA值。應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。外囊、皮層灰質(zhì)、尾殼核、腦脊液的不同側(cè)別間各統(tǒng)計(jì)指標(biāo)的比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);采用One-Way ANOVA比較胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核、兩側(cè)腦脊液各統(tǒng)計(jì)指標(biāo)不同年齡組間的差異,如果有差異,則應(yīng)用LSD-t檢驗(yàn)比較兩兩之間的差異。最后采用Pearson(或Spearman)相關(guān)分析評(píng)價(jià)胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核、兩側(cè)腦脊液各指標(biāo)與年齡的相關(guān)性,然后進(jìn)行直線或曲線擬合,并得到擬合方程式。結(jié)果:1兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核、兩側(cè)腦脊液的MK、K∥、K⊥、MD、FA左右側(cè)均沒有差異(P0.05)。2胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核與兩側(cè)腦脊液MK不同年齡組間存在組間差異(P0.05)。胼胝體在M3-10、M3-13、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24和M13-24有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。左側(cè)外囊在M3-6、M3-13、M6-13、M6-24、M10-13、M13-24存在差異。右側(cè)外囊在M3-10、M3-13、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24和M13-24存在差異。左側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-13、M6-13、M10-13、M13-24存在差異。右側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-10、M3-13、M6-10、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24、M13-24存在差異。左側(cè)尾殼核在M3-6、M3-10、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24存在差異。右側(cè)尾殼核在M3-6、M3-10、M3-13、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24存在差異。左右側(cè)腦脊液均在M3-10、M3-13、M6-13、M10-13、M10-24、M13-24存在差異。左側(cè)皮層灰質(zhì)不同年齡組間K∥存在組間差異(P0.05)。兩兩比較示左側(cè)皮層灰質(zhì)的K∥在M3-13、M3-24、M6-13、M10-13、M13-24存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。胼胝體、兩側(cè)外囊、右側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核與兩側(cè)腦脊液的K∥不同年齡組間不存在組間差異(P0.05)。胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核與兩側(cè)腦脊液的K⊥不同年齡組間存在組間差異(P0.05)。胼胝體在M3-13、M3-24、M6-10、M6-13、M10-13和M10-24存在差異。左側(cè)外囊在M3-6、M3-10、M3-13、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24及M13-24間存在差異。右側(cè)外囊在M3-10、M3-13、M6-10、M6-13、M10-13、M10-24間存在差異。左側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-13、M6-13、M10-13、M13-24存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。右側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-13、M6-13、M10-13、M10-24存在差異。左側(cè)尾殼核在M3-6、M3-10、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24間存在差異。右側(cè)尾殼核在M3-6、M3-10、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24存在差異性。左側(cè)腦脊液在M3-13、M6-13、M10-13、M13-24存在差異。右側(cè)腦脊液在M3-10、M3-13、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24、M13-24間存在差異性。兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核與兩側(cè)腦脊液的MD不同年齡組間存在組間差異(P0.05)。左側(cè)外囊在M3-13、M6-13、M10-13及M13-24間存在差異。右側(cè)外囊在M3-13、M6-13、M10-13、M10-24、M13-24間存在差異。左側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-13、M6-13、M10-13、M13-24存在差異。右側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-10、M3-13、M6-13、M10-13、M10-24間存在差異。左側(cè)尾殼核在M3-6、M3-10、M6-13、M6-24、M10-13和M10-24存在差異性。右側(cè)尾殼核在M6-10、M6-13和M6-24存在差異。左側(cè)腦脊液在M6-13、M6-24、M10-13和M10-24間存在差異。右側(cè)腦脊液在M3-24、M6-13、M6-24、M10-13、M10-24間存在差異。胼胝體MD不同年齡組間不存在組間差異(P0.05)。兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、右側(cè)尾殼核的FA不同年齡組間存在組間差異(P0.05)。左側(cè)外囊在M3-13、M3-24、M6-13、M6-24和M10-13存在差異。右側(cè)外囊在M3-13、M6-13、M10-13及M13-24間存在差異。左側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-13、M3-24、M6-13、M10-13、M13-24存在差異。右側(cè)皮層灰質(zhì)在M3-10、M3-13、M6-13、M13-24間存在差異。右側(cè)尾殼核在M3-13、M6-10、M6-13和M13-24間存在差異。胼胝體、左側(cè)尾殼核、兩側(cè)腦脊液FA不同年齡組間不存在組間差異(P0.05)。3胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核和兩側(cè)腦脊液的MK、K∥、K⊥、MD、FA與年齡均不成直線相關(guān)關(guān)系(P0.05)。曲線擬合除了左側(cè)尾殼核與右側(cè)腦脊液的K∥值隨年齡增長呈“緩降速升”形曲線,其余各部位的MK、K∥、K⊥值隨年齡增長均呈“拋物線”形曲線。胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核與兩側(cè)腦脊液的MD曲線隨年齡增長呈“拋物線”形曲線。胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)與兩側(cè)腦脊液FA值隨年齡增長逐漸上升,兩側(cè)尾殼核的FA值隨年齡增長呈“U”形曲線。結(jié)論:1外囊、皮層灰質(zhì)、尾殼核和腦脊液的MK、K∥、K⊥、MD、FA左右側(cè)別無差異。2胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核與兩側(cè)腦脊液的MK和K⊥、左側(cè)皮層灰質(zhì)的K∥、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、兩側(cè)尾殼核與兩側(cè)腦脊液的MD、兩側(cè)外囊、兩側(cè)皮層灰質(zhì)、右側(cè)尾殼核的FA不同年齡組間存在差異性,其余部位各參數(shù)不同年齡組間沒有差異性。3從擬合的曲線趨勢(shì)看:除了左側(cè)尾殼核與右側(cè)腦脊液的K∥值呈“緩降速升”形曲線,胼胝體、兩側(cè)外囊、兩側(cè)尾殼核、兩側(cè)皮層灰質(zhì)和兩側(cè)腦脊液的MK、K∥、K⊥、MD隨年齡增長呈“拋物線”形曲線,兩側(cè)尾殼核FA呈“U”形,其余各部位FA隨年齡增長而升高,下降不顯著。4 MK、K⊥與MD、FA比較,前者對(duì)組織微觀結(jié)構(gòu)變化更加敏感。
【學(xué)位單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2015
【中圖分類】:R445.2
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 磁共振擴(kuò)散峰度成像在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的應(yīng)用
    參考文獻(xiàn)
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1 曾丁巳;肖新蘭;;擴(kuò)散峰度成像(DKI)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的應(yīng)用[J];臨床放射學(xué)雜志;2011年09期

2 肖飛;李曉光;張曉裕;候軍代;林煉峰;高勤;羅煥敏;;D-半乳糖和鋁聯(lián)合應(yīng)用誘導(dǎo)大腦產(chǎn)生阿爾茨海默病樣損傷(英文)[J];Neuroscience Bulletin;2011年03期


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本文編號(hào):2887014

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