首先對(duì)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜進(jìn)行氧等離子體預(yù)處理,然后通過(guò)原位化學(xué)氧化聚合法使得吡咯單體在PET薄膜表面沉積聚合,制備了聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯/聚吡咯(PET-PPy)復(fù)合膜。通過(guò)原子力顯微鏡、X射線光電子能譜儀、ζ電位測(cè)試對(duì)經(jīng)不同時(shí)長(zhǎng)的氧等離子體預(yù)處理的PET薄膜進(jìn)行表征;利用掃描電子顯微鏡、耐磨性實(shí)驗(yàn)和表面電阻測(cè)試對(duì)PET-PPy復(fù)合膜磨損前后的表面形貌和電阻進(jìn)行分析與表征。結(jié)果表明,氧等離子體預(yù)處理顯著增強(qiáng)了PET-PPy復(fù)合膜界面粘附性。氧等離子體預(yù)處理使PET薄膜表面粗糙度增大、電負(fù)性顯著增強(qiáng)。特別地,當(dāng)預(yù)處理時(shí)間為120s時(shí),薄膜表面電負(fù)性明顯增強(qiáng),此時(shí)PET-PPy復(fù)合膜磨損后的電阻值變化最小,表明PET薄膜與PPy功能層界面粘附強(qiáng)度得到明顯增強(qiáng)。

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【部分圖文】：

圖１對(duì)ＰＥＴ薄膜進(jìn)行不同時(shí)長(zhǎng)的氧等離子體預(yù)處理再經(jīng)原位化學(xué)氧化聚合ＰＰｙ制得的ＰＥＴ－ＰＰｙ復(fù)合膜的ＳＥＭ照片

有限公司ＣＰ４２３Ｃ型電子天平對(duì)不同ＰＥＴ－ＰＰｙ復(fù)合膜磨損前后的質(zhì)量進(jìn)行稱量，并按式（１）和式（２）對(duì)其ＰＰｙ的沉積率和損失率進(jìn)行計(jì)算。沉積率＝ｍ（ＰＥＴ－ＰＰｙ）－ｍ（ｃｏｎｔｒｏｌ－ＰＥＴ）ｍ（ｃｏｎｔｒｏｌ－ＰＥＴ）×１００％（１）損失率＝ｍｂ（ＰＥＴ－ＰＰｙ）－ｍａ（Ｐ....

圖３ＰＥＴ－ＰＰｙ復(fù)合膜磨損后的ＳＥＭ照片

２．２ＰＥＴ－ＰＰｙ復(fù)合膜的耐磨性為了進(jìn)一步研究ＰＥＴ薄膜基體與ＰＰｙ功能層的界面粘附性，本研究對(duì)不同制備條件的ＰＥＴ－ＰＰｙ復(fù)合膜進(jìn)行了耐磨性實(shí)驗(yàn)，測(cè)試了復(fù)合膜磨損前后的表面電阻（見(jiàn)圖２）及復(fù)合膜磨損后的表面形貌（見(jiàn)圖３）。由圖３（ａ）可見(jiàn)，在磨損后，未經(jīng)等離子預(yù)處理的ｃｏｎｔ....

圖４經(jīng)不同時(shí)長(zhǎng)的氧等離子體預(yù)處理后的ＰＥＴ薄膜的ＡＦＭ三維圖（單位：ｎｍ）

圖４經(jīng)不同時(shí)長(zhǎng)的氧等離子體預(yù)處理后的ＰＥＴ薄膜的ＡＦＭ三維圖（單位：ｎｍ）Ｆｉｇ．４ＡＦＭ３ＤｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎｓｏｆＰＥＴｆｉｌｍｓｐｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｏｘｙｇｅｎｐｌａｓｍａｆｏｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｕｒａｔｉｏｎｓ（ｌｅｎｇｔｈｕｎｉｔ：ｎｍ）圖５經(jīng)不同時(shí)....

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