基于靶點Osx的人工轉錄因子設計及miRNA篩選與功能研究
發(fā)布時間:2020-12-05 04:37
一、研究背景骨骼的發(fā)育和穩(wěn)態(tài)依賴于骨形成與骨吸收兩個過程,其中骨吸收由單核細胞來源的破骨細胞來介導,未分化間充質干細胞(Mesenchymal stem cell,MSC)來源的成骨細胞則在骨骼發(fā)育及骨的形成過程中起著重要作用。在成骨細胞分化過程中,轉錄因子Runx2/Cbfa1、Osterix(Osx,也稱為Sp7)及ATF4高表達或特異性表達于成骨細胞并調(diào)控成骨標志物的表達,這些成骨標志物包括堿性磷酸酶(Alp)及骨鈣素(Ocn)等。Runx2或Osx基因敲除小鼠不能形成成熟的成骨細胞及骨,因此Runx2與Osx被公認為成骨分化過程中的關鍵調(diào)節(jié)因子。Runx2主要表達于肥大前期軟骨細胞及成骨細胞,在軟骨生成與骨生成中起著多種作用。Osx,又稱為sp7,是含有C2H2鋅指結構的轉錄因子,特異性表達于軟骨下骨和膜內(nèi)骨的成骨細胞,處于Runx2/Cbfa1的下游,在成骨細胞分化及小鼠胚胎期、出生后及成年期的骨形成過程中起著必不可少的作用。人工轉錄因子(Artificial transcription factor,ATF)由DNA結合域、功能域(Effector domain,ED)和核...
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市
【文章頁數(shù)】:137 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
英文縮寫詞一覽表
英文摘要
中文摘要
第一章 前言
第二章 基于成骨因子Osx為靶點的人工轉錄因子 的設計與功能研究
2.1 基于成骨因子Osx為靶點的人工轉錄因子的設計
2.1.1 材料與方法
2.1.2 實驗結果
2.1.3 討論
2.2 人工轉錄因子激活Osx啟動子活性分析
2.2.1 材料與方法
2.2.2 實驗結果
2.2.3 討論
2.3 ZFP2-VP64與Osx啟動子結合特異性鑒定
2.3.1 材料與方法
2.3.2 實驗結果
2.3.3 討論
2.4 ZFP2-VP64促進Osx mRNA及蛋白水平上調(diào)
2.4.1 材料與方法
2.4.2 實驗結果
2.4.3 討論
2.5 ZFP2-VP64促進MC3T3-E1細胞與骨髓間充質干細胞的成骨分化
2.5.1 材料與方法
2.5.2 實驗結果
2.5.3 討論
2.6 ZFP2-VP64減少卵巢摘除術小鼠股骨局部骨丟失
2.6.1 材料與方法
2.6.2 實驗結果
2.6.3 討論
2.7 討論
2.8 小結
第三章 基于成骨因子Osx為靶點的micro RNAs篩選與功能研究
3.1 基于成骨因子Osx為靶點的mi RNAs生物信息學篩選
3.1.1 材料與方法
3.1.2 實驗結果
3.1.3 討論
3.2 mi R-96及mi R-383與小鼠骨密度的相關性
3.2.1 材料與方法
3.2.2 實驗結果
3.2.3 討論
3.3 mi R-96與成骨細胞及骨髓間充質干細胞成骨分化的相關性
3.3.1 材料與方法
3.3.2 實驗結果
3.3.3 討論
3.4 mi R-96在MC3T3-E1細胞及骨髓間充質干細胞成骨分化中的作用
3.4.1 材料與方法
3.4.2 實驗結果
3.4.3 討論
3.5 mi R-96的分子靶標研究
3.5.1 材料與方法
3.5.2 實驗結果
3.5.3 討論
3.6 HBEGF siRNA介導的HBEGF下調(diào)促進MC3T3-E1細胞的成骨分化
3.6.1 材料與方法
3.6.2 實驗結果
3.6.3 討論
3.7 HBEGF抑制mi R-96介導的MC3T3-E1細胞成骨分化
3.7.1 材料與方法
3.7.2 實驗結果
3.7.3 討論
3.8 討論
3.9 小結
全文結論
參考文獻
文獻綜述Osterix蛋白在成骨分化和骨形成中的作用
參考文獻
攻讀博士學位期間發(fā)表論文情況
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]miR-374b-5p suppresses RECK expression and promotes gastric cancer cell invasion and metastasis[J]. Juan Xie,Zhi-Hui Tan,Xia Tang,Ming-Shu Mo,Yan-Ping Liu,Run-Liang Gan,Yi Li,Li Zhang,Guo-Qing Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(46)
[2]成骨細胞特異性轉錄因子Osterix對骨形成作用的分子機制(英文)[J]. 張馳. 北京大學學報(醫(yī)學版). 2012(05)
本文編號:2898888
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市
【文章頁數(shù)】:137 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
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英文摘要
中文摘要
第一章 前言
第二章 基于成骨因子Osx為靶點的人工轉錄因子 的設計與功能研究
2.1 基于成骨因子Osx為靶點的人工轉錄因子的設計
2.1.1 材料與方法
2.1.2 實驗結果
2.1.3 討論
2.2 人工轉錄因子激活Osx啟動子活性分析
2.2.1 材料與方法
2.2.2 實驗結果
2.2.3 討論
2.3 ZFP2-VP64與Osx啟動子結合特異性鑒定
2.3.1 材料與方法
2.3.2 實驗結果
2.3.3 討論
2.4 ZFP2-VP64促進Osx mRNA及蛋白水平上調(diào)
2.4.1 材料與方法
2.4.2 實驗結果
2.4.3 討論
2.5 ZFP2-VP64促進MC3T3-E1細胞與骨髓間充質干細胞的成骨分化
2.5.1 材料與方法
2.5.2 實驗結果
2.5.3 討論
2.6 ZFP2-VP64減少卵巢摘除術小鼠股骨局部骨丟失
2.6.1 材料與方法
2.6.2 實驗結果
2.6.3 討論
2.7 討論
2.8 小結
第三章 基于成骨因子Osx為靶點的micro RNAs篩選與功能研究
3.1 基于成骨因子Osx為靶點的mi RNAs生物信息學篩選
3.1.1 材料與方法
3.1.2 實驗結果
3.1.3 討論
3.2 mi R-96及mi R-383與小鼠骨密度的相關性
3.2.1 材料與方法
3.2.2 實驗結果
3.2.3 討論
3.3 mi R-96與成骨細胞及骨髓間充質干細胞成骨分化的相關性
3.3.1 材料與方法
3.3.2 實驗結果
3.3.3 討論
3.4 mi R-96在MC3T3-E1細胞及骨髓間充質干細胞成骨分化中的作用
3.4.1 材料與方法
3.4.2 實驗結果
3.4.3 討論
3.5 mi R-96的分子靶標研究
3.5.1 材料與方法
3.5.2 實驗結果
3.5.3 討論
3.6 HBEGF siRNA介導的HBEGF下調(diào)促進MC3T3-E1細胞的成骨分化
3.6.1 材料與方法
3.6.2 實驗結果
3.6.3 討論
3.7 HBEGF抑制mi R-96介導的MC3T3-E1細胞成骨分化
3.7.1 材料與方法
3.7.2 實驗結果
3.7.3 討論
3.8 討論
3.9 小結
全文結論
參考文獻
文獻綜述Osterix蛋白在成骨分化和骨形成中的作用
參考文獻
攻讀博士學位期間發(fā)表論文情況
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]miR-374b-5p suppresses RECK expression and promotes gastric cancer cell invasion and metastasis[J]. Juan Xie,Zhi-Hui Tan,Xia Tang,Ming-Shu Mo,Yan-Ping Liu,Run-Liang Gan,Yi Li,Li Zhang,Guo-Qing Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(46)
[2]成骨細胞特異性轉錄因子Osterix對骨形成作用的分子機制(英文)[J]. 張馳. 北京大學學報(醫(yī)學版). 2012(05)
本文編號:2898888
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