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OPN源性SVVYGLR多肽修飾骨支架促進血管化作用及機制研究

發(fā)布時間:2020-12-08 17:29
  由于創(chuàng)傷、先天性骨發(fā)育不良、腫瘤、骨質(zhì)疏松癥等原因引起的骨折后大段骨缺損(Bone defect,BD)的修復是目前骨科醫(yī)生亟待解決的一個重大挑戰(zhàn)。尤其是近幾年,我國逐漸進入老齡化社會,由腫瘤、骨質(zhì)疏松癥等老年疾患引起的骨折、骨缺損也是逐年遞增,對個人、家庭及社會帶來巨大的痛苦及經(jīng)濟壓力。骨移植修復重建是目前治療骨缺損行之有效的方法,但骨移植修復材料要達到骨微結(jié)構(gòu)層面的骨修復(Bone repair,BR)還相當困難。早期人們通常應用自體骨作為骨修復材料,雖然自體骨具有良好的生物相容性及骨微結(jié)構(gòu),能夠較好發(fā)揮骨生成、骨誘導及骨傳導等作用,但自體骨骨量有限,且供骨區(qū)的疼痛、感染等問題,會帶給病人很大痛苦;同種異體骨、異種骨是相對比較好的自體骨替代品,但因其存在免疫排斥的問題,會阻止細胞的黏附與生長,最終會導致骨折不愈合,甚至感染等后果;金屬具有較好的骨傳導作用,但其抗腐蝕性及生物相容性較差,骨誘導、骨生成的能力不足,且彈性模量不匹配,通常會出現(xiàn)松動、脫落、斷裂,甚至塌陷之可能;谝陨先秉c,傳統(tǒng)的骨修復材料逐漸淡出人們視線。目前,組織工程(Tissue engineering,TE)已經(jīng)... 

【文章來源】:中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】:101 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

OPN源性SVVYGLR多肽修飾骨支架促進血管化作用及機制研究


MCS的XRD表征

N2吸附,脫附,粉體,低溫


a b圖 1-2:MCS 粉體的低溫 N2吸附、脫附曲線(a)和孔徑分布曲線(b)(3)紫外分析(Ultraviolet and Visible Spectrophotometry,UV-Vis)用紫外分光光度法得到了 SVVYGLR 的吸收曲線(圖 1-3a)、吸光度數(shù)值(表 1-2)及其標準曲線(圖 1-3b),可以看到在 478 nm 處明顯波峰。a b100 200 300 400 500 600 700 800 9000.00.30.60.91.21.51.8AbsorbanceWavelength(nm)1mg/ml0.5mg/ml0.25mg/ml0.125mg/ml0.0625mg/ml0.03125mg/ml0.0 0.2 0.4 0.60.000.050.100.150.20A=0.37479C+0.00341R2=0.99959Standard Curve LineLinear Fit of BAbsorbanceWL478.0Concentration(mg/ml)

透射電鏡,透射電鏡,粉體,粘接劑


a b c圖 1-6:MCS(a)、MCS-NH2(b)、SVVYGLR-MCS(c)三組粉末的透射電鏡圖(7)掃描電鏡(Scanning electron microscope,SEM)表征由 SEM 高倍圖片(圖 1-7)可以看到:PVA 充當粘接劑作用,粉體包裹均勻,接枝 SVVYGLR 多肽后的 MCS 粉體并未受到很大影響改變。

【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:2905415

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