發(fā)布時(shí)間：2024-07-04 23:56

　　研究目的 研究6-OHDA誘導(dǎo)的帕金森大鼠和細(xì)胞模型中Hsp60的表達(dá)和釋放。研究方法 首先構(gòu)建6-OHDA誘導(dǎo)PD大鼠模型和PC12細(xì)胞模型。在PD大鼠模型中,用免疫組化和western blot檢測正常對照組和模型組大鼠中腦TH+細(xì)胞數(shù)及TH蛋白的表達(dá)變化,western blot檢測對照組和模型組大鼠中腦Hsp60的時(shí)程表達(dá),免疫熒光染色檢測Hsp60分別在多巴胺能神經(jīng)元、小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)變化與定位。在PD細(xì)胞模型中,采用Western Blot檢測PC12細(xì)胞中以及培養(yǎng)上清液中Hsp60的表達(dá)情況,細(xì)胞免疫熒光觀察6-OHDA作用下的PC12細(xì)胞核的變化以及Hsp60的表達(dá)變化。 研究結(jié)果 (1)在6-OHDA誘導(dǎo)的帕金森大鼠模型中,TH陽性細(xì)胞數(shù)和TH蛋白表達(dá)逐漸減少,3天開始減少,5天明顯減少(P<0.05) (2)在6-OHDA誘導(dǎo)帕金森大鼠模型中,中腦Hsp60的蛋白表達(dá)在6-OHDA損傷后3天開始下降,1周達(dá)最低(P<0.05),繼而回升到正常水平。 (3)免疫熒光顯示6-OHDA表達(dá)在正常多巴胺能神經(jīng)元的胞漿,而損傷后部分Hsp60表達(dá)在...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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引言
材料與方法
結(jié)果
討論
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本文編號：4000722