發(fā)布時(shí)間：2025-02-08 19:13

　　 骨質(zhì)疏松癥是最常見(jiàn)的骨骼疾病,可導(dǎo)致骨強(qiáng)度下降、骨脆性增加和骨折風(fēng)險(xiǎn)增加。骨質(zhì)疏松主要是破骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞的平衡失調(diào)所致。目前骨質(zhì)疏松藥物治療主要包括基礎(chǔ)補(bǔ)充劑、抗骨吸收藥物及促進(jìn)骨合成藥物。骨硬化蛋白(SOST)由骨硬化蛋白基因編碼,其表達(dá)對(duì)成骨細(xì)胞起負(fù)反饋?zhàn)饔?減少骨的形成,降低機(jī)體骨量。肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C(MEF2C)基因是骨細(xì)胞表達(dá)SOST所必需的。其與SOST基因相關(guān)的作用機(jī)制使得MEF2C成為治療骨質(zhì)疏松的一個(gè)可能靶點(diǎn)。與之相關(guān)的長(zhǎng)鏈非編碼RNA肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C-反義鏈1(MEF2C-AS1)也被發(fā)現(xiàn)與股骨頸骨密度顯著相關(guān)。因此,對(duì)MEF2C的研究為未來(lái)治療骨質(zhì)疏松找到了新思路。

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【文章目錄】：
1 MEF2C相關(guān)結(jié)構(gòu)特征及功能
2 MEF2C與骨代謝
    2.1 骨硬化蛋白（sclerostin,SOST）與骨代謝
    2.2 SOST與MEF2C的關(guān)系
3 MEF2C的相關(guān)研究
4 小結(jié)



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