研究目的:NLRP3炎癥小體介導的炎癥通路在2型糖尿�。═2DM）及其血管并發(fā)癥的發(fā)生中發(fā)揮重要作用,然而該通路的遺傳變異與T2DM及其血管并發(fā)癥的關(guān)系尚不明確。本研究旨在探討NLRP3的單核苷酸多態(tài)性位點（SNPs）與T2DM及其血管并發(fā)癥的關(guān)聯(lián),同時進一步分析基因-基因、基因-環(huán)境交互作用對疾病的影響,為糖尿病防治工作提供理論依據(jù)。研究方法:1.采用病例-對照研究設(shè)計,設(shè)立4個比較組: T2DM組與健康對照組、單純T2DM組與糖尿病微血管并發(fā)癥組、單純T2DM組與糖尿病大血管并發(fā)癥組、單純T2DM組與糖尿病微血管大血管并發(fā)癥組。其中,T2DM組744例、健康對照組530例;單純T2DM組304例、糖尿病微血管并發(fā)癥組260例、糖尿病大血管并發(fā)癥組98例、糖尿病微血管大血管并發(fā)癥組82例;2.收集人口學資料（性別、年齡、身高、體重等）、臨床生化檢查指標（TC、LDL-C、HDL-C、TG等）和血液樣本;3.篩選NLRP3基因的SNPs,進行基因位點的多態(tài)性檢測,選擇符合Hardy-Weinberg平衡的13個SNPs進行后續(xù)分析;4.計量數(shù)據(jù)采用t檢驗進行分析,計數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗進... 

【文章來源】：暨南大學廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

NLRP3基因13個SNPs位點的連鎖不平衡分析


本文編號：2903601