目的： 趨化因子SDF-1因能夠募集間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)、調(diào)控其增殖和分化,而在組織再生中發(fā)揮著重要作用。然而,它對人牙周膜干細(xì)胞(PDLSCs)的作用仍然不清楚。從人牙周韌帶組織中分離的PDLSCs,屬于成體間充質(zhì)干細(xì)胞,在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下能分化為成牙骨質(zhì)樣細(xì)胞、成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和膠原形成細(xì)胞,并且在動物牙周缺損模型中能夠再生成牙骨質(zhì)／牙周韌帶樣結(jié)構(gòu)。因此PDLSCs被認(rèn)為是牙周組織再生的種子細(xì)胞并被用于以干細(xì)胞為基礎(chǔ)的牙周組織再生工程中。人PDLSCs上趨化因子受體的表達(dá)、趨化因子對PDLSCs所起的趨化效應(yīng)以及其在組織修復(fù)過程的后續(xù)效應(yīng)可能是牙周組織再生中一個至關(guān)重要的過程。本研究的目的是探討趨化因子SDF-1受體CXCR4的在人PDLSCs上的表達(dá)及SDF-1對人PDLSCs生長活性、增殖、遷移與分化潛能的影響。 方法： 利用有限稀釋法從因正畸需要而拔除的健康前磨牙中分離、培養(yǎng)人PDLSCs。利用免疫細(xì)胞化學(xué)染色的方法檢測波形絲蛋白和角蛋白及間充質(zhì)干細(xì)胞表而標(biāo)志STRO-1在PDLSCs上的表達(dá)。利用實(shí)時定量PCR及免疫細(xì)胞化學(xué)染色的方法檢測趨化因子SDF-1受體CXCR...

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖8.ZOOng/mlSDF一1對牙周膜干細(xì)胞I型膠原與堿性磷酸酶mRNA表達(dá)的影響

圖8.ZOOng/mlSDF一1對牙周膜干細(xì)胞I型膠原與堿性磷酸酶mRNA表達(dá)的影響(A)與空白對照組相比，經(jīng)過ZOOng/mlSDF一1處理過的牙周膜干細(xì)胞工型膠原mRNA表達(dá)水平明顯上升，表達(dá)水平從0.4374%上升到3.2860k，*=尸<0.01.(B)而與空白對照組....

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