發(fā)布時(shí)間：2025-02-07 17:19

　　目的探討單側(cè)輸尿管結(jié)扎模型（UUO）幼年大鼠腎小管間質(zhì)損傷早期,腎組織血管緊張素Ⅱ1型受體（AT₁）介導(dǎo)跨膜信號(hào)傳導(dǎo)通路中JAK₂/STAT₃信號(hào)分子組織定位表達(dá)的趨勢(shì)、相關(guān)性、潛在的病理意義及給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）苯那普利和血管緊張素Ⅱ1型受體阻斷劑（ARB）氯沙坦干預(yù)治療的影響。 方法3周齡幼年Wistar雄性大鼠72只,分為正常對(duì)照組（24只）、UUO模型未治療組（24只）、UUO模型干預(yù)治療組（24只）,采用單側(cè)輸尿管結(jié)扎的方法制備實(shí)驗(yàn)性梗阻性腎小管間質(zhì)損傷模型（UUO模型）;于實(shí)驗(yàn)第3,7,14,28天每組各取6只大鼠,取病變腎臟石蠟包埋并切片;HE染色評(píng)價(jià)腎組織常規(guī)病理變化,采用免疫組化方法檢測(cè)大鼠腎組織AT₁、JAK₂、STAT₃及TGF-β₁蛋白的表達(dá),并從時(shí)相和組織定位表達(dá)趨勢(shì)上評(píng)價(jià)AT₁與JAK₂/STAT₃和TGF-β_...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
個(gè)人簡(jiǎn)介
致謝



本文編號(hào)：4031035