類石墨相氮化碳基復(fù)合材料的制備及其可見光催化性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-02-25 16:55
當(dāng)前,制約人類社會(huì)發(fā)展的主要問題之一是環(huán)境污染,光催化技術(shù)是一種在環(huán)境保護(hù)方面具有廣闊應(yīng)用前景的技術(shù)。類石墨相氮化碳(g-C3N4)是一種非金屬半導(dǎo)體材料,具有獨(dú)特的2D片層狀結(jié)構(gòu),有良好的抗酸堿性和熱穩(wěn)定以及化學(xué)穩(wěn)定性,結(jié)構(gòu)和性能易于控制,能夠響應(yīng)可見光。這種材料表現(xiàn)出綠色環(huán)保、無毒,易制備方面的優(yōu)勢(shì)而在光催化領(lǐng)域受到關(guān)注。不過根據(jù)實(shí)際應(yīng)用發(fā)現(xiàn),單一的g-C3N4材料量子產(chǎn)率低,光生電子-空穴復(fù)合快,影響了其對(duì)污染物的光催化降解效果。所以,以g-C3N4為基體進(jìn)行多元復(fù)合,來提高對(duì)太陽光的利用效率和光生電子-空穴對(duì)的分離速率,從而提升復(fù)合材料的光催化效能,具有十分重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。本文制備了六種光催化劑,利用掃描電鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS),紫外-可見分光光度法(UV-vis)和熒光光譜法(PL)表征分析了材料的相結(jié)構(gòu)、形貌結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì),研究了其在可見光條件下的催化活性及穩(wěn)定性,并進(jìn)一步...
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 緒論
1.1 引言
1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.2.1 類石墨相氮化碳的研究概述
1.2.2 石墨烯的研究概述
1.2.3 釩酸鉍的研究概述
1.2.4 Z型異質(zhì)結(jié)研究概述
1.3 本論文研究意義及內(nèi)容
1.3.1 研究意義
1.3.2 研究內(nèi)容及方法
1.3.3 技術(shù)路線
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)思路
2.2 實(shí)驗(yàn)材料
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3 催化劑的制備
2.3.1 類石墨相氮化碳g-C3N4的制備方法
2.3.2 氧化石墨烯GO的制備方法
2.3.3 釩酸鉍BiVO4的制備方法
2.3.4 g-C3N4/BiVO4的制備方法
2.3.5 RGO/g-C3N4、RGO/BiVO4的制備方法
2.3.6 RGO/g-C3N4/BiVO4的制備方法
2.4 催化劑的表征
2.5 光催化活性實(shí)驗(yàn)
2.5.1 液相有機(jī)污染物降解實(shí)驗(yàn)
2.5.2 氣相有機(jī)污染物降解實(shí)驗(yàn)
2.6 自由基捕獲實(shí)驗(yàn)
3 高效能g-C3N4基體的制備及其可見光催化效果研究
3.1 引言
3.2 催化劑的制備
3.3 樣品材料的表征
3.4 光催化活性實(shí)驗(yàn)
3.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.5.1 相結(jié)構(gòu)分析(XRD)
3.5.2 表面形貌結(jié)構(gòu)分析(SEM)
3.5.3 化學(xué)元素組成分析(XPS)
3.5.4 熒光光譜分析(PL)
3.5.5 材料產(chǎn)量及光催化活性分析
3.5.6 材料制備條件影響及過程現(xiàn)象分析
3.6 本章小結(jié)
4 g-C3N4基復(fù)合材料的制備及可見光催化降解TC效果研究
4.1 引言
4.2 催化劑的制備
4.2.1 類石墨相氮化碳g-C3N4的制備
4.2.2 氧化石墨烯GO的制備
4.2.3 釩酸鉍BiVO4的制備
4.2.4 g-C3N4/BiVO4的制備
4.2.5 RGO/g-C3N4、RGO/BiVO4的制備
4.2.6 RGO/g-C3N4/BiVO4的制備
4.3 樣品材料的表征
4.4 光催化活性實(shí)驗(yàn)
4.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.5.1 相結(jié)構(gòu)分析(XRD)
4.5.2 形貌結(jié)構(gòu)分析(SEM、TEM)
4.5.3 化學(xué)組成與價(jià)態(tài)分析(XPS)
4.5.4 光學(xué)性質(zhì)分析(UV-vis、PL)
4.5.5 可見光催化活性分析
4.5.6 光催化材料穩(wěn)定性分析
4.5.7 復(fù)合材料RGO/CN/BVO光催化機(jī)理探究
4.6 本章小結(jié)
5 g-C3N4基復(fù)合材料可見光催化降解甲醛效果研究
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 催化劑的制備和表征
5.2.2 可見光降解甲醛實(shí)驗(yàn)
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
5.3.1 催化劑的活性研究
5.3.2 催化劑的穩(wěn)定性研究
5.3.3 RGO/CN/BVO光催化降解甲醛機(jī)理探究
5.4 本章小結(jié)
6 結(jié)論與展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
A.作者在攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文目錄
B.學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
致謝
本文編號(hào):3748832
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
1 緒論
1.1 引言
1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.2.1 類石墨相氮化碳的研究概述
1.2.2 石墨烯的研究概述
1.2.3 釩酸鉍的研究概述
1.2.4 Z型異質(zhì)結(jié)研究概述
1.3 本論文研究意義及內(nèi)容
1.3.1 研究意義
1.3.2 研究內(nèi)容及方法
1.3.3 技術(shù)路線
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)思路
2.2 實(shí)驗(yàn)材料
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3 催化劑的制備
2.3.1 類石墨相氮化碳g-C3N4的制備方法
2.3.2 氧化石墨烯GO的制備方法
2.3.3 釩酸鉍BiVO4的制備方法
2.3.4 g-C3N4/BiVO4的制備方法
2.3.5 RGO/g-C3N4、RGO/BiVO4的制備方法
2.3.6 RGO/g-C3N4/BiVO4的制備方法
2.4 催化劑的表征
2.5 光催化活性實(shí)驗(yàn)
2.5.1 液相有機(jī)污染物降解實(shí)驗(yàn)
2.5.2 氣相有機(jī)污染物降解實(shí)驗(yàn)
2.6 自由基捕獲實(shí)驗(yàn)
3 高效能g-C3N4基體的制備及其可見光催化效果研究
3.1 引言
3.2 催化劑的制備
3.3 樣品材料的表征
3.4 光催化活性實(shí)驗(yàn)
3.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.5.1 相結(jié)構(gòu)分析(XRD)
3.5.2 表面形貌結(jié)構(gòu)分析(SEM)
3.5.3 化學(xué)元素組成分析(XPS)
3.5.4 熒光光譜分析(PL)
3.5.5 材料產(chǎn)量及光催化活性分析
3.5.6 材料制備條件影響及過程現(xiàn)象分析
3.6 本章小結(jié)
4 g-C3N4基復(fù)合材料的制備及可見光催化降解TC效果研究
4.1 引言
4.2 催化劑的制備
4.2.1 類石墨相氮化碳g-C3N4的制備
4.2.2 氧化石墨烯GO的制備
4.2.3 釩酸鉍BiVO4的制備
4.2.4 g-C3N4/BiVO4的制備
4.2.5 RGO/g-C3N4、RGO/BiVO4的制備
4.2.6 RGO/g-C3N4/BiVO4的制備
4.3 樣品材料的表征
4.4 光催化活性實(shí)驗(yàn)
4.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.5.1 相結(jié)構(gòu)分析(XRD)
4.5.2 形貌結(jié)構(gòu)分析(SEM、TEM)
4.5.3 化學(xué)組成與價(jià)態(tài)分析(XPS)
4.5.4 光學(xué)性質(zhì)分析(UV-vis、PL)
4.5.5 可見光催化活性分析
4.5.6 光催化材料穩(wěn)定性分析
4.5.7 復(fù)合材料RGO/CN/BVO光催化機(jī)理探究
4.6 本章小結(jié)
5 g-C3N4基復(fù)合材料可見光催化降解甲醛效果研究
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 催化劑的制備和表征
5.2.2 可見光降解甲醛實(shí)驗(yàn)
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
5.3.1 催化劑的活性研究
5.3.2 催化劑的穩(wěn)定性研究
5.3.3 RGO/CN/BVO光催化降解甲醛機(jī)理探究
5.4 本章小結(jié)
6 結(jié)論與展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
A.作者在攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文目錄
B.學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
致謝
本文編號(hào):3748832
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