發(fā)布時間：2023-02-07 21:52

　　工業(yè)的快速發(fā)展促進了經(jīng)濟的快速發(fā)展,但隨之而來的環(huán)境污染也引起了人類的重視,重金屬污染就是其中不容小覷的一環(huán)。重金屬鎘是一種生物非必需的劇毒金屬元素,常常通過食物鏈在生物體內(nèi)富集,最終導(dǎo)致器官損害和癌癥。而在所有的修復(fù)方法中,微生物修復(fù)法因為其資源豐富,經(jīng)濟實用,高效環(huán)保等優(yōu)點,逐漸成為最熱門的修復(fù)方法之一。本研究從被污染的廢棄金礦礦區(qū)土壤中分離鑒定耐鎘細菌,對比生長狀態(tài)和非生長狀態(tài)(活細胞和死細胞)下的吸附特性,以及對其吸附機理進行了初步的研究。主要結(jié)果如下:從土壤樣品中篩選分離得到2株高耐鎘的細菌,分別命名為2-7和3-1,通過系統(tǒng)學(xué)的鑒定表明細菌2-7為芽孢桿菌(Bacillus sp.),細菌3-1為伯克霍爾德氏菌(Burkholderia sp.),選擇吸附能力較強的3-1進行后續(xù)試驗。3-1在10 mg/L以下的Cd²⁺中生長不受影響,在100 mg/L時仍然具有吸附作用;在p H為5,初始濃度為5 mg/L時去除效率最高為83.64%,培養(yǎng)時間為24 h時去除效率最高。SEM和TEM結(jié)果表明,鎘對細胞有一定的毒害作用,同時細胞為抵抗毒害采取與Cd

【文章頁數(shù)】：65 頁

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 水體鎘污染
        1.1.1 來源與危害
        1.1.2 水體中鎘的轉(zhuǎn)化遷移途徑
    1.2 土壤鎘污染
        1.2.1 來源與危害
        1.2.2 鎘在土壤中的賦存形態(tài)
    1.3 鎘污染水體的治理方法
        1.3.1 非生物去除方法
        1.3.2 生物修復(fù)方法
    1.4 微生物在鎘污染治理中的研究進展
    1.5 生物吸附機理研究進展
        1.5.1 細菌對鎘的抗性機制
        1.5.2 生物吸附機理
    1.6 吸附模型
        1.6.1 等溫吸附模型
        1.6.2 吸附動力學(xué)模型
    1.7 研究的目的和意義
        1.7.1 研究內(nèi)容
        1.7.2 技術(shù)路線
第二章 耐鎘細菌的篩選、分離及鑒定
    2.1 材料與方法
        2.1.1 土壤樣品采集
        2.1.2 儀器和試劑
        2.1.3 耐鎘細菌的篩選
        2.1.4 耐鎘菌株的鑒定
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 耐鎘細菌篩選
        2.2.2 耐鎘細菌的鑒定
    2.3 本章小結(jié)
第三章 菌株3-1生長狀態(tài)下鎘吸附特性
    3.1 材料與方法
        3.1.1 儀器和試劑
        3.1.2 菌株3-1的抗生素敏感試驗
        3.1.3 不同Cd²⁺濃度下菌株3-1的生長曲線
        3.1.4 不同Cd²⁺濃度對菌株3-1吸附能力的影響
        3.1.5 不同培養(yǎng)時間對菌株3-1吸附能力的影響
        3.1.6 不同pH對菌株3-1吸附能力的影響
        3.1.7 電子顯微鏡檢測
        3.1.8 紅外光譜(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)
        3.1.9 質(zhì)粒的提取與消除
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 菌株3-1的抗生素敏感試驗
        3.2.2 不同Cd²⁺濃度下菌株3-1的生長曲線
        3.2.3 不同Cd²⁺濃度下菌株3-1的吸附能力
        3.2.4 不同培養(yǎng)時間對菌株3-1吸附能力的影響
        3.2.5 不同pH對菌株3-1吸附能力的影響
        3.2.6 電子顯微鏡檢測
        3.2.7 紅外光譜
        3.2.8 質(zhì)粒的提取與消除
    3.3 討論
        3.3.1 菌株3-1的抗生素敏感試驗
        3.3.2 不同條件對吸附的影響
        3.3.3 吸附前后的電鏡和紅外光譜
        3.3.4 質(zhì)粒提取與消除
    3.4 本章小結(jié)
第四章 菌株3-1的活、死細胞對Cd²⁺的吸附特性
    4.1 材料與方法
        4.1.1 主要儀器與試劑
        4.1.2 活、死細胞吸附劑制備
        4.1.3 不同菌體濃度對3-1活、死細胞吸附能力的影響
        4.1.4 不同初始Cd²⁺濃度對活、死細胞吸附能力的影響
        4.1.5 不同吸附時間對活、死細胞吸附能力的影響
        4.1.6 活、死細胞的胞外吸附與胞內(nèi)積累
        4.1.7 活、死細胞的等溫吸附模型
        4.1.8 活、死細胞的吸附動力學(xué)
        4.1.9 活、死細胞SEM-EDX檢測
        4.1.10 FTIR分析
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 不同菌體濃度對3-1活、死細胞吸附能力的影響
        4.2.2 不同初始Cd²⁺濃度對活、死細胞吸附能力的影響
        4.2.3 不同吸附時間對活、死細胞吸附能力的影響
        4.2.4 活、死細胞的胞外吸附與胞內(nèi)積累
        4.2.5 活、死細胞的等溫吸附模型
        4.2.6 活、死細胞的吸附動力學(xué)
        4.2.7 活、死細胞SEM-EDX檢測
        4.2.8 FTIR分析
    4.3 討論
        4.3.1 不同條件對活、死細胞吸附的影響
        4.3.2 吸附后Cd²⁺在活、死細胞內(nèi)外的分布
        4.3.3 等溫吸附模型和吸附動力學(xué)模型
        4.3.4 SEM-EDX和 FTIR
    4.4 本章小結(jié)
第五章 主要結(jié)論與創(chuàng)新點
    5.1 主要結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點
    5.3 不足之處
    5.4 研究展望
參考文獻
致謝



本文編號：3737486