發(fā)布時間：2021-07-20 21:23

　　為了研究雜交構樹UDP-葡萄糖脫氫酶基因（DDBJ,BpUGDH基因登錄號為LC457701）啟動子不同區(qū)域的表達活性,利用5′端缺失及同源重組實驗技術,將5個不同長度的bpUGDH啟動子5′端缺失片段與GUS基因連接,并通過農(nóng)桿菌介導法瞬時轉化煙草;同時,為了定位BpUGDH基因編碼的蛋白在細胞中表達的具體位置,利用GFP報告基因融合目的基因進行蛋白質的亞細胞定位。結果顯示:BpUGDH基因啟動子-244 bp以內(nèi)的序列均能介導GUS基因的誘導表達,并且-973、-465、-355、-281和-244 bp之間的區(qū)域可能對BpUGDH基因啟動子的活性發(fā)揮著至關重要的作用。另外,BpUGDH基因編碼蛋白的亞細胞定位結果顯示:BpUGDH位于葉綠體中。 

【文章來源】：植物研究. 2020,40(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【部分圖文】：

Pro.Bp UGDH的5"端缺失片段的克隆

Pro.Bp UGDH 5"端缺失片段在煙草葉片GUS活性趨勢為：先顯著下降（PB2-ETH、PB3-Me JA、PB4-低溫），最后PB5-IAA、PB6-GA缺失區(qū)域均顯著上升。這些現(xiàn)象表明，在Bp UGDH基因啟動子-1 304～-244區(qū)域不存在負調(diào)控元件，此區(qū)域間的ETH、Me JA、低溫、GA、IAA等順式作用元件對調(diào)控Pro.Bp UGDH的活性可能發(fā)揮著至關重要的作用。圖3 Pro.Bp UGDH 5"端缺失片段在煙草葉片中的GUS活性分析

Pro.Bp UGDH 5"端缺失片段在煙草葉片中的GUS活性分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]文山牛SIRT2基因的克隆、表達及亞細胞定位[J]. 盧徐斌,緒欣,王文強,李明勛,陳志,黃必志,亐開興,張慧敏,毛永江,楊章平.  中國畜牧獸醫(yī). 2018(06)
[2]構樹:一種新型木本模式植物[J]. 彭獻軍,沈世華.  植物學報. 2018(03)
[3]做大做強構樹產(chǎn)業(yè)扶貧 為貧困地區(qū)發(fā)展注入強大動力[J]. 王立偉.  吉林農(nóng)業(yè). 2015(19)
[4]植物非生物脅迫誘導啟動子順式元件及轉錄因子研究進展[J]. 郭晉艷,鄭曉瑜,鄒翠霞,李秋莉.  生物技術通報. 2011(04)
[5]構樹資源研究利用現(xiàn)狀及其展望[J]. 張秋玉,李遠發(fā),梁芳.  廣西農(nóng)業(yè)科學. 2009(02)
[6]造紙原料新材種——雜交構樹[J]. 白淑云,劉秉鉞,何連芳.  湖南造紙. 2008(04)
[7]苧麻UDPGDH基因的cDNA克隆及表達分析[J]. 劉峰,黃妤,郭清泉,張學文,李良勇,鄧晶,謝玲玲.  中國農(nóng)業(yè)科學. 2008(11)
[8]植物基因啟動子的克隆及其功能研究進展[J]. 聶麗娜,夏蘭琴,徐兆師,高東堯,李琳,于卓,陳明,李連城,馬有志.  植物遺傳資源學報. 2008(03)
[9]植物蛋白質的亞細胞定位研究進展[J]. 邢浩然,劉麗娟,劉國振.  華北農(nóng)學報. 2006(S2)
[10]高等植物啟動子的研究進展[J]. 李杰,張福城,王文泉,黃麗云.  生物技術通訊. 2006(04)

碩士論文
[1]興安落葉松尿苷二磷酸葡萄糖脫氫酶基因的克隆及特性分析[D]. 郭秀.內(nèi)蒙古大學 2017
[2]興安落葉松UDP-葡萄糖焦磷酸化酶和UDP-葡萄糖脫氫酶基因的克隆及特性分析[D]. 李寧寧.內(nèi)蒙古大學 2014



本文編號：3293627