發(fā)布時(shí)間：2020-12-23 17:10

　　生物質(zhì)熱化學(xué)轉(zhuǎn)化的廣泛研究與應(yīng)用,使生物質(zhì)熱解焦油的研究成為了一個(gè)熱門(mén)的課題。本文總結(jié)了國(guó)內(nèi)外學(xué)者在生物質(zhì)焦油催化裂解方面取得的成就,并在分析了國(guó)內(nèi)外學(xué)者在生物質(zhì)焦油催化裂解方面取得的成就基礎(chǔ)上,利用模型化合物研究了焦油催化轉(zhuǎn)化過(guò)程中的轉(zhuǎn)化規(guī)律和水蒸汽對(duì)于反應(yīng)體系的影響機(jī)理。選取了甲苯、苯、萘、正庚烷、環(huán)己烷、呋喃與苯酚七種典型的生物質(zhì)焦油化合物作為實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象。分別在鎳基與白云石兩種催化劑作用下,研究了試驗(yàn)溫度、S/C(水碳比)與停留時(shí)間對(duì)焦油模型化合物的轉(zhuǎn)化率及裂解氣體成分的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,不同的焦油模型化合物的轉(zhuǎn)化率差別較大,鎳基催化劑對(duì)于模型化合物的整體轉(zhuǎn)化效果高于白云石催化劑,并且在較低的反應(yīng)溫度下尤其明顯,并且鎳基催化劑對(duì)于氣體產(chǎn)物甲烷表現(xiàn)出較好的重整能力。反應(yīng)溫度是影響焦油模型化合物轉(zhuǎn)化的重要因素,隨著溫度的升高各種模型化合物的轉(zhuǎn)化率升高,在鎳基催化劑作用下,苯在650℃時(shí)轉(zhuǎn)化率為8%,而在850℃時(shí)轉(zhuǎn)化率為98.5%。水蒸氣的加入使得催化劑表面積碳減少,延長(zhǎng)了催化劑的使用壽命,有效提高了產(chǎn)物氣體總量并且調(diào)整了產(chǎn)物氣體組分,鎳基催化劑作用下,正庚烷在反應(yīng)... 

【文章來(lái)源】：山東理工大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 課題的提出、研究背景和意義
        1.2.1 課題的提出及研究?jī)?nèi)容
        1.2.2 研究背景和意義
第二章 文獻(xiàn)綜述
    2.1 生物質(zhì)焦油的性質(zhì)
        2.1.1 生物質(zhì)焦油的定義
        2.1.2 生物質(zhì)焦油的產(chǎn)生及其成分
    2.2 目前生物質(zhì)焦油處理方法
        2.2.1 物理法除焦
        2.2.2 化學(xué)法除焦
    2.3 生物質(zhì)模型化合物催化裂解機(jī)理研究
第三章 生物質(zhì)焦油模型化物的實(shí)驗(yàn)裝置與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    3.1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
        3.1.1 焦油模型化合物的選擇
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)所選取催化劑
        3.1.3 實(shí)驗(yàn)裝置
    3.2 評(píng)價(jià)指標(biāo)
    3.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    3.4 誤差分析
        3.4.1 系統(tǒng)誤差
        3.4.2 隨機(jī)誤差
第四章 生物質(zhì)焦油模型化物實(shí)驗(yàn)及分析
    4.1 溫度對(duì)焦油模型化合物催化轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的影響
        4.1.1 甲苯
        4.1.2 苯
        4.1.3 萘
        4.1.4 苯酚
        4.1.5 呋喃
        4.1.6 正庚烷
        4.1.7 環(huán)己烷
    4.2 S/C（水碳比）對(duì)焦油模型化合物催化轉(zhuǎn)化的影響
        4.2.1 甲苯
        4.2.2 苯
        4.2.3 萘
        4.2.4 苯酚
        4.2.5 呋喃
        4.2.6 正庚烷
        4.2.7 環(huán)己烷
    4.3 停留時(shí)間對(duì)焦油模型化合物催化轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的影響
        4.3.1 甲苯
        4.3.2 苯
        4.3.3 萘
        4.3.4 苯酚
        4.3.5 呋喃
        4.3.6 正庚烷
        4.3.7 環(huán)己烷
    4.4 本章小結(jié)
        4.4.1 催化劑
        4.4.2 溫度
        4.4.3 S/C
        4.4.4 停留時(shí)間
        4.4.5 氣體成分
        4.4.6 催化活性
第五章 全文總結(jié)與下一步工作建議
    5.1 全文總結(jié)
    5.2 下一步工作建議
致謝
參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氣化過(guò)程中焦油催化裂解的影響因素研究[J]. 周志軍,賴(lài)開(kāi)忠,周俊虎,劉建忠,岑可法.  熱力發(fā)電. 2005(11)
[2]催化裂化生物質(zhì)焦油構(gòu)成變化[J]. 張曉東,周勁松,駱仲泱,陳花,孫立.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2005(05)
[3]焦油催化裂化催化劑積炭失活的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張曉東,駱仲泱,周勁松,陳花,岑可法.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2004(05)
[4]氧化鈣對(duì)鎳基催化劑萘轉(zhuǎn)化性能影響的研究[J]. 李增喜,焦明書(shū),段華超,聞學(xué)兵,劉源.  化學(xué)工業(yè)與工程. 2004(04)
[5]生物質(zhì)熱解焦油的熱裂解與催化裂解[J]. 駱仲泱,張曉東,周勁松,倪明江,岑可法.  高�；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào). 2004(02)
[6]生物質(zhì)氣化焦油催化裂解特性[J]. 王鐵軍,常杰,吳創(chuàng)之,陳勇.  太陽(yáng)能學(xué)報(bào). 2003(03)
[7]生物質(zhì)焦油的催化裂解研究[J]. 周勁松,王鐵柱,駱仲泱,張曉東,王樹(shù)榮,岑可法.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2003(02)
[8]生物質(zhì)熱裂解氣中模型化合物萘的催化轉(zhuǎn)化研究[J]. 李增喜,陳霄榕,王日杰.  燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2003(01)
[9]一種循環(huán)床循環(huán)灰條件下焦油組分的催化裂解[J]. 呂俊復(fù),岳光溪.  清華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 1998(07)
[10]氧化鈣條件下焦油主要組分的催化裂解[J]. 呂俊復(fù),岳光溪.  清華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 1997(02)



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