發(fā)布時(shí)間：2025-02-10 20:27

　　隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,人們對(duì)能源的需求也越來(lái)越高。化石能源是現(xiàn)階段依賴的主要能源之一,但是它屬于不可再生能源,在不斷開(kāi)采下終將枯竭,并且大量使用化石能源還造成了嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題。因此,尋找新的能源來(lái)替代化石能源迫在眉睫。其中,生物質(zhì)能是一種很有前景的能源�？啡┛梢杂煽稍偕�的生物質(zhì)原料經(jīng)過(guò)酸催化后得到,但是傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝中采用無(wú)機(jī)酸作為催化劑,這種工藝存在著對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、產(chǎn)生酸性廢水等問(wèn)題。本文合成了功能化的金屬有機(jī)骨架材料（Metal-Organic Frameworks,MOFs）MIL-101（Cr）-SO₃H,用于催化糖類制備糠醛,進(jìn)而用糠醛替代甲醛與苯酚制備了無(wú)游離甲醛的熱固性苯酚糠醛樹(shù)脂,最后對(duì)樹(shù)脂的發(fā)泡過(guò)程進(jìn)行了探究。本工藝不僅實(shí)現(xiàn)了生物質(zhì)原料高效轉(zhuǎn)化制備糠醛的過(guò)程,同時(shí)將毒性小的糠醛替代甲醛制備酚醛樹(shù)脂,有效地減少了甲醛對(duì)人體和環(huán)境產(chǎn)生的危害。采用水熱法在不同摩爾比的金屬鹽和有機(jī)配體下合成了同時(shí)具有Lewis酸和Br?nsted酸催化位點(diǎn)的MIL-101（Cr）-SO₃H,并使用一系列儀器對(duì)未改性的材料MIL-101（Cr）和改性后的...

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 糠醛的制備
        1.2.1 原料
        1.2.2 反應(yīng)體系
        1.2.3 催化劑
    1.3 金屬有機(jī)骨架材料
        1.3.1 金屬有機(jī)骨架材料的概述
        1.3.2 金屬有機(jī)骨架材料的應(yīng)用
    1.4 酚醛樹(shù)脂
    1.5 酚醛發(fā)泡材料
        1.5.1 樹(shù)脂
        1.5.2 表面活性劑
        1.5.3 固化劑
        1.5.4 發(fā)泡劑
        1.5.5 改性劑
    1.6 論文的目的和意義以及研究?jī)?nèi)容
        1.6.1 論文研究的目的和意義
        1.6.2 論文主要研究?jī)?nèi)容
第二章 金屬有機(jī)骨架材料催化糖類制備糠醛的研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料及儀器
        2.2.1 原料及試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 催化劑的制備
            2.3.1.1 MIL-101(Cr)的制備
            2.3.1.2 MIL-101(Cr)-SO₃H的制備
            2.3.1.3 不同摩爾比催化劑MIL-101-SO₃H的制備
        2.3.2 桉木粉的抽提過(guò)程
        2.3.3 桉木粉的組成分析
        2.3.4 桉木粉中半纖維素的主要單糖組成分析
        2.3.5 桉木粉水解液的制備
        2.3.6 MOFs催化糖類生成糠醛
        2.3.7 催化劑的重復(fù)利用
    2.4 表征方法
        2.4.1 催化劑的表征
            2.4.1.1 X射線衍射(XRD)分析
            2.4.1.2 紅外光譜(FT-IR)分析
            2.4.1.3 掃描電鏡(SEM)分析
            2.4.1.4 比表面積與孔徑分析
            2.4.1.5 元素分析
        2.4.2 產(chǎn)物檢測(cè)與分析
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 催化劑的表征
            2.5.1.1 XRD表征
            2.5.1.2 FT-IR表征
            2.5.1.3 SEM表征
            2.5.1.4 比表面積與孔徑表征
            2.5.1.5 元素分析表征
        2.5.2 MOFs催化木糖生成糠醛
            2.5.2.1 氯化鈉添加量和不同催化劑對(duì)糠醛產(chǎn)率的影響
            2.5.2.2 有機(jī)溶劑和水質(zhì)量比對(duì)糠醛產(chǎn)率的影響
            2.5.2.3 反應(yīng)溫度和時(shí)間對(duì)糠醛產(chǎn)率的影響
            2.5.2.4 催化劑用量對(duì)糠醛產(chǎn)率的影響
            2.5.2.5 催化劑的重復(fù)利用性能研究
        2.5.3 桉木粉組成
        2.5.4 桉木粉水解液組成
        2.5.5 桉木粉水解液制備糠醛
    2.6 本章小結(jié)
第三章 苯酚糠醛樹(shù)脂的制備
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        3.2.1 原料與試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 苯酚糠醛樹(shù)脂的制備
        3.3.2 樹(shù)脂的表征方法
            3.3.2.1 紅外光譜分析
            3.3.2.2 粘度的測(cè)定
            3.3.2.3 游離苯酚含量的測(cè)定
            3.3.2.4 游離糠醛含量的測(cè)定
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 不同醛酚比對(duì)樹(shù)脂性能的影響
            3.4.1.1 粘度分析
            3.4.1.2 游離苯酚含量分析
            3.4.1.3 游離糠醛含量分析
            3.4.1.4 樹(shù)脂紅外譜圖分析
        3.4.2 尿素添加量對(duì)樹(shù)脂中游離糠醛含量的影響
    3.5 本章小結(jié)
第四章 苯酚糠醛發(fā)泡材料的制備
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 固化劑的制備
        4.3.2 發(fā)泡模具的預(yù)處理
        4.3.3 苯酚糠醛發(fā)泡材料的制備
        4.3.4 苯酚糠醛發(fā)泡材料的性能檢測(cè)
            4.3.4.1 密度的測(cè)定
            4.3.4.2 壓縮強(qiáng)度的測(cè)定
            4.3.4.3 導(dǎo)熱系數(shù)的測(cè)定
            4.3.4.4 氧指數(shù)的測(cè)定
            4.3.4.5 表觀形態(tài)的分析
    4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        4.4.1 粘度對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡效果的影響
        4.4.2 發(fā)泡模具對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡效果的影響
        4.4.3 增塑劑用量對(duì)發(fā)泡材料性能的影響
            4.4.3.1 增塑劑用量對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡效果的影響
            4.4.3.2 增塑劑用量對(duì)發(fā)泡材料壓縮強(qiáng)度的影響
        4.4.4 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡材料性能的影響
            4.4.4.1 發(fā)泡劑用量對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡效果的影響
            4.4.4.2 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡材料密度的影響
            4.4.4.3 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡材料壓縮強(qiáng)度的影響
            4.4.4.4 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡材料導(dǎo)熱系數(shù)的影響
            4.4.4.5 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡材料氧指數(shù)的影響
    4.5 本章小結(jié)
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件



本文編號(hào)：4033034