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靶向水稻BADH2和Bel基因的CRISPR/Cas9修飾及遺傳轉(zhuǎn)化

發(fā)布時間:2024-06-03 02:37
  水稻供養(yǎng)世界一半以上的人口,是世界上最重要的糧食作物之一,也是我國南方的主要糧食作物。因此提高水稻的品質(zhì)和種植效益對我國農(nóng)業(yè)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展具有重要的影響。同時隨著人民生活品質(zhì)的提升和消費(fèi)的多元化,越來越多的人傾向于食用香米,如泰國香米、茉莉花香米。此外,雜交水稻是我國南方水稻的主要栽培品種,但在雜交稻種的生產(chǎn)過程由于不育系與恢復(fù)系的相間種植,容易影響雜交稻種的純度及機(jī)械化水平,因此培育除草劑敏感的恢復(fù)系,將極大的降低雜交水稻種子生產(chǎn)的人工成本,提高雜交水稻生產(chǎn)的機(jī)械化水平。本文以苯達(dá)松敏感基因(Bel)和香味基因(BADH2)為研究對象,利用近幾年出現(xiàn)的新型基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9定向修飾水稻的BADH2基因和Bel基因,經(jīng)過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Cas9系統(tǒng)轉(zhuǎn)染水稻愈傷從而得到一系列的轉(zhuǎn)基因植株,通過傳統(tǒng)的PCR技術(shù)、限制性核酸酶酶切和測序等方法檢測到一個或多個堿基的替換、插入。實(shí)驗(yàn)初步建立了 CRISPR/Cas9系統(tǒng)的靶向修飾體系和水稻遺傳轉(zhuǎn)化的過程。主要研究結(jié)果如下:(1)靶位點(diǎn)-Cas9重組表達(dá)載體的構(gòu)建:利用生物信息學(xué)和基因工程等的技術(shù)手段在BADH2基因中選擇了 3個靶標(biāo)并分...

【文章頁數(shù)】:80 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1:?3種特異性核酸酶模式圖(單奇?zhèn)サ,2015)??A:辭指核酸酶;B:?TALE核酸酶:C:?CR1SPR/Cas9系統(tǒng)??Fig.l?Three?化chniqiies?of?genome?edidng.??

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圖2;?CRISPR的基本結(jié)構(gòu)??Fig.2?Elenien化ry?s化uctures?of?elemen化ry?shucture??

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Fig.2?Elenien化ry?s化uctures?of?elemen化ry?shucture??1.2.1?3’端?CRISPR?基因座??如圖2所示,CRISPR的基因座位于CRISP民的3’端,由相間排列的正向重復(fù)序??列(CRlSPRs)和來源于外源病毒的間隔序列組成,....


圖4:?CRISPR-Cas9系統(tǒng)誘發(fā)的觀向基因編輯??Fig.4:?Targe化d??

圖4:?CRISPR-Cas9系統(tǒng)誘發(fā)的觀向基因編輯??Fig.4:?Targe化d??

1.4.2?CRISPR/Cas技術(shù)的應(yīng)用??CRISPR/Cas系統(tǒng)的作用特點(diǎn)類似于限制性內(nèi)切酶,CRISPR/Cas的特異性識別依??賴于crRNA與Cas蛋白,如圖4所示,兩者形成的復(fù)合體能夠識別PAM位點(diǎn)化及??protospacer?茖W(xué)家們利用這種識別機(jī)制設(shè)計(jì)出人工的....


圖10:質(zhì)粒pCAMBIA

圖10:質(zhì)粒pCAMBIA

乂bfll雙酶切檢測。B:。睿旌蛥sel雙酶切檢測。M:化bMarker;l粒。??Fig.?10?Agarose?gel?showing?plasmid?de化cl:ed?by?the?RE?assay???showing?plasmid?de化幻ed?by?化e?RE?ass....



本文編號:3988045

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