本文關(guān)鍵詞：腦康寧膠囊治療帕金森病的臨床研究及相關(guān)機理初步探討，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

山東中醫(yī)藥大學 博士學位論文 腦康寧膠囊治療帕金森病的臨床研究及相關(guān)機理初步探討 姓名：金仁根 申請學位級別：博士 專業(yè)：中醫(yī)內(nèi)科學 指導教師：張洪斌 座機電話號碼 提 要 臨床研究：目的：研究腦康寧膠囊對帕金森病的臨床療效。方法：采用隨機、單 盲、對照試驗研究。將符合納入標準的研究對象按隨機數(shù)字表1：1隨機分入腦康寧 組和對照組進行研究。符合病例選擇標準共計60例，其中腦康寧組30例，對照組 30例。西醫(yī)滲斷標準參照1984年全國錐體外系疾病討論會制訂的“帕金森病及帕金 森綜合征診斷標準和鑒別診斷”標準，中醫(yī)診斷標準參照1991年第三屆中華全國中 醫(yī)學會老年腦病學術(shù)研討會制訂的“中醫(yī)老年顫癥診斷和療效評定標準 草案4 ”， 病情評價采用統(tǒng)一帕金森病評定量表和改良Hoehn＆Yahr五期分級標準，生存質(zhì)量 評價參照健康狀況調(diào)查問卷SF～36的評價方法，中醫(yī)辨證屬于肝腎陰虛風動證者，兩 組在原有治療基礎(chǔ)上加腦康寧膠囊或安慰劑膠囊，共觀察3個月。觀察指標包括： UPDRS評分、H&Y分級、美多巴用量、開關(guān)現(xiàn)象、非運動癥狀評分 中醫(yī)辨證 、生存 質(zhì)量評價。結(jié)果：腦康寧組UPDRS評分有下降趨勢，腦康寧組H＆Y分級1―3級的患者 4級由3人增加到4人：腦康寧組美多芭片每日用量由425．5±296，2 mg，減少為375．5 ±225．6 mg，比治療前減少“．75％。腦康寧組證候總有效率76．67％，對照組為50．0％， 兩組比較有顯著差異 P 0．05 ；腦康寧組肢體拘攣、運動遲緩、頸背僵直、頭暈、 失眠多夢、盜汗、腰酸腿痛、便秘等癥狀均有明顯改善 P O．05 ；腦康寧組用藥后 “關(guān)期”平均減少27％，，“開期”平均延長19％；用藥后生活質(zhì)量評分的各方面均有明

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