發(fā)布時間：2020-12-08 00:06

　　目的觀察7,8-二羥基黃酮（7,8-Dihydroxyflavone,7,8-DHF）對感染性休克大鼠心肌細(xì)胞的預(yù)防性保護(hù)作用。方法采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)（Cecal ligation puncture,CLP）建立大鼠感染性休克模型。將40只健康雄性成年大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組（Sham）、感染性休克組（CLP）、Sham+7,8-DHF組及感染性休克+7,8-DHF組（CLP+7,8-DHF）,各10只。CLP+7,8-DHF組在行CLP術(shù)后立即一次性腹腔注射7,8-DHF 5 mg/kg;Sham+7,8-DHF組行假手術(shù),并與感染性休克+7,8-DHF組同時一次性腹腔注射7,8-DHF 5 mg/kg。分別于關(guān)閉腹腔時、術(shù)后2 h、4 h、8 h、12 h留取血樣進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清肌鈣蛋白I（cTn1）和氨基末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）水平。處死大鼠后,檢測心臟組織丙二醛、超氧化物歧化酶和過氧化氫酶水平。另外采用Western blotting法檢測大鼠心肌的Caspase-3、Cleaved caspase-3、Bcl-2及Bax表達(dá)情況,實時熒光定量PCR法（qPC... 

【文章來源】：中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2020年19期 第2936-2942頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

7,8-DHF抑制感染性休克大鼠心肌細(xì)胞發(fā)生凋亡反應(yīng)

7, 8-DHF抑制感染性休克大鼠心肌細(xì)胞發(fā)生炎癥反應(yīng)

與Sham組相比,CLP組的MDA活性升高(P<0.05),提示心肌抗氧化活性降低。與CLP組相比,CLP+7,8-DHF的MDA活性降低(P<0.05)。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)與Sham組相比,CLP組的SOD和CAT活性下降(P<0.05),而與CLP組相比,CLP+7,8-DHF的SOD和CAT活性上升(P<0.05)。提示感染性休克狀態(tài)下,心肌抗氧化能力下降,而給予7,8-DHF可提高感染性休克大鼠心肌的抗氧化能力,見圖2。圖2 不同處理組大鼠心臟MDA、SOD及CAT活性變化


本文編號：2904112