目的:探討血必凈改善凝血功能紊亂的信號(hào)機(jī)制,旨在為臨床防治膿毒癥狀態(tài)下凝血功能障礙提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1.隨機(jī)將內(nèi)皮細(xì)胞分為對(duì)照組（0ng/mL LPS）、62.5ng/mL LPS組、125ng/mL LPS組、250ng/mL LPS組、500ng/mL LPS組、1000ng/mL LPS組,培養(yǎng)24、48和72 h后采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖;留取上清,檢測(cè)乳酸脫氫酶（lactic dehydrogenase,LDH）釋放量,篩選出合適劑量LPS。隨后檢測(cè)不同濃度血必凈注射液對(duì)LPS刺激內(nèi)皮細(xì)胞增殖能力、釋放LDH、組織因子（tissue factor,TF）、血小板活化因子（platelet active factor,PAF）的影響。2.實(shí)驗(yàn)分對(duì)照組、LPS組、血必凈組（1、5、25μl/ml）+LPS組,抑制劑組（50 nmol/L、5nmol/L、0.5nmol/L）+LPS組,培養(yǎng)24、48和72 h后,加入Ca²⁺、凝血因子（coagulation factor,F）Ⅶ和FⅩ,用發(fā)色底物法檢測(cè)對(duì)照組、LPS組、各抑制劑組24h、48h和72h... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

紅色箭頭所指棕色鋪路石樣細(xì)胞即為內(nèi)皮細(xì)胞（倒置相差顯微鏡×

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 二、血必凈對(duì) IRE1α信號(hào)通路各蛋白表達(dá)及 FXa 水平的影響2.2 結(jié)果2.2.1 抑制 IRE1α信號(hào)通路后 FⅩa 表達(dá)降低由圖 2-1 得知，24h時(shí)，各組間 FⅩa 表達(dá)無(wú)明顯差異；48h時(shí)，與對(duì)照組比較，LPS 組 FⅩa 表達(dá)明顯升高（P<0.01）,與 LPS 組比較，LPS+5nmol/L 抑制劑組 FⅩa 降低（P<0.05）；72h 時(shí)與對(duì)照組比較，LPS 組 FⅩa 表達(dá)明顯升高（ P<0.001 ） ， 與 LPS 組 比 較 ， LPS+5nmol/L 抑 制 劑 組 F Ⅹ a 明 顯 降 低（P<0.01）。

IRE1α信號(hào)通路各蛋白表達(dá)情況


本文編號(hào)：2902457