目的觀察海馬IL-33表達(dá)變化對睡眠剝奪小鼠認(rèn)知功能的影響;觀察IL-33對睡眠剝奪小鼠海馬小膠質(zhì)細(xì)胞、炎性因子和凋亡調(diào)控因子表達(dá)的影響。初步探討IL-33在小鼠睡眠剝奪后認(rèn)知功能損傷中的作用及其相關(guān)作用機(jī)制。方法采用MMPM法建立小鼠REM睡眠剝奪模型。將C57BL/6J成年雄性小鼠隨機(jī)分為3組,CC組、REM睡眠剝奪組、REM睡眠剝奪+腹腔注射重組IL-33組。采用曠場實(shí)驗(yàn)、新事物探索實(shí)驗(yàn)檢測小鼠認(rèn)知功能,免疫組化染色和免疫熒光染色法觀察細(xì)胞、Western Blot法檢測蛋白、RT-qPCR檢測m RNA的表達(dá)。結(jié)果 1.在睡眠剝奪3天內(nèi),隨睡眠剝奪時(shí)間延長,海馬IL-33表達(dá)逐漸下降,第3天減少最顯著（p <0.05）;睡眠剝奪小鼠腹腔注射重組IL-33后海馬IL-33表達(dá)增多（p <0.05）,認(rèn)知功能損害得到改善（p <0.05）。2.睡眠剝奪后M1型小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)增多（p <0.05）,IL-33可能通過參與調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞M1型向M2型的極化（p<0.05）,抑制M1型相關(guān)促炎細(xì)胞因子過度表達(dá)（p <0.05）,誘導(dǎo)M2型相關(guān)抗炎因子表... 

【文章來源】：中國睡眠研究會第十一屆全國學(xué)術(shù)年會論文匯編中國睡眠研究會會議論文集

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本文編號：2895189