發(fā)布時間：2020-12-02 10:51

　　目的觀察海馬IL-33表達變化對睡眠剝奪小鼠認知功能的影響;觀察IL-33對睡眠剝奪小鼠海馬小膠質細胞、炎性因子和凋亡調控因子表達的影響。初步探討IL-33在小鼠睡眠剝奪后認知功能損傷中的作用及其相關作用機制。方法采用MMPM法建立小鼠REM睡眠剝奪模型。將C57BL/6J成年雄性小鼠隨機分為3組,CC組、REM睡眠剝奪組、REM睡眠剝奪+腹腔注射重組IL-33組。采用曠場實驗、新事物探索實驗檢測小鼠認知功能,免疫組化染色和免疫熒光染色法觀察細胞、Western Blot法檢測蛋白、RT-qPCR檢測m RNA的表達。結果 1.在睡眠剝奪3天內,隨睡眠剝奪時間延長,海馬IL-33表達逐漸下降,第3天減少最顯著（p <0.05）;睡眠剝奪小鼠腹腔注射重組IL-33后海馬IL-33表達增多（p <0.05）,認知功能損害得到改善（p <0.05）。2.睡眠剝奪后M1型小膠質細胞表達增多（p <0.05）,IL-33可能通過參與調節(jié)小膠質細胞M1型向M2型的極化（p<0.05）,抑制M1型相關促炎細胞因子過度表達（p <0.05）,誘導M2型相關抗炎因子表... 

【文章來源】：中國睡眠研究會第十一屆全國學術年會論文匯編中國睡眠研究會會議論文集

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