發(fā)布時(shí)間：2018-01-09 22:21

  本文關(guān)鍵詞：靶向癌胚抗原載藥納米超聲造影劑體外抑制卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)　出處：《中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)》2017年06期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的制備靶向癌胚抗原(CEA)載藥相變型PLGA納米粒(Ab-PTX-NPs),探討該納米粒的體外尋靶及抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的效能。方法乳化溶劑揮發(fā)法聯(lián)合碳二亞胺法制備靶向CEA載紫杉醇納米粒(Ab-PTX-NPs),采用馬爾文粒徑分析儀檢測(cè)其粒徑大小。采用高效液相色譜法檢測(cè)紫杉醇包封率及載藥量,恒溫?fù)u床透析法檢測(cè)該納米粒體外釋藥特征。激光共聚焦顯微鏡及流式細(xì)胞術(shù)觀察該納米粒體外尋靶情況,CCK-8試劑檢測(cè)卵巢癌細(xì)胞存活率。結(jié)果制備的Ab-PTX-NPs粒徑為(397.70±99.95)nm,紫杉醇包封率及載藥量分別為(67.26±4.15)%和(6.31±0.39)%�？笴EA單克隆抗體與納米粒連接率為(92.74±5.75)%。共聚焦顯微鏡下觀察到靶向組卵巢癌SKOV3細(xì)胞周圍見較多造影劑黏附,流式細(xì)胞術(shù)測(cè)得靶向組細(xì)胞平均熒光強(qiáng)度明顯高于其余各組(P0.05),CCK-8試劑法測(cè)得靶向組在24h時(shí),細(xì)胞存活率高于純藥組(P0.05),而低于無(wú)靶組(P0.05),當(dāng)48h時(shí),靶向組與純藥組細(xì)胞存活率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論成功制備靶向CEA載藥相變型PLGA納米粒,該納米粒經(jīng)低功率聚焦超聲治療儀(LIFU)致相變后可明顯增強(qiáng)超聲顯影,且載藥量高,釋藥快,靶向能力強(qiáng)。
[Abstract]:Objective to prepare phase change PLGA nanoparticles (Ab-PTX-NPs) targeting carcinoembryonic antigen (CEA). Objective: to investigate the efficiency of targeting and inhibiting tumor cell growth of the nanoparticles in vitro. Methods CEA loaded paclitaxel nanoparticles Ab-PTX-NPs were prepared by emulsifying solvent volatilization combined with carbodiimide method. Ma Erwen particle size analyzer was used to detect the particle size and the encapsulation efficiency and drug loading capacity of paclitaxel were detected by high performance liquid chromatography (HPLC). The in vitro drug release characteristics of the nanoparticles were detected by constant temperature shaking bed dialysis. The target finding of the nanoparticles in vitro was observed by laser confocal microscopy and flow cytometry. The survival rate of ovarian cancer cells was determined by CCK-8 reagent. Results the diameter of Ab-PTX-NPs prepared was 397.70 鹵99.95 nm. The entrapment efficiency and drug loading of paclitaxel were 67.26 鹵4.15% and 6.31 鹵0.39%, respectively. The binding rate of monoclonal antibody against CEA to nanoparticles was 92.74 鹵5.75. Under confocal microscope, more contrast media adhesions were observed around the SKOV3 cells in the targeted group. The average fluorescence intensity of the target group was significantly higher than that of the other groups at 24 hours by flow cytometry. The cell survival rate was higher than that in the pure drug group (P 0.05), but lower than that in the target free group (P 0.05). There was no significant difference in cell survival rate between the target group and the pure drug group. Conclusion the phase change PLGA nanoparticles with targeted CEA were successfully prepared. After phase transition induced by low power focused ultrasound (LIFU), the nanoparticles can obviously enhance ultrasound development, and the drug loading is high, the drug release is fast, and the targeting ability is strong.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲科;重慶醫(yī)科大學(xué)超聲影像學(xué)研究所;
【基金】：國(guó)家臨床重點(diǎn)�？平ㄔO(shè)項(xiàng)目(國(guó)衛(wèi)醫(yī)辦函[2013]544號(hào))
【分類號(hào)】：R445.1;R737.31
【正文快照】： 卵巢癌是女性最常見的生殖系統(tǒng)腫瘤之一,其發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌而居第3位,但病死率卻高居第1位[1]。因此,早期準(zhǔn)確地診斷與治療,對(duì)其預(yù)后至關(guān)重要。隨著超聲分子影像學(xué)的發(fā)展,聚乳酸-羥基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]納米粒以其良好的生物組織

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本文編號(hào)：1402764